搜索到 1000 条关于 g92맘카페추출DB◀-텔레MBE24♣ 的文章

HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者,抗病毒该何去何从?

2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者,抗病毒该何去何从?

^8IU/mL(注:我单位 HBVDNA 检测为高敏,参考值为小于 20IU/mL),病毒耐药检测均为野生株。行肝穿肝脏病理回报: 慢性肝炎轻度 G1-2S1 伴...:48.3 g/L、GGT:27 U/L 、ALP:96 U/L 、TBiL:42.3μmol/L、BUN:5.5 mmol/L、Cr:71μmol/L、CA
婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石2例

2014.07.04 婴儿静脉输注头孢曲松钠相关结石2例

肿,且排尿无异常哭闹,尿液清澈透明,尿常规检查无异常。根据头孢曲松钠说明书,体外试验中成人血浆钙浓度≥24 g/L,新生儿血浆钙浓度≥16 g/L时,可能会形成...和头孢曲松钠0.6 g入0.9%氯化钠注射液50 ml静脉滴注,1次/d。分别在用药第10、4天家长发现患儿阴囊处白色颗粒物,附于皮肤表面,尿道口无红肿,尿常规
采诗牌痘立消被曝含违禁抗生素 药店超市均下架

2014.06.13 采诗牌痘立消被曝含违禁抗生素 药店超市均下架

采诗痘立消被曝违禁添加抗生素盐酸林可霉素,含量高达8200μg/g,是检出限的410倍。昨日,记者走访广州屈臣氏万菱汇分店、棠下村附近好又多超市、中联大药房、二天堂棠利店、勇强棠下药材店等,均没有发现采诗痘立消在售。而淘宝天猫采诗旗舰店仍在销售该产品,据该店客服称,采诗痘立消上半年就从实体店陆续

2012.06.14 GLP -1受体激动剂可提高亚洲患者的血糖控制

Medicine杂志上。这项随机、双盲、安慰剂对照的试验里,共有311名研究对象参与。结果显示,每日补充服用20??g利西拉来,持续24周,可使患者HbAlc...研究结果显示:对亚洲2型糖尿病患者,再起常规胰岛素治疗的基础上补充每日一次利西拉来可有效改善其血糖控制。在为期24周的研究里,利西拉来显著改善了那些现有
FDA 批准 Daclatasvir 用于治疗基因型 3 HCV 感染

2015.07.28 FDA 批准 Daclatasvir 用于治疗基因型 3 HCV 感染

7 月 24 日,美国 FDA 批准 Daklinza(daclatasvir)与 Sofosbuvir 合并用于治疗丙型肝炎病毒(HCV)基因型 3 感染... 60 mg+ Sofosbuvir 400 mg 治疗,连续治疗 12 周,在治疗后对受试者进行 24 周的观察。这些研究旨在测试受试者完成 12 周治疗后

2012.02.14 Galbanic酸降低雄激素受体的丰度和信号并诱导前列腺癌细胞阻滞在G(1)期

androgen receptor abundance and signaling and induces G(1) arrest in prostate cancer... on cell growth when used together. Subapoptotic GBA induced G(1) arrest associated

2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换

cell growth and regulates G1/S transition by targeting p21Cip1/Waf1... significantly promotes cell growth and cell cycle progression at the G(1)/S
宫腔镜术前口服 400ug 米索前列醇不能使患者受益

2016.04.22 宫腔镜术前口服 400ug 米索前列醇不能使患者受益

米索前列醇皆可软化宫颈,使得宫颈机械扩张率降低 14%~39%。但是这些是与安慰剂对比的研究结果,目前尚无 200 μg 和 400 μg 用量间的对照研究。最近,黎巴嫩圣约瑟夫大学妇产科的 Kesrouani 等就术前口服米索前列醇扩张宫颈进行了一项随机双盲临床试验,研究提示宫腔镜检查术前口服 400 μg 米索前列
2 个病例|孕期血尿需警惕胎盘植入

