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没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

2015.12.28 没有最全只有更全:I~IV 期胰腺癌的标准治疗

美国洛杉矶Samuel Oschin 癌症中心,国际医学部门的JUN GONG于2015/11/23发表于分子和临床肿瘤学杂志的一篇综述,主要对胰腺癌的标准治疗进行了Meta分析,结果显示胰腺癌的分期及患者的PS评分影响治疗选择,但是吉西他滨的地位难以动摇,并适用于各分期患者,下面将全面阐释胰腺癌各分期的治疗方案。
步步追凶:肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例

2015.11.12 步步追凶:肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例

美国马萨诸塞州总医院(麻省总医院)内科的Mansour博士等,针对一例57岁重症肺炎并急性低氧性呼吸衰竭患者的病情及诊疗经过进行了详细讨论。
无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

对于收治入ICU、免疫功能低下的急性低氧性呼吸衰竭患者,相比单纯氧疗,早期无创通气治疗不能降低28天死亡率。
I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选

2014.07.29 I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选

血清学指标在肿瘤前期诊断和预后中发挥了重要作用,结直肠癌作为最常见的恶性肿瘤之一,目前却仅有癌胚抗原(CEA)一个血清学指标,因此亟待筛选其他的血清学指标。
EASL2014:FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层

2014.04.11 EASL2014:FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层

直至肝病晚期时,慢性肝脏疾病多无明显的临床表现而未能被早期发现。因此很有必要利用简单而准确的方法筛查出可能发展为晚期肝病的患者。

2011.10.21 Pronova生物制药开始启动PRC-4016的I期临床试验

10月20 日消息 - 环球医学据悉,Pronova生物制药已经开始在PRC-4016的一项1期临床试验中进行给药,PRC-4016是一种治疗复合性血脂异常的新化学实体。PRC-4016是一种结构改造的ω-3脂肪酸,在临床前研究中已被证明具有强大的降低甘油三酯和坏胆固醇(非高密度脂蛋白)的作用,同时可升高好胆固醇(高密度脂蛋白)。这项首次在人体进行的临床试验是一项双 ...
中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

2012.05.21 中华医学会内分泌学分会:中国甲状腺功能亢进症诊治指南

131I治疗的安全性-25131I治疗的安全性-26131I治疗甲亢的禁忌症-21131I治疗对Graves眼病的影响-38131I治疗甲亢的适应证、相对适应证和禁忌证-54131I
三分之一中央 I 期肺癌可发生淋巴结分期上调

2016.03.25 三分之一中央 I 期肺癌可发生淋巴结分期上调

升级为 N2)。这是胸外科肿瘤手术的质量指标之一。淋巴结分期上调可于 10%~25% 的临床 I 期非小细胞肺癌(non-small cell lung... of Cardio-Thoracic Surgery 上。该研究通过筛选纳入了 642 例连续性解剖性肺切除患者,并对其中 288 例经由影像学诊断为临床 I 期的
ASCO2014:新型基因标记可有效预测I期肺癌的远处转移风险

2014.05.20 ASCO2014:新型基因标记可有效预测I期肺癌的远处转移风险

I期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的标准治疗是手术切除或立体定向放疗(SBRT),此组患者一般不需要常规进行辅助化疗。然而,I期NSCLC手术切除...基因标记的评分系统,以此将早期肺腺癌 分为3 组:低危、中危和高危远处转移组。此项研究的结果将有助于决定I期肺腺癌患者进行手术或者SBRT后,哪些患者可从辅助化疗获益
拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病:I 期临床研究达到主要终点

2023.08.30 拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病:I 期临床研究达到主要终点

了研究药物 bemdaneprocel(BRT-DA01)I 期临床试验取得积极结果的详细信息。Bemdaneprocel 是一种治疗帕金森病的干细胞衍生疗法...检查)和运动功能状态评估工具 Hauser Diary 显示,两个组别的次要探索性临床终点均有改善,其中高剂量组的受试者显示出更大的改善。「I 期临床试验的数据非常
拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...)的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel(BRT-DA01)是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明,迄今为止,bemdaneprocel
JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

2020.03.13 JACC:全球首个床旁快速高敏肌钙蛋白 I(POCT hs-TnI)的临床研究

Cardiac Troponin I》,应用 POCT 床旁快速高敏肌钙蛋白 I 对心肌梗死进行早期诊断。该文献对比了 Quidel TriageTure...检测 Tnl• 实验室检测 Tnl 或 hs-Tnlhs-Tnl,就是高敏肌钙蛋白 I 检测,具有灵敏度高,其检测下限约为普通 Tnl 的 1/10-1/20
非 ST 段抬高心肌梗死:高敏肌钙蛋白I 1 h 检测

2015.11.05 非 ST 段抬高心肌梗死:高敏肌钙蛋白I 1 h 检测

段抬高型急性冠状动脉综合征诊断与治疗指南》基于最新临床研究,新增了 0 小时/1 小时 hs-cTn 水平快速诊断/排除非 ST 段抬高心肌梗死的诊断流程(I 级 A 类推荐)。研究显示,新的高敏肌钙蛋白 I 1 h 检测流程(雅培 ARCHITECT STAT hsTnI 0 h/1 h
高敏心肌肌钙蛋白I阴性有助识别低危急性肺栓塞患者

2015.03.30 高敏心肌肌钙蛋白I阴性有助识别低危急性肺栓塞患者

急性肺栓塞(PE)患者心肌肌钙蛋白水平升高提示转归不良。但是,目前几乎没有研究评估过高敏心肌肌钙蛋白I(cTnI)阴性在急性PE治疗中的价值和应用。美国芝加哥库克郡政府医院的学者近期进行了一项研究,提示高敏cTnI对急性PE预后具有良好的预测价值,cTnI阴性提示急性PE患者不良事件发生率较低。文章发表在2015年3
奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多,优先选谁?

2021.08.17 奥希替尼、吉非替尼……EGFR 靶向药指南 I 级推荐那么多,优先选谁?

CSCO-NSCLC 指南药物推荐,除了因上市较晚的阿美替尼,其他的药物均为 I 级推荐(1A 类证据)。那么这么多指南 I 级推荐 EGFR 靶向药物,我们在治疗过程中如何选择「排兵布阵」呢?本文对指南I 级推荐的EGFR 靶向药物使用,根据笔者理解做出解读,以期对临床工作有所帮助。图源 
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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