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2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小
15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次，或 15 mg/kg 每24...浓度增高0.5 mg/dL或较基线增加50% 以上。结果：修正方案组和原有方案组分别纳入74个和64个患者。修正方案组维持剂量为19 ±
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2012.05.21 Theraclone公司的Ⅰ期临床试验数据显示TCN-032抗A型流感作用效果良好
Theraclone公司，是一家研发治疗性抗体的企业，今日公布其广谱、完全人源性单克隆抗体TCN-032用于治疗A型流感的I期临床实验数据。在实验过程中，TCN-032表现其良好的耐受性和免疫原性，未发现剂量限制性毒性或严重不良反应。“TCN-032是经I-STARTM平台开发的一种
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2012.09.19 第三届气道管理暨可视气道管理技术学习班
第三届气道管理暨可视气道管理技术学习班2011.12.18-19中国. 北京主办单位：卫生部中日友好医院麻醉科 ...麻醉学会北京分会联合主办的第三届气道管理暨可视气道管理技术学习班将于2011年12月18日至2011年12月19日在北京民族园智选假日酒店召开。伴随着
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2012.09.19 肥胖机体糖代谢稳态失衡新进展
2011年10月19日至21日在上海举办。届时将邀请该领域的国外知名专家作精彩讲演，学习班结束，授予国家继续教育I类学分7分，欢迎报名参加。 ...19-21日二、举办地点：上海交通大学医学院附属第九人民医院（1号楼8楼）三、招生对象：中级或以
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2020.06.19 新型冠状肺炎的免疫学研究方向及 BD 生物科学整体解决方案
助力 COVID-19 研究 BD 在行动
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2015.08.04 心血管创新技术示教演示日程安排
I心血管创新技术示教演示（一）2:00 PM-6:00PM, Friday, August 7, 20152015年8月7日星期五2:00 PM-6:00PMBallroom ABC, Level 1, CNCC国家会议中心一层宴会厅ABCSession I第一场
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2012.10.16 2.5 mg剂量vintafolide对晚期实体瘤患者具有安全性
体内异种移植物具有抗性。该药的临床I期研究旨在对难治性实体瘤患者静脉推注EC145，或输注1小时的最大耐受剂量(MTD)进行确定。该临床I期研究由美国韦恩...、第5 以及第15、第17、第19日对各患者队列静脉推注EC145或输注1小时EC145，每个患者队列由3至6例患者组成，直至鉴定达到MTD。此外，研究人员还在
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2012.09.10 胰岛素过敏一例
一般情况：患者，女，58岁。病史：患者于入院前14年，因口干、多饮在外地医院检测空腹血糖13.8mmol/I。诊断为2型糖尿病（T2DM...肿，双侧足背动脉搏动好。辅助检查：随机血糖18.4mmol/I。，尿蛋白1+，尿糖2+，酮体±，HbA。C9.9%。GAD和IAA均
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2012.09.19 2012年东北地区慢性疼痛诊疗新技术新进展研讨会
、腰椎间盘微创治疗学习班”定于2012年8月17日—19日在辽宁沈阳举行！届时大会特邀请颈腰椎病知名专家教授授课，研讨颈腰椎间盘突出症...，18：00--19：30欢迎晚宴。晚间19：30—22:00学术交流、疑难病例讨论8月19日观摩手术 (微创手术治疗颈
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2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展
CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素...疗效-25诺维本-23诺维本化学结构特点-24泰素的作用关系-18泰素帝的毒性-20泰素与泰素帝-14泰素与阿霉素的代谢-19泰素帝方案与常用方案
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2014.06.03 FDA专家：抗癌药物研发中的常见陷阱
目前从药物进入I期到上市大约只有10%的成功率，大多数失败是由于缺乏有效性或安全性，其中有许多是由于人为错误或不当的研发计划造成的，最近FDA乳腺癌专家Tatiana Prowell指出了抗癌药物研发中的5个常见陷阱（Nat Rev Drug Disco. 2014, 13, 410-411.）。1.