2017.07.19 2 个病例|孕期血尿需警惕胎盘植入

病例 1患者女,39 岁,G3P2,孕 24 周因肉眼血尿来院就诊。入院前患者病史简单;入院三周前患者检查发现完全性前置胎盘。患者前两次妊娠均选择剖宫产分娩...患者女,26 岁,G4P3,孕 35 周因阴道流血急诊入院。前三次分娩均行剖宫产术,本次妊娠未行产前筛查。入院后腹部超声检查示胎儿符合孕周,前置胎盘。安排紧急

2014.08.27 附录2. 低血清MEM培养基pH/渗透压对照表

NaHCO3量(g/L)pH渗透压(mOsm)0

2011.09.21 A microRNA expression signature of human solid tumors defines cancer gene targets

; Iorio, M; Roldo, C; Ferracin, M; Prueitt, RL; Yanaihara, N; Lanza, G; Scarpa, A...的miRNA例如miR-17-5p、 miR-20a、miR-21、 miR-92、 miR-106a以及 miR-155等,它们通过调节一些重要的癌基因
ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

,于我院门诊检查肝功能 ALT:570 U/L,AST:140 U/L,GGT:45U/L,ALP:75U/L,血清白蛋白:39 g/l,PTA:100%HBVM...:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知:既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查:血常规、尿常规均正常,肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病
卫计委:10月报告法定传染病609509例 1448人死

2014.11.18 卫计委:10月报告法定传染病609509例 1448人死

据卫计委网站消息,2014年10月(2014年10月1日零时至10月31日24时),全国(不含港澳台,下同)共报告法定传染病609509例,死亡1448...共报告发病301589例,死亡1421人。报告发病数居前5位病种依次为病毒性肝炎、肺结核、梅毒、登革热、细菌性和阿米巴性痢疾,占乙类传染病报告发病总数的92
Insight:那些获批临床的独家品种(下)

2014.12.10 Insight:那些获批临床的独家品种(下)

根据丁香园Insight - China Pharma Data 数据库,截至目前(2014年11月24日),我国已批准临床、尚未申报上市的3.1类独家品种...年11月24日),我国已批准临床、尚未申报上市的3.2类独家品种有4 个,涉及4 家企业(见表2)。3.1类新药大家已经耳熟能详,那么3.2类呢?3.2类新药
药品审评时间知多少

2014.11.20 药品审评时间知多少

个月;申请上市的审评时间则跨度较大,快则 20 个月之内,慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看,平均历时 59 个月,约为 5 年。其中,辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短,为 24 个月,而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市,历经了 102 个月(见表 1),相当于近 9 年的时间
这个病对孕妈和胎儿都有危害,却不被人重视

2021.08.20 这个病对孕妈和胎儿都有危害,却不被人重视

8 月 6 日,镇江瑞康医院 妇产科、麻醉科、新生儿科共同协作,剖宫产娩一近 12 斤(5865 g)的「巨大宝宝」。孕妇 218 斤,孕 37+6 周...手术团队,充分评估相关风险及可能发生的困难并做好术中、术后母儿可能出现的各种风险的防治准备。胎儿娩出后,体重竟达 5865 g,近 12 斤,还是超出了术前
左氧氟沙星遵照说明书给药,主任却说我做错了!

2020.10.15 左氧氟沙星遵照说明书给药,主任却说我做错了!

左氧氟沙星注射液药品说明书【用法用量】中写道:静脉滴注:成人每日 0.4 g,分 2 次静滴(bid 给药)。重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至 0.6 g ,分 2 次静滴。滴注时间为每 250 mL 不得少于 2 小时;500 mL 不得少于 3 小时。可对于半衰期较长的左
左氧氟沙星遵照说明书给药,主任却说我做错了!

2020.10.10 左氧氟沙星遵照说明书给药,主任却说我做错了!

左氧氟沙星注射液药品说明书【用法用量】中写道:静脉滴注:成人每日 0.4 g,分 2 次静滴(bid 给药)。重度感染患者或病原菌对本品的敏感性较差者(如绿脓杆菌),每日最大剂量可增至 0.6 g ,分 2 次静滴。滴注时间为每 250 mL 不得少于 2 小时;500 mL 不得少于 3 小时。可对于半衰期较长的左
上一页 1 2 3 ... 41 42 43 ... 48 49 50 下一页 到第