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伊鲁替尼耐药的慢性淋巴细胞白血病,下一步如何治疗?

2017.03.31 伊鲁替尼耐药的慢性淋巴细胞白血病,下一步如何治疗?

淋巴结,进一步检查发现:双侧颈淋巴结 2X2 cm,白细胞计数(WBC)36X109/L,ALC 30X103/μL。分析:该患者是否为伊鲁替尼耐药?双侧颈淋巴结...为 Richter's 综合征,如患者出现症状持续 1 周,考虑收住入院并于 1 月内再行全血细胞计数检查。病例二75 岁男性,服用伊鲁替尼治疗复发型 CLL 2
抗病毒治疗可使HPV宫颈癌对化放疗更敏感

2014.12.12 抗病毒治疗可使HPV宫颈癌对化放疗更敏感

增加到6.5毫克/公斤。西多福韦是连续给药两周,然后每2周给药一周直到化疗开始。放化疗为45Gy照射骨盆和卡铂IV治疗直到阴道近距离放疗开始。患者注射...中有两例并未出现剂量限制性毒性事件。为此,西多福韦的推荐剂量增加到2期临床试验的5毫克/公斤。尽管并未对这项小型1期试验的反应率作出过度解读,但研究者发现新的致敏
全球首款 DNA 药物有望上市!治疗宫颈癌变创新药首个 III 期临床成功

2021.03.02 全球首款 DNA 药物有望上市!治疗宫颈癌变创新药首个 III 期临床成功

的 REVEAL 1(关键性 III 期试验)和 REVEAL 2(验证性 III 期试验)正在进行中,旨在评估和验证 VGX-3100 的安全性、耐受性... VGX-3100 治疗的生物标志物诊断产品,这将更有效地识别患者。」INOVIO 在今年 2 月宣布将继续与 QIAGEN 合作开发一项基于 RNA 测序技术的体外诊断
胸闷、腹胀5小时一例

2012.04.19 胸闷、腹胀5小时一例

一般情况:女性,66岁主诉:胸闷、腹胀5小时现病史:入院查心电图图1,心肌酶谱无异常,肌红蛋白(+-),肌钙蛋白I(-),考虑ACS,予抗凝、抗血小板等治疗,3小时后症状缓解。入院后6小时复查心电图见2,心肌酶谱无变化,肌红蛋白(+-),肌钙蛋白I(-)图1-1
「健康」的肺癌患者:术后生存率高于立体定向放疗

2016.06.01 「健康」的肺癌患者:术后生存率高于立体定向放疗

该治疗的长期效果是否可靠尚未可知。鉴于此,来自耶鲁大学医学院放射科的 Rosen 医生利用美国国家癌症数据库(NCDB)回顾了手术与 SBRT 在 I 期无症状... 例行肺叶切除的患者,与 1781 例行 SBRT 的 I 期「健康」肺癌患者数据,分析比较了两组患者的临床数据差别。该研究发现,接受 SBRT 的患者年龄较大
「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

2021.11.16 「高耸 T 波」常见 6 种疾病,别只想到心肌缺血!

T 波代表心室的「复极」。正常人的 I、II 导联 T 波几乎都是直立的,其形态圆滑而有个顶端,但顶端却不显得高耸。T 波一般不十分对称,前半部平缓后半部陡峭...出现于缺血区的导联,能定位诊断;• 非缺血区的导联 T 波可无明显变化;• 基底部宽大。2、高钾血症图片来源:参考文献 [4
NEJM述评:原发性皮肤黑色素瘤前哨淋巴结活检的临床价值

2014.02.21 NEJM述评:原发性皮肤黑色素瘤前哨淋巴结活检的临床价值

在本期NEJM中,Morton等人报道了选择性淋巴结清扫术多中心试验(MSLT-I)的最终分析结果,这项里程碑式前瞻性随机临床试验付出了35年艰苦努力,以期解决原发性黑色素瘤初始治疗中行局部淋巴结外科切除生存获益方面的争议。MSLT-I研究跨越了两个时代,它的结果

2013.02.13 加拿大风湿病学会(CRA)2013年会

I hope you will join us at this year's Canadian Rheumatology... the trainee and general member plenary, 2 poster sessions with 2 poster tours
甲状腺功能亢进症概述

2012.03.11 甲状腺功能亢进症概述

131I摄取率-46GD与结节性毒性甲状腺肿腺瘤的鉴别要点-60131I摄取率-47...淡漠型甲亢-35反映垂体-甲状腺轴负反馈调节的指标-43放射性131I治疗-68
丙肝伴单克隆免疫球蛋白轻链沉积增生性肾小球肾炎

2016.05.06 丙肝伴单克隆免疫球蛋白轻链沉积增生性肾小球肾炎

毛细血管袢 IgG1κ及类结晶物质沉积,符合 I 型冷球蛋白血症性肾小球肾炎2. IgG1κ型低度 B 细胞淋巴增殖性疾病,肾实质局灶性受累临床随访立即开始应用... 及 IgG),通常认为 HCV 感染不与 I 型冷球蛋白血症直接相关。近期,来自美国 Ohio State 大学的 Jessica Hemminger 医生等
Thyroid:抗甲状腺药物相关全身粒细胞缺乏症碘-131 治疗最佳

