搜索到 1000 条关于 h86텔레popkonDBㅡ해선DB문의 的文章
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2014.12.02 发作性睡病与接种流感疫苗不相干
为了评估接种流感疫苗与接种疫苗之后出现发作性睡病的相关性(该疫苗包括09年的流行株甲型流感H1N1流感疫苗),来自美国的Jonathan Duffy研究团队...症状。本研究得出结论:在美国,使用09年甲型流感抗原(H1N1)流感疫苗与发作性睡病发生风险增高无明显相关性;09年甲型流感 (H1N1)疫苗抗原增加
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2013.05.30 2012年创新人才推进计划入选名单公布
日前,科技部公布了2012年创新人才推进计划入选名单,全国共遴选出201名中青年科技创新领军人才、64名科技创新创业人才、86个重点领域创新团队、18个创新人才培养示范基地。其中,中科院32人入选中青年科技创新领军人才,12个团队入选重点领域创新团队,1家单位入选创新人才培养示范基地,这些入选的人才、团队和示范
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2017.11.10 西地那非:「金枪不倒」的锅我不背
。用法用量:对大多数患者,推荐剂量为 50 mg,在性活动前约 1 h (0.5~4 h 内均可)按需服用。基于药效和耐受性,日剂量可在 25~100... CYP3A 抑制剂(如伊曲康唑,酮康唑,沙奎那韦)或红霉素25 mg(初始剂量)蛋白酶抑制剂(如沙奎那韦,利托那韦)25 mg/48 h(最大剂量)老年人
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2007.09.07 胸部肿瘤和内镜:蛋白激酶C抑制剂对人非小细胞肺癌细胞株药物敏感性的影响
(NSCLC)细胞株药物敏感性的影响。NSCLC 细胞株H1299、H460、A549 及耐顺铂A549 细胞分别培养,以PKC 抑制剂白屈菜红碱(CH)分别处...对顺铂的药物敏感性的变化。 结果显示:PKC 抑制剂CH处理4h 后 NSCLC 细胞株中PKC-αmRNA
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2015.09.22 国庆福利要趁早:众多内分泌电子书免费读到饱
日 20 点--9 月 24 日21 点,免费时间 只有 72 h。再不「趁早」,形势「不好」,手慢免费「一边靠」。拿起手机,打开
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2018.09.30 循环中 FHR5 水平是 IgA 肾病进展的一项独立危险因素
IgA 肾病(IgAN)是一种与补体系统活化有关的疾病,但是影响 IgAN 中补体活化的调节因子还没有完全弄清楚。补体 H 因子(FH)是补体 C3 活化的重要的负性调节因子。此外还存在 5 种序列高度相似的补体 H 因子相关蛋白(FHR1、FHR2、FHR3、FHR4 和 FHR5)。体外研究证实 FHR1
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2017.11.30 患者频繁恶心、呕吐,别忽略这个病!
,后为泡沫状粘液。症状睁眼加重、闭目减轻。个人史、家族史、月经及生育史:无特殊。入院查体:T 36. 8 ℃,P 86 次/分,R 21 次/分, BP...异常者,ALT、天冬氨酸转氨酶(AST)、ALP、γ-GT、TB(总胆红素)和 DB(直接胆红素)升高,而总蛋白和白蛋白下降;可有或无肝大或黄疸;肝炎分型检查阴性
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2014.12.05 Insight:2014 年 11 月 CDE 药品审评报告
;共承办新的化药仿制药申请以受理号计有144个,涉及90个品种,86家企业。其中不乏CFDA ...://db.dxy.cn)是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台,为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。文章首发于微信公众号:丁香园
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2021.07.09 亚胺培南 VS 美罗培南,碳青霉烯类抗菌药物如何选?
PK/PD 方案有 2 g q8h,每次输注 3 小时,或 24 小时持续输注等。实战 PK/PD简单介绍一个病例,96 岁老年男性,脑梗塞后气管切开长期住院机械通气治疗。近 1 周发热咳嗽痰多,初始予头孢哌酮/舒巴坦 3.0 q8h IV,仍有发热且痰多,CRP 仍在 180 mg/L 左右。痰培养报耐碳青酶烯的铜绿假单胞菌
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2021.05.08 科普 | 请大声点,我听不见--警惕职业性噪声聋
低噪音 10~30dB,耳塞能降低噪音 5~15 分贝。如果工作环境噪声强度达到 100dB,最好同时佩戴防护耳罩耳塞。6、接触噪声多久之后会发生噪声聋?普遍
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2019.12.17 乙肝肝硬化伴多发结节更换 TAF 一例
,ALT/AST:99/107U/L,TB/DB:53.4/34.1 μmol/L,eGFR:128.48 ml/(min*1.73m2),PT:16.3S...、舒肝宁、熊去氧胆酸胶囊等保肝降酶退黄治疗,9 月 6 日复查:ALT/AST:54/94U/L,TB/DB:78.3/42.6 μmol/L,HBV-DNA
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2017.02.14 Circulation Research:我国发现糖尿病血管并发症相关机制
在 EPCs 细胞膜上表达,并且参与 EPCs 的存活、增殖、粘附、跨内皮迁移和血管形成等重要病理生理过程。该团队与合作者进一步研究发现,糖尿病小鼠(db/db
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2016.09.02 糖尿病肾病药物治疗新靶点:外源性激肽释放酶
international 杂志上。研究使用了自发性肥胖的 2 型糖尿病小鼠模型(db/db 小鼠)和经典的 1 型糖尿病小鼠模型(链脲佐菌素造模),来研究外源性的胰激肽
