搜索到 1000 条关于 h86텔레popkonDBㅡ해선DB문의 的文章
-
-
2020.03.16 深圳国家基因库成为全球共享流感数据倡议组织（GISAID）的中国首个正式授权机构
建立的 GISAID 是目前全球最大的流感及新型冠状病毒数据平台。中国在抗击严重急性呼吸综合征（SARS）、甲型 HIN1 流感、人感染 H7N9 禽流感...，快速共享病毒数据，可为评估疫情风险、启动公共卫生应对措施及制定医疗对策提供依据。近年来全球范围内病毒引起的呼吸道传染病频发，其中 2009 年甲型 H
-
-
2014.07.10 2014上半年中国药品申报受理情况回顾
上市，13个1类新药品种申报临床；H7N9流感病毒疫苗扎堆申报：上半年，新申报的生物制品新药申请有82个，其中1类新药有23个。只有厦门特宝生物工程股份有限公司申报的聚乙二醇干扰素α-2b注射液为上市申请，其余品种均为临床申请。具体数据如下所示：表3. 2014上半年新申报的生物制品1类新药其中，以H7N9流感病毒
-
-
2014.06.10 Insight 数据分析：2014年5月CDE 药品审评报告
。（二）生物制品受理和审评情况5月份，CDE共受理生物制品新药申请以受理号计有18个，其中，1类新药只有1个品种，是上海生物制品研究所申报的甲型H7N9流感病毒裂解疫苗临床申请。H7N9流感病毒裂解疫苗最初由华兰生物疫苗有限公司于今年1月份申报临床。之后，北京天坛生物、北京科兴生物相继申报，上海生物制品研究所是CDE受理的
-
-
2015.10.23 建议用晨尿或随机尿白蛋白与肌酐比对慢性肾脏病分期
与肌酐比值（ACR）和 24 小时尿白蛋白排泄（24 h UAE）在慢性肾脏病（CKD）蛋白尿分期中的应用。尿蛋白增加作为肾脏和心血管（CV）并发症的有价值的风险标志物，有很多方法可以用来评估。很久以来，24 h UAE 测定被认为是蛋白尿评估的金标准。然而，KDIGO 2012 版指南中指出，对于蛋白尿的评估，ACR
-
-
2014.12.01 腹腔镜子宫成形术可提高胎儿存活率
率（至少进行12个月的随访）评估腹腔镜子宫矫形术以及腹腔镜二次探查是否可行。腹腔镜子宫成形术是由同一医师（S.A）完成，除了5个双角子宫患者是由H.A医生...原因引发的继发性不孕中起到关键作用。Heinonen表示，子宫成形术后胎儿存活率能提高3%-86%。
-
-
2020.08.27 小鼠破骨细胞培养和鉴定
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/9-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E7%A0%B4%E9%AA%A8%E7%BB%86%E8%83%9E%E5%9F%B9%E5%85%BB%E5%92%8C%E9%89%B4%E5%AE
-
-
2020.08.27 小鼠脾细胞 Treg 检测步骤中文
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/5-%E5%B0%8F%E9%BC%A0%E8%84%BE%E7%BB%86%E8%83%9ETreg%E6%A3%80%E6%B5%8B%E6%AD%A5%E9%AA%A4%E4%B8%AD%E6
-
-
2017.02.09 幽门螺杆菌感染的诊治：台湾地区专家共识
对于幽门螺旋杆菌（H. pylori）感染，既往的国际共识只指出了一般性治疗原则。然而，在 H. pylori 流行、抗菌药物耐药性以及药物、内窥镜检查的应用方面存在着地区差异。为了更好地控制 H. pylori 感染以改善胃癌的控制，台湾省立成功大学医学院 Sheu 教授等收集了目前 H. pylori 根治的
-
-
2014.11.22 美国仿制药注册知多少
美国仿制药处方比例逐年升高，2013年已达到总处方量的86%。在这种大环境下，各大仿制药企争相竞逐。本文主要介绍FDA的原料药药用原辅材料登记备案...药的处方量已占总处方量的86%，而十年前美国仿制药的处方量仅占总处方量的57%（图2）；对于有仿制药销售的品种，仿制药处方量占该类品种处方量的95
-
-
2018.03.06 【干货分享】病例讨论-根尖周疾病愈合
折。【病史】： 患者自觉 16 牙龈肿胀，咬物不适，转诊医生临床检查发现 DB 孤立狭窄牙周袋，探诊深度>10 mm 远中颊侧及腭侧各见一个瘘管，故怀疑根折。【检查】：16 咬合未见明显异常，去除冠部原充填物后在显微镜下未见冠部明显折裂纹，牙胶追踪瘘管发现颊侧瘘管主要来自 DB 根尖，腭侧瘘管主要
-
-
2013.04.27 刘国栋：脑血管病外科诊疗指南
“3H”治疗具体方法-42“3H”治疗具体方法-44“3H”治疗具体方法-43DSA-18CEA的手术指征 -94
-
-
2017.09.01 CFDA 批准亿珂®用于治疗两种血液肿瘤
，其他国家和地区的市场销售由杨森公司负责。截止目前，亿珂®已在 86 个国家或地区获批，并已广泛应用于全球超过 7.5 万的患者。此外，2015 年，伊布替尼获得美国盖
-
2023.07.05 慕尼黑上海分析生化展报名进入倒计时 6 天！
Ana 说第十一届慕尼黑上海分析生化展（ analytica China ）即将于2023 年 7 月11-13 日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H拉开帷幕。本届展会总展示面积超 80,000平方米，展商规模创新高，截至 2023 年 6月，签约参展企业近