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2012.02.07 美国内分泌学会2009年成人低血糖症的诊断和治疗指南
“建议”的方案则需仔细考虑患者的临床情况、化验数据和个人意愿。证据的可靠性分为●○○○（极低）、●●○○（低）、●●●○（中）和●●●●（高
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...; 2012年7月底（具体时间待第二轮通知，学术年会会期3天；同时举办国家级继续医学教育项目——“高气压临床医学新进展
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2012.07.31 中华医学会航海医学分会高气压临床专业委员会2012年度学术年会
总结、方法创新和机制研究；2．其他气体（H2、He、Xe、CO、NO、H2S等）的临床应用及机制研究；3．高气压（潜水）生理学、病理学、心理学...; 2012年7月底（具体时间待第二轮通知，学术年会会期3天；同时举办国家级继续医学教育项目——“高气压临床医学新进展
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2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会
环境控制和监测的要求；2、药品制造过程的污染来源与风险；3、药品制造过程微生物控制的手段与方法；4、消毒技术与消毒剂选择、使用与验证...、学习结束后由全国医药技术市场协会颁发培训合格证书。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言
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2012.09.19 2012上海生物医药投融资峰会暨成果推介会
、生物医学工程、医疗服务等方面优势项目进行路演和现场展示，促进科技成果与资本的零距离碰撞。我们热诚期待您的参与！○ 会议日程 ○时间内容09:00
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2012.09.19 药品质量风险管理及案例分析研讨会
帮助医药企业深入掌握风险管理的原则，在实际工作中以更好的实践及应用于药物的研发、生产过程，我单位定于2012年8月31日-9月3日在广州市举办&ldquo...-9月3日(31日全天报到)报到地点：广州市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要内容见附件三
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2012.09.19 2012药物临床试验质量管理及安全性评价研讨会
平台”的建设，更好的帮助从事药物临床研究相关人员学习GCP，提高实际工作效率；经研究，全国医药技术市场协会于2012年3月9日-12日在上海市举办...：时间：2011年3月9日-12日（9日全天报到）地点: 上海市 （地点确定直接通知报名者）二、会议主要交流研讨内容
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2012.09.19 新版GMP药品生产验证技术专题研讨会
，为企业顺利通过GMP认证检查或应对复查及飞行检查提供帮助。全国医药技术市场协会依据国家食品药品监督管理局科学监管理念和新版GMP的最新动向定于2012年3月5...如下：一、会议时间地点：时间：2012年3月5日-8日（5日全天报到）地点: 杭州市 （地点确定直接通知报名者）二、会议主要交流
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2024.09.05 急诊科
▶ 能够接诊的疾病（包括但不限于）：○ 儿科急诊及儿外科急诊手术○ 普通内科急症：消化道出血，哮喘，肺炎，脓毒症等○ 普通外科急症：阑尾炎，泌尿系结石，胆结石等○ 心脏急症：急性冠脉综合征，心肌梗死，心肺复苏等○ 脑血管急症：脑梗死，脑出血等○ 骨科急症：骨折、脱位、神经血管软组织损伤等
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2012.09.19 药物临床试验质量控制与现场稽查研讨会
内容：1.药物临床试验机构质量保证体系的建立及运行2.药物临床试验质量控制的具体实施与常见问题3.临床试验研究人员...。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明
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2012.09.19 仿制药研发策略与申报要求及质量控制研讨会
。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4、论文来稿应具有科学性、实用性，且论点鲜明...出工作单位、地名、邮政编码。截稿日期：2012年3月28日六、联系方式电 话：010-51607061
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2012.09.19 药物代谢及药代动力学专题研讨会
、会议主要交流研讨内容：1．新药I期临床试验申报资料撰写要求及技术审评要点2．人体生物利用度和生物等效性研究的设计、实施及研究结果的评价3．I期...相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言。4、论文来稿应具有科学性、实用性
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2024.09.05 心血管中心
▶ 诊疗范围：○ 冠心病：心绞痛、心肌梗死○ 先天性心脏病：房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、卵圆孔未闭、法洛四联症等○ 结构性心脏病：心脏瓣膜病、心肌病○ 慢性心血管疾病（高血压、心力衰竭等疾病）的内科及康复联合诊疗○ 各种心律失常：心房颤动、心房扑动、室上性或室性心动过速、传导阻滞
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2012.09.19 药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会
质量，从源头控制药品安全，全国医药技术市场协会定于2012年3月1日-4日在北京市举办“药品研究原始记录与注册现场核查要求专题研讨会”，请贵单位单位积极选派人员参加。现将有关事项通知如下：会议时间：2012年3月1-4日 (1日全天报到)报到地点：北京市 (具体地点
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量控制务实研讨会
通知报名者）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控...现场演讲、实物展示、图片展览、多媒体展播、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文
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2012.09.19 药品生产实验室规范管理与质量检验及验证研讨会
）二、会议主要交流研讨内容：1、药品生产企业实验室法规要求与规范操作2、标准品、对照品的管理3、药厂质控实验室GMP流程...、会刊等多种方式对推介相关技术（产品）进行介绍。3、本次研讨会将面向全国征集与主题相关的学术报告、论文、调研成果，将择优选用并安排会议发言
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2020.06.22 尿蛋白出现 + 号，可得小心了
是一种良性病变，通常随着年龄增长而自行缓解。3. 溢出性蛋白尿：由于血循环中存在大量某种蛋白质，超过了肾脏重吸收的极限而出现的蛋白尿。比如说多发性骨髓瘤的轻链蛋白...？基于上述尿蛋白检测的一些可能影响因素，留取尿常规标本时，有以下这些建议：○ 留取清洁中段尿；○ 建议留取晨尿标本，避免因饮水过多稀释尿液而导致假阴性
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2012.07.27 加拿大卫生部发布静脉用人免疫球蛋白（Privigen）发生溶血风险
相关性肾功能不全/衰竭或弥漫性血管内凝血的病例·对于有以下发生溶血反应危险因素的患者，建议提高警惕：○ 使用高剂量（无论是单次使用，还是在数日内分次使用）○ 非○型血，和○ 可能的基础炎症状态1Privigen静脉用人免疫球蛋白适用于对原发性免疫缺陷（PID
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2019.11.21 Insight 数据库招聘：医药行业分析师
Insight 数据库（db.dxy.cn）是丁香园旗下的医药行业综合数据平台，目前已为 3,000+ 家跨国药企、国内主流药企和知名咨询公司提供全面和专业的...数据报告/咨询服务需求，进行需求分析、提案制作、分析报告撰写及演示；3、关注新药进展、企业动态、行业数据，进行信息调研及整合分析，定期输出行业分析报告；4