存在Q226L(H3 编序 )置换，但未发现在A/ 上海 /1/2013病毒株中存在该置换。鉴定发现，三株病毒HA基因中的150-loop区均存在T160A突变...甲型禽流感病毒H7N9的可能宿主及基因重组机制甲型流感病毒基因系统进化树在2013年4月11日在线出版的

最为确定的 3 个标志物——TMB，MSI 和 PD-L1 表达常有不同：同时具备 3 个标志物的患者比例仅为 0.6%。MSI-H 和 TMB-H 似乎具有一定的相关性，83% 的 MSI-H 患者同时为 TMB-H，而只有 16% 的 TMB-H 是 MSI-H。TMB 和 PD-L1 则相互独立，同时 TMB-H

肺癌是严重威胁人类健康的重大疾病，一直占据癌症死亡病例的首位。非小细胞肺癌（NSCLC）则占所有癌症肺癌的85%以上。表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂药物易瑞沙（Gefinitib）和特罗凯（Erlotinib）等已在临床治疗非小细胞肺癌病人中获得巨大成功。但其耐药问题也日益突出。耐药的主要原因是EGFR T790M突变，约占耐药病人总数的50%。目前虽有第二代EGFR 非可逆抑制剂（Canertinib、Afatinib、Neratinib、Pelitinib等）进入临床研究，但这些分子缺乏对EGFRT790M突变体的选择性，造成药物临床耐受剂量较低。在其最大耐受剂量（ MTD）下，药物无法在体内达到其有效浓度而使得对多数耐药病人无效。多数临床实验也已被迫终止。开发具有高特异性EGFR T790M突变体抑制剂已成为解决Gefitinib等药物临床耐药的一个重要策略，但进展缓慢。该文章中成功设计和合成了Pyrimido[4,5-d]pyrimidin-4(1H)-one类化合物作为全新的特异性EGFR T790M抑制剂。代表性化合物3g对EGFRT790M/L858R 的Kd为2.6 nM，其选择性高达120-240倍。进一步研究表明，化合物在较高浓度下对其它456激酶不产生明显抑制，是目前特异性最高的EGFR T790M突变体抑制剂之一。同时3g也可有效地抑制携带EGFRL858R/T790M 突变的耐药性H1975肺癌细胞的增殖（IC50为86nM），而对携带EGFRWT的正常细胞不产生明显的抑制作用（IC50> 10M）。\r\n

5.1 MD611培养基低血清转瓶生产口蹄疫疫苗某生产企业，使用15L转瓶进行BHK21细胞低血清培养，血清含量为3-4%，细胞培养好后进行口蹄疫病毒的接种...表。口蹄疫毒力检测结果实验组接毒批号瓶数收毒时间（H

基本信息：患者女，年龄 50 岁简要病史：发现血糖升高 4 年，多饮 3 年，近期做常规体检，空腹血糖 19.35 mmol/L，糖化血红蛋白 14.9%，予...性肥胖、高脂血症、高血压 3 级、很高危组2、右上肺结节：考虑周围型肺癌可能性3、脑出血后遗症4、甲状腺右侧叶结节（T1-RADS 4 h 类）5、睡眠呼吸暂停低

CO2（TCO2）<22mmol/L的CKD患者中使用碱化方法治疗代谢性酸中毒。然而在一定范围内时，eGFR下降的风险和速度在CKD患者中会随着血浆TCO2的降低而有所增加。因此，对TCO2>22mmol/L的CKD患者采取碱化治疗代谢性酸中毒可能同样有助于肾脏保护。KDOQI指南推荐使用Na+柠檬酸盐

mmol/L（＜ 0.3% 氯化钾），速度不宜超过 13.4 mmol/h（氯化钾 ＜ 1 g/h）。• 如因缺钾导致严重心律失常、呼吸机麻痹等情况时：补钾量可增大，速度可加快，5%～10% 葡萄糖液加 10% 氯化钾稀释成 67～134 mmol/L 静脉滴入，速度为 13.4～20 mmol/h，不宜超过 20