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2016.12.15 Bio-Techne 与您结伴而行，相约珠海
2016 年 11 月 17 ~ 19 日，珠海，生物制品年会，Bio-Techne 与您共话生物制药研究的最新热点与前沿技术。2016 中国生物制品年会暨第十六次全国生物制品学术研讨会暨珠海市生物医药产业发展合作会议于 2016 年 11 月 17-19 日在珠海召开。大会将邀请生物医药领域的著名专家学者进行大会
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2020.06.03 视力防控
集预防、控制、验光、矫正、科普、训练于一体，采用世界优质的德国蔡司 i.profiler 等视光设备，拥有国家级视光师和优秀的眼科医生。对屈光不正、先天（后天）视功能障碍、视疲劳、斜弱视训练、近视持续加深、疑难屈光不正等进行综合检查、评估及预防等。缩略图来源：站酷海洛
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2018.09.04 Medscape 精选 |哪些患者适用静脉血栓栓塞延长治疗
静脉血栓栓塞症是一种慢性疾病，也是一个重要的健康问题,很多患者存在高复发风险。本次 Medscape 精选，由加拿大皇家内科医师学会会员、麦克马斯特大学医学及生物化学教授 Jeffrey I. Weitz 博士和大家探讨静脉血栓栓塞症的延长治疗：适用于哪些患者？>> 了解详细内容，点击观看课程
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2015.01.28 CFDA：飞利浦35台呼吸机尚待召回
飞利浦(中国)投资有限公司报告，中国市场尚有35 台受影响呼吸机有待召回,本次召回级别为I级，相关单位应该按照《医疗器械召回管理办法(试行)》规定配合公司做好本次召回工作。详细信息见《召回计划实施情况报告》和附页。附件：医疗器械召回事件报告表
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2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性
(DLBCL)及套细胞淋巴瘤(MCL)异种移植肿瘤模型，该抗体表现优于利妥昔单抗。I期临床结果曾表明obinutuzumab (GA101)活性积极，但I期研究...患者：其中400/400-mg治疗组有21例患者(DLBCL,n = 10; MCL, n = 11)，1,600/800-mg治疗组有19例患者(DLBCL,n
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2014.11.06 张力教授：中国原创药物研发可继续走埃克替尼模式
ccvideo丁香园：我们知道，您参与了凯美纳I期、II期的临床研究，您认为您对研究当中经历的问题有什么感想？您认为这个研究对今后中国创新药物有什么影响？张力教授：今天非常感谢有机会谈一谈凯美纳整个研发过程当中自己的一点体会。凯美纳的I期、II期是在我们北京协和医院做的，完成了临床药代动力学和耐受性方面的研究，这一
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2013.04.06 2012年日本肝胆胰外科协会急性胆管炎、胆囊炎管理流程
according to the severity assessment. For Grade I (mild) acute cholangitis, initial... In patients with Grade I (mild) acute cholangitis, treatment for etiology
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2014.12.19 2014圣安东尼奥乳腺癌研讨会－预防乳腺癌，他莫昔芬依然闪亮
研究表明，服用他莫昔芬5年，在停止用药15年后，它仍继续为高危女性提供乳腺癌预防功效。在本年度的圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，IBIS-I（国际乳腺癌干预-I...高危女性中能够获得疗效应则另当别论。IBIS-I试验的当前分析数据同时在柳叶刀肿瘤学杂志发表，文中表明，他莫昔芬的保护性治疗作用并未随时间的推移而缩减
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2014.03.24 关注抗癌药物的心脏毒性
。近期，《美国心脏病协会杂志》发表了一篇关于心脏毒性生物标志物筛选的文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性），结果提示肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性。此文为美国范德堡大学的Daniel J. Lenihan针对这篇文章（JACC：肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性）撰写