肾上腺功能不全根据病因可分为原发性（PAI）和继发性（SAI），其中继发性肾上腺功能不全（SAI）更为常见。标准剂量 ACTH（250 μg）刺激试验和小剂量 ACTH（1 μg）刺激试验是利用外源性 ACTH 对肾上腺皮质的刺激作用诊断肾上腺功能不全的常用实验室检查方法。来自美国梅奥医学中心的 Murad 教授等对

）与深部热疗（mEHT）联合治疗，对晚期非小细胞肺癌患者是安全的 [1]。在前期研究基础下，区俊文博士团队进行了 II 期随机对照临床试验，纳入 97 例..., Zuccari, G., Orienti, I., Mangraviti, S., Montaldo, P.G.. Sodium ascorbate induces

。为回答这一问题，来自耶鲁大学的Jacquelyn G. Hancock等人对国立癌症数据库（the National Cancer Data Base, NCDB...期为62% vs. 37%，II期为41% vs. 29%，III期为33% vs. 19%。所有分期的患者中，术后行化疗或放疗的生存率均优于单纯手术治疗：I期

胎儿很可能与孕妇在怀孕期间更大的胰岛素抵抗有关。研究人员以50 g口服葡萄糖耐量性试验为基础在妊娠24-28周时检测孕妇的血浆血糖值，然后根据胎儿的性别比较孕妇的胰岛素抵抗，主要研究结果是血浆葡萄糖与胰岛素比值。其他结果包括血浆胰岛素原与胰岛素比值和胰岛素、胰岛素原、瘦素、脂联素和胰岛素样生长因子I和II的浓度。在调整

incidence of AEs typically associated with angiogenesis inhibitors (e.g. skin toxicity..., dose-finding stage of this ongoing, multicenter, open-label Phase I/II trial (NCT01004003

中、抑制拓扑异构酶II等；博来霉素作用于G2期，干扰DNA合成，破坏DNA。主要不良反应：1.蒽环类抗菌药物可导致心脏毒性；2.博来霉素的主要不良反应为肺毒性...拓扑异构酶I，其余抑制拓扑异构酶II。常见不良反应：1.长春碱类破坏微管，导致其丧失功能，其不良反应主要是外周神经毒性和骨髓抑制；2.紫杉类则通过稳定微管，导致

细胞周期非特异性，通过多重机制，将蒽环平面嵌入DNA碱基对中、抑制拓扑异构酶II等；博来霉素作用于G2期，干扰DNA合成，破坏DNA。主要不良反应：（1）蒽环类...。拓扑异构酶抑制剂也具有细胞周期特异性，作用于S期，喜树碱类抑制拓扑异构酶I，其余抑制拓扑异构酶II。常见不良反应：（1）长春碱类破坏微管，导致其丧失功能

at Heart Failure Congress 2018.[ii] Gheorghiade M, Sopko G, De Luca L et al. Navigating...发病率、死亡率和经济负担。另外，冠状动脉疾病是心衰的主要原因，心衰患者中有近 65% 被诊断为冠状动脉疾病所导致的 [ii]。更重要的是，目前已经证实心衰导致

的疗效进行了研究，结果发表于 British Journal of Haematology 上。本研究为单臂 II 期临床试验，主要结局指标为 CR 率，次要...；2. CD20 阳性、II~IV 期初治的 DLBCL；3. 有可测量病灶 （CT 图像直径 ≥ 1 cm或有骨髓病理结果）；4. 不适合 R-CHOP 方案

结果（BRIDGE 研究）。这项多中心 II 期临床试验自 2012 年 5 月至 2013 年 6 月共入组符合条件的复发/难治 AML 患者共 84 例，中位... 例，中危-II 组 15 例，高危组 20 例。所有患者均接受至少 1 疗程 CLARA 方案挽救治疗，具体为：氯法拉滨30 mg/m2, d1

），疾病的严重程度（急性生理与慢性健康评分即APACHEII评分>19），营养不良状态（总蛋白≤58g...，ICU费用更高；住院费用和死亡率也更高。受试者工作特征曲线（ROC）发现，APACHEII评分，SCSS以及血清总蛋白含量可以预测

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐

一名77岁的男性，患有胃食管交界腺癌，全身恶病质表现伴右侧眼眶后疼痛、视觉改变。右侧视敏度正常，但侧向凝视麻痹；左眼偏向内下方，协调运动基本丧失。求诊前20个月，患者在当地确诊为晚期胃食管交界腺癌，中等分化，无法切除，起初予以表柔比星、奥沙利铂和5-氟尿嘧啶化疗6个月，随着病程进展，后换成紫杉醇二线化疗药。当患者出现

根据一项新的对他汀类药物癌症预防作用的临床研究的荟萃分析结果显示，他汀类药物可以预防食管癌，该项研究由梅奥临床研究人员Siddharth Singh博士在拉斯维加斯美国胃肠病大学举行的第77届科学会议上发布。Singh博士及其同事对报道8613例食管癌患者的11 项研究进行了一项系统性回顾

级、且膝关节间隙（JSW）为2.5-5mm）随机分配为3组，分别为雷尼酸锶1g/天组（n=558）、雷尼酸锶2g/天组（n=566）及安慰剂组（n=559...（WOMAC）以及膝关节痛的改善。研究共纳入意向性治疗人群1371例。相对于安慰剂组，雷尼酸锶治疗组在治疗后的JSW缩窄度更小（1g/天组：-0.23

comparator, and appropriate statistical analysis. Class II studies met all... trials, and class IV included other forms of evidence (e.g., expert opinion

2-3 次，呈黄色稀便。无盗汗、气促胸痛、咯血、呕吐腹痛、皮疹、关节肿痛等。当地医院查 WBC 7.0*10^9/L，N% 72.9%，Hb 104 g/L；hsCRP 26.6 mg/L，PCT 正常，G 试验阴性，血 K+ 2.9 mmol/L；痰涂片找抗酸杆菌*1 次阴性，痰细菌、真菌涂片+培养无殊；胸部 CT