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手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

2014.11.12 手术范围对I期甲状腺乳头状癌患者生存有影响吗?

<45岁的甲状腺癌,不论转移与否,均分为I期或II期。同时,美国甲状腺协会(ATA)推荐:>1cm的PTC行甲状腺全切术,<1cm的PTC可行... Endocrinol Metab.上发表了一篇文章,对<45岁的I期甲状腺乳头状癌患者手术范围和生存期的相关性进行了首次大样本研究报道。研究纳入了国家癌症数据库
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授讲课课件-1张东生教授讲课课件-2张东生教授讲课课件-3张东...张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测

2013.04.07 IASLC/ATS/ERS新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌进行较好预测

,其复发后生存率具有明显较差的趋势(P = 0.074)。研究人员最后认为,新版腺癌分类系统可对I期肺腺癌患者的死亡及复发情况产生显著影响。PL2...了台北荣民总医院Jung-Jyh Hung等人的一项研究结果,该研究目的为,针对可手术切除的I期肺腺癌,考察国际肺癌研究协会、美国胸科学会及欧洲呼吸学会
肌钙蛋白 T 和 I 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?

2021.04.30 肌钙蛋白 T 和 I 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?

cTnT 和 cTnI 是心脏独特的结构蛋白,是心肌细胞坏死的敏感和特异的生化标志物。2肌钙蛋白 T 和 I 的区别正常情况循环血中 cTn...目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别?又与超敏肌钙蛋白有何不同?今天笔者给大家简单梳理一下
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受(resistant or intolerant,缩写为R/I)的难治性慢性粒细胞白血病(慢性期,加速期或者急变期)或者费城染色体阳性
I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

2013.06.13 I型与II型子宫内膜癌病因存在诸多共性

。研究人员最终发现,I型肿瘤每2 kg/m2的比值比增加量为1.20 (95% CI, 1.19至1.21),II型肿瘤为1.12(95% CI...长期以来,子宫内膜癌被划分为两型, I型即雌激素依赖型,以及临床较少的II型肿瘤,即侵犯性雌激素非依赖型。但由于在多数研究中,缺乏充分病例对这种较
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...)、原始少突神经胶质[细胞]瘤(7名)和转化的低级神经胶质瘤(2名)),他们平均行为状态评分(KPS)为80(范围60-100)。21名患者是贝伐单抗或其他抗
Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布

得临床研究获得鼓舞。II期试验推荐的卡培他滨剂量为1000 mg/m2 b.i.d.,联合顺序小叶放放射栓塞治疗。...生率为70%。尽管治疗转移性CRC(转移性结肠癌)和其他胃肠道恶性肿瘤的全身性治疗方案在近年有所增加,但中位生存期仍然只有2年左右。肝脏定向疗法的出现(如放射

2012.12.13 CHEST:I期NSCLC接受亚肺叶手术切除可增加肿瘤局部复发风险

)杂志上。作者发现,与接受肺叶切除手术者相比,I期非小细胞肺癌患者接受亚肺叶切除手术后,其肿瘤局部复发的风险增加。这在那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的患者中尤其明显。研究者建议,如果准备为I期非小细胞肺癌患者(尤其是那些肿瘤分级≥2级或肿瘤大于2厘米的患者)施行亚肺叶手术切除时,应考虑给予其额外的局部
i-CR™ 体系:原代肿瘤细胞研究新时代

2018.11.07 i-CR™ 体系:原代肿瘤细胞研究新时代

筛选技术平台(简称 i-CR™ 体系)应运而生。一方面 i-CR™ 可以解决传统 2D 培养技术的痛点,i-CR™ 体系能最大限度地保留原代肿瘤细胞的异质性。我们将...和原代肿瘤上皮细胞的系统,同时能够保留细胞本身的基因型和表现型,最大限度地保留原代肿瘤细胞的特征,有助于肿瘤模型的构建。弥补传统技术短板, i-CR™ 体系更适合
MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

2016.07.17 MRI 脑出血信号变化记不住?一首小诗帮你搞定

;T1IsointenseT2Bright超急性期:24 小时之内IDieT1&nbsp...文章的开始,先抄首小诗歌送给大家:I Bleed,I Die,Bleed Die,Bleed Bleed,Die Die我在流血,我将会死去,流血死去,流血

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

~8:30报到。5月16日全天会议二、会议内容:1、安徽省胸科医院I期/BE临床试验研究中心启动仪式;2、仿制药质量和疗效一致性评价生物等效性临床试验培训;3...变动,敬请谅解。主办单位:安徽省药品监督管理局主办承办单位:安徽省胸科医院协办单位:达临床医学研究(合肥)有限公司附件2 “安徽省胸科医院I
影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

2012.05.30 影响棘间张力带软固定系统治疗I度滑脱疗效的影像学因素分析

研究鲜有报道。为此韩国学者Sang-Ho Lee等进行了一项回顾性研究,对I度腰椎滑脱治疗中,棘间张力带软固定系统的临床效果与保留活动度相关的影像学因素进行了考察...。该研究表明,I度腰椎滑脱患者经棘间张力带软固定后,其背痛的缓解和功能的改善受SLL改善程度的影响。对于不需要固定或复位的I度滑脱患者,棘突间张力带软固定
新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

2012.05.03 新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs

ACE-I和ARBs在减少心血管病的死亡率和发病率中的作用,试验所招募的病人大多是心衰患者和冠心病患者。合著者KMartijnAkkerhuis博士(伊拉兹马斯医学中心)和heartwire记者说:“这些研究结果为高血压病人应用ACE-I治疗提供了新的论据。它有降低死亡率的优势,尽管绝对值并不大
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

卡利拉嗪为多巴胺D3/D2受体的部分激动剂,优先选择结合D3受体,被开发用来治疗精神分裂症和双相躁狂,近期Bipolar Disorders发表了该药的II期试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照

上海长海医院举办国家I类继续教育项目“专科临床药师药学服务技能国际论坛”

2014年5月19日-23日在上海举办国家I类继续教育项目——2014“专科临床药师药学服务技能国际论坛”暨军队I类继续教育项目——“全军临床药师服务技能培训班”。一、会议主要内容1.国际视点:邀请

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

丁香园驻地通讯员报道:抑制肿瘤血管生成是治疗肿瘤的一个方向。受体酪氨酸激酶包括EGF、VEGFR家族等五个家族。其中以VEGFR家族中的VEGFR-2最为重要。报告中,李进教授主要为我们介绍了针对的小分子抑制剂—阿帕替尼。阿帕替尼生物活性强,已通过临床试验先行I期临床剂量爬坡试验确定其使用剂量。主要的药物
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对...)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验
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