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2015.09.28 ERS2015：郑劲平教授谈哮喘慢阻肺重叠综合征
在 9 月 26 日的 CHINA DAY 专场上，ERS 主席 Elisabeth H.D. Bel 教授报告中的观点：术语「ACOS 」不是一个诊断，而是对一些症状的描述。会场上，广州呼吸疾病研究所副所长郑劲平教授的提问与观点引起了在座学者的关注，会后丁香园就此采访了郑教授。ccvideo郑劲平教授接受丁香园采访
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2015.06.16 完美邂逅：纤维肌痛综合征压痛点与 Charcot 兴奋点重叠
纤维肌痛综合征患者其特殊部位有压痛点，而 1890 年 Charcot 教授曾提出人体异常兴奋区域。近日，来自巴西巴拉那州联邦大学的 Hélio 教授在 Neurology 杂志发表了一篇病例报道，该患者的纤维肌痛综合征压痛点与 Charcot 兴奋点居然完全重叠，详细情况见下述病例详解。患者女性，50 岁，出现
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2014.10.25 发现常染色体隐性小脑性共济失调新类型
法国hôpitaux大学的学者进行了一项研究，发现ANO10突变可引起以小脑萎缩不伴周围神经病变为特征的常染色体隐性小脑性共济失调（ARCA），文章最近发表在JAMA Neurol杂志上。据报道，ANO10突变可引起一新型的ARCA。本研究旨在报道9名携带有8个新ANO10突变的共济失调患者，从而更好地描述这型
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2012.09.19 新版GMP无菌制剂质量保证技术培训班
海淀区学院南路82号Mobile:86-10-13701226851TEL：86-10-62170768FAX：86-10-62180570shuqiang.liu@bmh-corp.com.cnhttp://www.bmh-corp.com.cn
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2015.07.23 美国学医不是梦想
申请者信息：姓名：H年龄：38 岁 毕业院校：本科：山东医科大学（现山东大学医学院）；硕博：北京大学医学院  ...」，几乎涵盖了两代医学人，而其中的一名硕士生导师 H 算是我的前辈了，他和我成为了忘年之交！第一次和 H 通电话，我就觉得他讲话像我的导师，而他也笑言电话另一头
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2012.07.03 临床前研究表明新化疗药物可为胰腺癌治疗带来希望
BAY 86-9766，将有可能成为将来治疗胰腺导管腺癌（PDAC）的有效药物。“我们在内源性小鼠模型中，显示我们的新化疗药仅仅治疗1周...，在最具有侵袭性的PDAC小鼠模型汇总，对BAY 86-9766的作用进行了评估。研究者诱导了这些小鼠发生内源性基因突变后，在8周内这些小鼠就发生了侵袭性
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2019.01.17 大咖齐聚北京丨1月21-22日亚洲医药研发领袖峰会 开幕在即！
;ShenT: (86 21) 52428147M: (86) 13917078015E-mail
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2021.05.31 糖尿病患者酮症酸中毒，血糖却正常，这个原因你一定没想到！
diabetic ketoacidosis: a review. Curr Diabetes Rev 2017;13:315–21.[9] Qiu H, Novikov A... AspectsMed. 2013;34(2–3):183–196.[12] Qiu H, Novikov A, Vallon V. Ketosis
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2013.02.16 高远：常用的消化系统药物
H2 受体阻断药-16H2 受体阻断药-171988年的诺贝尔生理学医学奖-191983年，澳大利亚两位科学家-41H+-K+-ATP酶抑制药-24奥美拉唑-27
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2014.06.13 达菲安全性遭质疑 罗氏回应不认同
在SARS、甲流以及H7N9禽流感疫情中，长期被公认为有效防治药物之一的达菲(通用名“磷酸奥司他韦”)，近日受到公开质疑。国际循环医学协作组织(简称“循环协作组”)发布的一份分析报告显示，达菲的实际作用有限且副作用被长期低估。达菲陷“口水战
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2022.05.10 糖尿病酮症酸中毒，为何 pH 低到 7 时还不需补碱？一文掌握代谢性酸中毒
; 22 mmol/L），动脉血浆 H+浓度增高，PaCO2代偿性下降。内分泌科常见高血糖引起的糖尿病酮症酸中毒，或糖尿病肾病终末期尿毒症性...[1] 符庆瑛, 马路. 慢性肾脏病中代谢性酸中毒的作用及防治思考 [J]. 中国中西医结合肾病杂志,2014(1):86-88[2] 李蛟, 贾在申, 杜中涛
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2013.01.29 2011年世界胃肠病学组织全球指南——发展中国家幽门螺杆菌感染
世界上有一半人口感染幽门螺杆菌(H．pylori)。其感染率因地理位置、种族、年龄和社会经济状况不同而存在很大差异。在发展中国家较高，发达国家较低。但总体而言，近年世界许多地区的H．pylori感染率均呈下降趋势。直接比较发展中国家和发达国家的消化性溃疡流行病学较复杂，因为消化性溃疡可能无症状
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2012.05.18 Neurology ：遗传突变可导致罕见型脊髓性肌肉萎缩症
来自西达斯西奈医学中心神经肌肉部的主任，Neurology 的资深作者Robert H. Baloh MD，PhD近日发现了一种基因突变可能与罕见型脊髓性肌肉萎缩症（SMA-LED）有关。该基因的突变影响了动力蛋白DYNC1H1的功能，作为一种用于细胞内物质运输的分子马达DYNC1H1的功能异常影响了细胞内物质