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清单:这些都是 I 级致癌物

2015.11.28 清单:这些都是 I 级致癌物

世界卫生组织(WHO)下属机构——国际癌症研究机构(IARC)的致癌物分级是世界上最权威、最具影响力的癌症和致癌参考指标。致癌性分级I 级:无论在动物实验或对... 所有类型的电离辐射:人体受到照射后,发生白血病的潜伏期为 3~5 a,甲状腺癌/瘤为10~15 a,肺癌、乳腺癌等为15~20 a,甚至更长。2. 射线
血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

2023.07.12 血压不高的心衰患者,SGLT2i 能不能用?怎么用?

SGLT2i的出身是降糖,本职也依旧是降糖,随着科研人员和广大医药人员对它的不断探索和研究,SGLT2i在心衰治疗中的应用得到重视。1.SGLT2i 在心力衰竭中的临床应用[¹]SGLT2i目前不仅用于 2 型糖尿病患者,而且被批准用于独立于糖尿病状态的心衰治疗。对于合并高危心血管
阿米卡星注射液的不良反应

2003.12.23 阿米卡星注射液的不良反应

不良反应病例报告共98例,其中耳鸣4例、听力下降15例,血尿、蛋白尿等7例,晕厥、过敏性休克、呼吸心跳骤停等7例,其中死亡4例。典型病例...。耳科听力检查结果:左耳25dB,右耳25dB。阿米卡星可引起严重的不良反应,为防止严重不良反应的重复发生,故提醒临床医师严格掌握
使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

2019.04.28 使用 DNase I 处理悬浮细胞团块

),并在室温孵育 15 分钟之后进行下游应用。下面的复苏冷冻样本的方法描述了使用 DNase I 制备单细胞悬液和减少细胞团块的操作步骤:&nbsp... DNase I,逐滴加入 DNase I 并同时缓慢摇动试管混匀。在室温下孵育 15 分钟。8. 加入 25 mL 含 2% FBS 的培养基或缓冲液,轻轻倒置试管

2016.10.21 宣武研会之--药物 I 期/BE 临床试验国际化探索与实践论坛

一、会议背景I 期临床试验是新药开发从临床前走向人体试验的关键一步。加强 I 期临床试验运营的规范管理,有效保障受试者的权益和安全性,确保试验结果的科学可靠,提高药物 I 期临床试验的研究质量和水平成为良好临床试验实践的重要课题。随着我国医药产业的国际化进程,越来越多的企业在美国 FDA、欧洲 EMA 等进行药品国际
DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

2015.11.24 DeBakey I 型主动脉夹层:全弓置换效更佳

急性 DeBakey I 型主动脉夹层患者术后发生主动脉不良事件的可能性非常高,对于标准的半弓置换和侵入性更大的全弓置换之间如何选择以及两者的远期结局尚存在争议。鉴于此,Omura 教授等报道了改团队的相关研究,旨在探究主动脉置换的方式对于急性 DeBakey I 型主动脉夹层术后早期和晚期结局的影响,结果发表在近期
FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

2014.12.15 FDA批准首款人嗜T淋巴细胞病毒I/II抗体定性检测试剂

12月11日,美国FDA批准MP Diagnostics HTLV Blot 2.4,这是用于人类嗜T淋巴细胞病毒I/II (HTLV-I/II)的首款FDA许可的补充检测试剂。这款检测试剂旨在作为一种额外的、更专属性检测试剂,用于先前以FDA许可的HTLV-I/II献血者筛选检测试剂检测呈阳性的人类血清或血浆样本

2015.03.21 徐波教授揭晓I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果

3月20日上午,中国医学科学院阜外心血管病医院徐波教授在全体大会上揭晓了I-LOVE-IT 2研究亚组分析结果。I-LOVE-IT 2 研究...了I-LOVE-IT 2 研究中生物可降解聚合物西罗莫司洗脱支架(BP-SES)置入术后6个月和12个月双联抗血小板治疗 (DAPT)的比较结果。该研究提示,在置入

2012.07.18 Cancer Cell: Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞

Cylene制药公司今天宣布,他们在澳大利亚墨尔本的Peter MacCallum癌症中心(Peter Mac)的合作者们,首次发现了RNA聚合酶I (Pol I)活性是癌症细胞存活所必须的,且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上,其研究结果显示
首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

2019.09.02 首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆重举行

7月21日,首届 PCSK9i 聚智论坛在上海隆成功召开。
甲亢碘 [131I] 治疗

2019.03.14 甲亢碘 [131I] 治疗

北京霍普医院甲亢 MDT 中心(Multi-Disciplinary Team)建立了严格的、标准的甲亢碘-131 治疗临床路径,采用个体化、最优化的计算剂量法确定碘-131 治疗...
I-O 临床试验导航

2018.03.20 I-O 临床试验导航

快速检索帮助癌症患者快速检索出符合自身条件的肿瘤免疫临床试验快人一步患者入组治疗快人一步,节省宝贵时间快速招募助力医院、药企快速招募到符合其临床试验的患者,...
男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

2014.07.23 男性I期肺腺癌患者行楔形切除需慎重

多种研究方法调查患者性别和肿瘤病理学类型是否与行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后相关。该回顾性研究纳入540例行肺楔形切除治疗的I期肺腺癌和肺鳞癌患者...4C),而对于女性患者,病理学类型与预后无相关性(图4D)。综上研究结果,Poullis医生等认为行肺楔形切除的I期非小细胞肺癌患者预后与性别和病理学类型相关

I期临床研究与分析实验室管理高级培训班

近年来,随着我国创新药物研发水平和能力的不断提高,对我国药物临床研究带来了前所未有的挑战,继而我国药监部门对药物I期临床研究的要求也更加严格,监管力度不断加大。为加强药物I期临床试验及生物样本分析实验室的管理,提高药物I期临床试验及生物样本分析数据的质量与管理水平,有效地保障受试者的权益与安全,2012年12月
ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

2016.06.01 ASCO2016:免疫评分可预测 I/II/III 期结肠癌预后

法国国家健康与医学研究院(INSERM)Galon 教授团队评估了以免疫评分(IM)作为预测 I/II/III 期结肠癌预后标志物的有效性,该研究将于芝加哥...,1336 例未行新辅助治疗的 I/II/III 期结肠癌患者被分为训练组(TS)与内部验证组(IVS)按照标准流程接受 IM 评估,研究的首要终点为复发时间
评测报告三:乐心血压计 i5

2016.03.23 评测报告三:乐心血压计 i5

首先感谢@论坛助手给予的这次测评机会,让我有机会零距离接触到这款电子血压计与微信公众平台结合的乐心血压计 i5(以下简称 i5),我是一名基层全科医生...血压计是小一点的,从便携性上来讲,i5 有一定的优势。外包装的背面,个人很喜欢这种纸质包装,小米风格。在包装盒的侧面我们可以看到微信互联四个字,可以猜想这款产品和微信
非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布

酮与SGLT-2抑制剂(SGLT-2i)同步起始联合治疗相较任一单药治疗,可显著降低尿白蛋白/肌酐比值(UACR)水平1;· 启用治疗仅14天即观察到明显疗效,支持非奈利酮和SGLT-2i同步起始联合治疗的获益潜力1;· 
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