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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I...与次要终点的评价基于有较高水平血清骨膜蛋白或血嗜酸性粒细胞患者的一个亚组。LAVOLTA I 达到了其主要终点，即在有较高水平血清骨膜蛋白和血嗜酸性粒细胞的患者中
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2021.06.15 最新研究成果 RDS，可体外抑制新冠、非典及甲型流感病毒感染
细胞和 SARS-CoV-2-luc 感染但未经过 RDS 治疗的细胞作为对照。实验重复三次。绘制剂量反应曲线和 RDS 的 I-C50 稀释比例为 1:230。CRDS...，但其抗病毒活性因病毒类型和毒株而异。例如，对 SARS-CoV 慢假病毒的 I-C50 浓度为 1:7.9 稀释度，对 SARS-CoV-2 慢假病毒的
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2018.04.23 美周医画 I 应用 3D 技术，「捏」出来的心脏图模型
医学可视化医学可视化是现代可视化技术在医学领域中的应用。医学图像的三维重建是医学可视化的关键技术之一，目前已成为国内外研究的热点。继上一周国内顶尖插画师周舒...
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2018.01.30 浦江之夜游船晚宴I全球药企精英的社交平台
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2017.03.15 I am ready for a picture ，和国内的含蓄不同，美国人热情如火
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2014.07.29 I-III期直肠癌患者预后相关新血清学指标的筛选
血清学指标在肿瘤前期诊断和预后中发挥了重要作用，结直肠癌作为最常见的恶性肿瘤之一，目前却仅有癌胚抗原（CEA）一个血清学指标，因此亟待筛选其他的血清学指标。
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2014.04.11 EASL2014：FIB-4I评分可用于门诊肝硬化患者危险分层
直至肝病晚期时，慢性肝脏疾病多无明显的临床表现而未能被早期发现。因此很有必要利用简单而准确的方法筛查出可能发展为晚期肝病的患者。
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2011.10.21 Pronova生物制药开始启动PRC-4016的I期临床试验
10月20 日消息 - 环球医学据悉，Pronova生物制药已经开始在PRC-4016的一项1期临床试验中进行给药，PRC-4016是一种治疗复合性血脂异常的新化学实体。PRC-4016是一种结构改造的ω-3脂肪酸，在临床前研究中已被证明具有强大的降低甘油三酯和坏胆固醇（非高密度脂蛋白）的作用，同时可升高好胆固醇（高密度脂蛋白）。这项首次在人体进行的临床试验是一项双 ...
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2012.07.19 NeoCart自体软骨移植安全可靠且2年后效果更佳
移植与微骨折技术的临床疗效何者更佳，尚缺乏大样本、多中心、前瞻性对照试验的证实。近日，FDA批准的一项前瞻性对照研究完成了历时2年的I期临床试验，并在JBJS杂志上发表了其研究报告。该研究的证据级别为治疗性研究I级。在研究中，经关节镜检查证实存为ICRS（国际软骨修复学会，International
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2013.11.26 2013ESC稳定性冠状动脉疾病管理指南
of patients: (i) those having stable angina pectoris or other symptoms felt... of asymptomatic patients is discouraged,2 these guidelines can also be applied
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2019.01.27 情感障碍中是否存在单相躁狂？
9 项研究对象为成人，另 2 项为青少年。他们根据社会人口学、临床特征、合并症、性格特征和家族史，对躁狂（M），躁狂合并轻度抑郁（Md）和双相 I 型...于心境障碍，而后来的 DSM-III（1980）、DSM-IV-TR（2000）和 DSM-5（2013）仅将躁狂相（296.0）编入双相 I 型。但是从临床上
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2012.02.20 永久性起搏器的适应症
永久性起搏器的适应症-1成人获得性AVB永久性起搏的指征 -2有心动过缓症状的二度AVB-3...III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10
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2014.04.11 EASL2014：骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行
在急慢性肝病的动物模型中，骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生，并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法...疾病，另有一位患者脱落试验，剩余的12位患者接受了骨髓抽取，进行1次及2次穿刺后培养祖细胞的成功率分别为84%和91%，11位患者接受了治疗。3位患者
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2021.09.13 达格列净、恩格列净在心衰患者中怎么用？
和心衰住院风险。再次证明了 SGLT2i 在心衰诊疗中的地位。那么究竟该如何正确应用呢？策划：ly投稿：wangliya1@dxy.cn图片...: 10.1056/NEJMoa2107038 (Epub ahead of print).[2] 2021 ESC Guidelines
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2023.08.30 拜耳 BRT-DA01 疗法治疗帕金森病：I 期临床研究达到主要终点
了研究药物 bemdaneprocel（BRT-DA01）I 期临床试验取得积极结果的详细信息。Bemdaneprocel 是一种治疗帕金森病的干细胞衍生疗法...检查）和运动功能状态评估工具 Hauser Diary 显示，两个组别的次要探索性临床终点均有改善，其中高剂量组的受试者显示出更大的改善。「I 期临床试验的数据非常
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2015.01.13 警惕Her2阳性早期乳癌辅助治疗的严重毒性反应
联合化疗可降低II-III期乳腺癌的复发率，提高总生存率。对于Her2阳性的I期乳腺癌，是否该应用曲妥珠单抗联合化疗，以及它的绝对获益，取决于治疗方案的毒性反应。最近，来自美国Dana-Farber癌症研究所Tolaney博士等发起了一项单组、多中心研究，评估曲妥珠单抗联合紫杉醇治疗Her2阳性的I期乳腺癌的预后
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...）的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel（BRT-DA01）是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明，迄今为止，bemdaneprocel