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强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

2013.08.28 强直性脊柱炎与致密性骨炎的鉴别诊断

III级-21I级和II级-20X线片显示脊柱呈竹节样改变-13...级-19骶髂关节炎I级-17两者共同点-2患者CT表现-16
肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

2012.06.25 肥胖患者万古霉素治疗采取修正方案肾毒性最小

目的:通过测定患者血清万古霉素波谷浓度和肾毒性发生率,对比修正后与原有的肥胖患者万古霉素剂量方案。方法:将患者分为原有方案治疗组(万古霉素 15 mg/kg i.v. 每8–12 hours 1次)和修正治疗组(10 mg/kg i.v. 每12 小时1次,或 15 mg/kg 每24
确诊晚期肺癌,你还有这些治疗方式可选

2021.02.04 确诊晚期肺癌,你还有这些治疗方式可选

每年的 2 月 4 日是世界癌症日。这是由国际抗癌联盟 (UICC) 于 2000 年发起,旨在倡导新的方法促进各组织间的合作,加快癌症研究、预防及治疗等领域的进展,为人类造福。2021 年,国际抗癌联盟 (UICC)「世界癌症日」的活动主题为「关爱患者,共同抗癌(I Am and I Will)」。前不久,全球最新
中华口腔医学会第16 次全国口腔医学学术会议(2014 年会)通知

2014.07.03 中华口腔医学会第16 次全国口腔医学学术会议(2014 年会)通知

会议时间:2014 年 9 月 25 日至 28 日会议地点:上海光大会展中心会议内容:请见附件学分:可获得国家级继续教育证书和 I 类学分8分。注册费:中华... http://www.chinadentalshow.com/进行网上注册及论文提交。现场注册报到时间:9月24 日-28 日现场注册报到地点:上海光大
2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

2016.06.29 2年生存率80.8%:联合化疗+全脑放疗治疗原发性中枢神经系统淋巴瘤

:替莫唑胺 200 mg/m2,每疗程的 d1~d5, 第 14,18,22,26,30,34,38,42,46,50 周。有 12 例患者加入了Ⅰ期试验,用 TMZ...完全缓解,12 例达部分缓解,2 例出现疾病进展,3 例患者无法测量与评估。平均随访 3.6 年,其 2 年生存率为 80.8%,预期中位生存时间为 7.5 年(图
卡博替尼对复发/难治性多发性骨髓瘤疗效不佳

2016.05.24 卡博替尼对复发/难治性多发性骨髓瘤疗效不佳

总医院(MGH)开展,Lendvai 教授等将研究结果进行总结,相关结果发表在近期的 Blood 杂志上。研究中纳入的患者12 例,均为复发/难治性
1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

2013.07.23 1,600/800 mg剂量Obinutuzumab对复发/难治性DLBCL及MCL具有临床活性

(DLBCL)及套细胞淋巴瘤(MCL)异种移植肿瘤模型,该抗体表现优于利妥昔单抗。I期临床结果曾表明obinutuzumab (GA101)活性积极,但I期研究...妥昔单抗患者中,有5例(20%)出现缓解,其中在1,600/800-mg组的12例患者中,有4例出现缓解。最常见的不良事件为输注治疗相关反应(IRR),但均在

2011.12.05 NCCN乳腺癌临床诊治指南2011年第一版

)● 导管原位癌(DCIS-1~2,A)浸润性乳腺癌:● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的检查(BINV-1)● 临床分期为I、IIA、IIB或IIIA(仅T3,N1,M0)期的局部治疗(BINV-2~3)● 全身辅助治疗(BINV-4~9
亿腾景昂药业抗肿瘤新药 EOC317 完成首例患者给药

2018.08.09 亿腾景昂药业抗肿瘤新药 EOC317 完成首例患者给药

2018 年 8 月 9 日,泰州亿腾景昂药业有限公司(以下简称「亿腾景昂药业」或「EOC Pharma」)宣布,其正在浙江大学医学院附属邵逸夫医院进行 I...,诱导细胞凋亡,从而产生抗肿瘤作用。EOC317 的 I 期临床试验的主要目是为了评估在晚期实体瘤患者中 EOC317 片口服给药的安全性和耐受性,以确定其口服给药的
白细胞介素-29(Human IL-29)

2017.09.04 白细胞介素-29(Human IL-29)

IL-29。IL-29 和 IL-28 共用一个由Ⅱ型细胞因子受体家族成员 IL-28R1(或称 CRF2-12/IFNλR1)和 IL-10R2CRF2-4)组成
电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌

研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种,但是如果在早期(I 期和 II 期)发现,5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群... EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者,其中 23 例为良性结节
NeoCart自体软骨移植安全可靠且2年后效果更佳

2012.07.19 NeoCart自体软骨移植安全可靠且2年后效果更佳

移植与微骨折技术的临床疗效何者更佳,尚缺乏大样本、多中心、前瞻性对照试验的证实。近日,FDA批准的一项前瞻性对照研究完成了历时2年的I期临床试验,并在JBJS杂志上发表了其研究报告。该研究的证据级别为治疗性研究I级。在研究中,经关节镜检查证实存为ICRS(国际软骨修复学会,International
黄刚:桡骨远端骨折

2013.02.18 黄刚:桡骨远端骨折

BARTON FRACTURE (掌侧缘)-12COLLES FRACTURE(伸直型) 餐叉样畸形-13...Open Metadiaphyseal Fractures- I&D, Pinning-39儿童桡骨远端骨折,骨骺分离
PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

2017.02.08 PI3K 抑制剂在复发/难治性白血病患者中初见疗效

疗效。美国德克萨斯大学的 Naval Daver 等近期进行了一项 I 期临床试验,以期确定 BKM120 在复发/难治性急性白血病中的剂量限制性毒性(DLT)、最大耐受剂量(MTD)、安全性、耐受性、不良反应等,研究近期发表于 American Journal Of Haematology。该研究为一项非盲、非随机 I
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