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ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验...确定MTD/RP2D的递增剂量。所有患者分为6个剂量组,各组每次用药剂量为100-600mg,一日两次。截至2013年12月2日,研究共纳入33名患者
ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

2012.06.04 ASCO2012:Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好

T315I突变)均有抑制效果。方法:PACE(Ponatinib费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病和慢性粒细胞白血病评价)试验始于2010年。对达沙替尼或者尼洛替尼抵抗或者不耐受(resistant or intolerant,缩写为R/I)的难治性慢性粒细胞白血病(慢性期,加速期或者急变期)或者费城染色体阳性
EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

2012.07.09 EPCM 2012:OMS-I100用于黑色素瘤的2期临床试验获得初步安全性数据

宣称在德国慕尼黑举办的第二届欧洲黑色素瘤会议上,研究负责人Adil Daud博士就该公司正在进行的转移性黑色素瘤II期临床试验OMS-I100前期的入组情况及安全数据发表了演讲。OMS-I100是一个非盲、多中心的II期临床试验,研究白介素12质粒(DNA IL-12)通过电穿孔方式给药的安全性与疗效
哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

2012.12.13 哌立福辛联合替西罗莫司治疗恶性胶质瘤I期临床试验显示耐受性良好

(TEM)在一项研究者进行的治疗复发性或进行性恶性神经胶质瘤(MG)的I期临床研究中耐受性良好。纪念斯隆-凯特琳癌症中心神经肿瘤学奖学金计划主任...个)。初步的生存结果表明平均总生存率为7.4个月。这里有27个影像学反应:完全有效(0)、部分有效(1个)、疾病稳定(13个)和进行性疾病(12

2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式

,在Parke-Davis从事临床前药物发现工作,后28年,从事药物临床研发工作。参与了129项临床药物研究工作(63项为阶段 I研究,54项为阶段II 研究,12项为阶段...“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间:2018年5月16日 
124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值

2012.12.24 124I -girentuximab PET/CT鉴定肾脏肿瘤具有潜在应用价值

1.0-cm右肾透明细胞癌患者扫描结果在2012年12月3日在线出版的《临床肿瘤学杂志》(Journal of Clinical...物分子临床验证试验。该项临床研究通过正电子发射断层扫描/计算机断层扫描(PET/CT)方法对肾脏肿瘤的特征进行考察。研究人员发现,124I
I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

2014.12.25 I-RODS量表更适用于评估炎症性神经病变

近日,Neurology杂志刊登了如下一则报道。来自美国的Thomas H.P. Draak等人对患者报告的Rasch炎症整体残疾量表(I-RODS)与广泛...;CIDP患者59例,IgM MGUSP患者23例),并采用一个新的诊断和临床复发评估量表的方法。患有GBS和CIDP的患者在0、1、3、6和12个月时候进行测试

上海长海医院举办国家I类继续教育项目“专科临床药师药学服务技能国际论坛”

2014年5月19日-23日在上海举办国家I类继续教育项目——2014“专科临床药师药学服务技能国际论坛”暨军队I类继续教育项目——“全军临床药师服务技能培训班”。一、会议主要内容1.国际视点:邀请

2019.06.12 参会即领国家级 I 类学分 10 分,6 月转化医学界盛会不可错过!

28~30 日在中国上海隆重召开。参加本次会议的代表更可获得国家级 I 类学分 10 分。会议邀请来自国内临床医学、基础医学和转化医学界的众多知名专家教授做精彩的...:xiaokun_m@126.com李老师电 话:13661659605邮 箱:lzp_0326@126.com
卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验

试验,该试验主要目的是,与安慰剂相比,评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照,3-12mg/d可变剂量的研究,患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后,患者接受为期3周的双盲治疗,主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

2015.12.23 I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」:阿塞那平

双相障碍 I 型是常见的致残性精神病,发病年龄高峰在 15~19 岁,有报道指出:该病发病年龄越早,病程越长、病情越严重、越容易复发。临床上,用非典型...和组胺受体的拮抗剂。在美国,阿塞那平已被批准单一使用或联合锂盐、文拉法辛治疗成人双相 I 型躁狂或混合发作;对于 10~17 岁年龄组,一般单一用药。为了评估在 10
头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

2014.11.04 头颈部皮肤Merkel细胞癌I期患者保守手术预后差

至2011年的12年之间南英格兰8家医院39例头颈部皮肤MCC I期患者的治疗方案,并对疾病以及结果的相关数据进行了统计学的分析。研究中作者分别统计了患者基本信息...统计学分析。统计结果显示,39位I期MCC患者(19名男性,20名女性)中8位患有第二恶性肿瘤。病变大小自2-50mm不等,肿瘤直径小于20mm为Ia期,大于
I-Genie™ ATP荧光检测仪

2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪

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I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型,严重的结节骨折急性愈合。其中I,II型继发于关节囊内的肱骨头骨折,III,IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能,全肩关节
IGF I &IGF II

2013.12.24 IGF I &IGF II

。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

2017.04.06 How I Treat:重型再生障碍性贫血的诊治

移植1. 临床经过23 岁女性,2011 年 12 月就诊,就诊时 2 个疗程的 ATG+CsA 治疗均失败,免疫抑制治疗(IST)后并发肺部侵袭性真菌感染、左侧气胸。 12 月 20 日因高烧、全血细胞减少入院,并发多神经炎,四肢接近完全瘫痪,体力状态极差;给予胸腔闭式引流。治疗情况:预处理方案为 FLU
ERAS | 加速康复围手术期护理最新指南解读(PART I 术前术中)

2021.08.09 ERAS | 加速康复围手术期护理最新指南解读(PART I 术前术中)

和规范 CRS ± HIPEC 的围手术期护理,国际 ERAS 协会于 2020 年 12 月发布了《肿瘤细胞减灭术(CRS)± 腹腔热灌注化疗(HIPEC)的围...(12 名)、妇科(6 名)和麻醉(6 名)领域。专家们系统地回顾和总结了 72 个围手术期护理项目的现有证据,并进行了 GRADE 分级。通过标准化的两轮
ADA2016:联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好

2016.06.13 ADA2016:联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好

,SGLT-2i 和 DPP-4i 疗效谁更占优。此项研究将于 2016 年第 76 届 ADA 科学年会报告。此次 meta 分析共纳入 6 项研究,列出了治疗时间 ≤ 26 周和 ≥ 52 周的结果。结果显示,SGLT-2i 在减重和降压方面均优于 DPP-4i,当治疗时间 ≥ 52 周时,SGLT-2i 还能更明显地降低
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