2016.03.21 Thyroid:抗甲状腺药物相关全身粒细胞缺乏症碘-131 治疗最佳

粒细胞缺乏症的诊断标准ATD 相关粒细胞缺乏症是基于以下条件诊断:第一,根据血浆 T4 和/或 T3 浓度升高、TSH 浓度降低,和 I131摄取升高、锝-99m...粒缺。4 例粒缺且伴血小板减少、贫血的患者考虑诊断为 ATD 相关全血细胞减少症(1 例发生在服用 PTU 4 周后,2 例与 1 例分别发生在服用 MMI4
辅助治疗降低乳腺癌复发率

2014.12.09 辅助治疗降低乳腺癌复发率

12月2日,Medscape医学新闻报道了英国哥伦比亚癌症研究所的最新研究结果:随着护理标准改进,在HER2靶向治疗和芳香化酶抑制剂的治疗时代,I – III...,n=3589)和2004年7月至2008年12月期间(组2,n=3589)确诊患I-III期乳腺癌。研究抽取了患者的临床、病理、治疗和预后数据。两组患者的

2011.12.05 NCCN乳腺癌临床实践指南2010年第一版

癌(LCIS-1)● 导管原位癌(DCIS-1~2,A)浸润性乳腺癌:● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的检查(BINV-1)● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的局部治疗(BINV-2~3)● 全身辅助治疗(BINV-4~9

2007.09.08 慢阻肺:人气道上皮细胞钙振荡模型的建立

细胞内信号模式,它能使胞浆钙离子浓度([Ca2+]i)升高但同时又能避免细胞持续地暴露在高钙的环境中,从而调节细胞的多种生理功能。钙振荡具有多种动力学特征,其中...为(51.8±7.0)s(n=45)。波宽系 [Ca2+]i=100 nmol/L 的时间。这3 种条件下的振幅没有显著性差异(P>0.05),但波
王建安:心导管术及冠心病的介入诊断与治疗

2013.10.25 王建安:心导管术及冠心病的介入诊断与治疗

5 年的结果-15ARTS I12 个月结果-14ARTS I背景-13PCI发展历程-11PCI发展历程-12PCI vs CABG-16Werner Forssmann-2二尖瓣返流的经皮介入治疗-24二尖瓣返流经皮介入治疗进展-23动脉导管未闭-21房间隔缺损-19冠脉支架-9肺动脉
PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

2017.02.08 PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

疗效。美国德克萨斯大学的 Naval Daver 等近期进行了一项 I 期临床试验,以期确定 BKM120 在复发/难治性急性白血病中的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)、安全性、耐受性、不良反应等,研究近期发表于 American Journal Of Haematology。该研究为一项非盲、非随机 I
单纯疱疹性脑炎或与TLR3缺陷相关

2014.12.10 单纯疱疹性脑炎或与TLR3缺陷相关

(M374T、D592N、G743D+R811I、L360P和R867Q)杂合子(图),提示等位基因的高度异质性。其中,3个因显性失活或单倍剂量不足而表现出常染色显性部分缺陷,2个为常染色体隐性完全性或部分缺陷。HSE晚期复发十分罕见,机制未明。本研究发现存在上述突变的患者中,66%( 4/6名)至少有一次HSE晚期复发
Medscape:新型口服抗凝剂相关性出血的管理

2016.05.30 Medscape:新型口服抗凝剂相关性出血的管理

麦克马斯特大学血栓形成与动脉硬化研究所 Jeffrey I. Weitz 教授与各国专家就新型口服抗凝剂 NOACs 相关性出血的管理和特异性逆转剂的临床试验...相当大,它取决于抗凝剂的类型和正在使用抗凝剂的患者人群的特征。在患合并症(例如房颤)的老年患者中,使用华法林的患者的出血率可能每年为 2% 至 5%,颅内出血率
5 年总生存率低于 50% 的涎腺导管癌该如何处理

2016.03.15 5 年总生存率低于 50% 的涎腺导管癌该如何处理

涎腺导管癌 (SDC) 是一组罕见的类似于乳腺导管癌的涎腺肿瘤。其恶性程度高,预后差,局部复发和远处转移可能性较大,5 年生存率从 42%(I 期)到 23...耳鼻喉科的 Nicole C 博士等人在其自身单位数据库中搜集到 28 例原位癌或 T1/T2 期的 SDC 患者资料,并对病例特点进行分析,于 2015 年
强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

2013.05.03 强生旗下药物Daratumumab获FDA“突破性治疗药物”资格

交易从其合作伙伴Genmab公司获得,目前Daratumumab处于I/II期临床研究阶段。Daratumumab以多发性骨髓瘤细胞表面表达的CD38...进度已对这个药物敞开大门并做出快速反应,这可能使Daratumumab研发周期缩减数月甚至是数年。强生宣称旗下另一款药物Ibrutinib于今年2月份
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