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2014.06.13 采诗牌痘立消被曝含违禁抗生素 药店超市均下架
采诗痘立消被曝违禁添加抗生素盐酸林可霉素，含量高达8200μg/g，是检出限的410倍。昨日，记者走访广州屈臣氏万菱汇分店、棠下村附近好又多超市、中联大药房、二天堂棠利店、勇强棠下药材店等，均没有发现采诗痘立消在售。而淘宝天猫采诗旗舰店仍在销售该产品，据该店客服称，采诗痘立消上半年就从实体店陆续
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2016.04.22 宫腔镜术前口服 400ug 米索前列醇不能使患者受益
米索前列醇皆可软化宫颈，使得宫颈机械扩张率降低 14%～39%。但是这些是与安慰剂对比的研究结果，目前尚无 200 μg 和 400 μg 用量间的对照研究。最近，黎巴嫩圣约瑟夫大学妇产科的 Kesrouani 等就术前口服米索前列醇扩张宫颈进行了一项随机双盲临床试验，研究提示宫腔镜检查术前口服 400 μg 米索前列
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2012.02.14 Galbanic酸降低雄激素受体的丰度和信号并诱导前列腺癌细胞阻滞在G(1)期
androgen receptor abundance and signaling and induces G(1) arrest in prostate cancer... on cell growth when used together. Subapoptotic GBA induced G(1) arrest associated
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2012.02.07 microRNA-423靶向p21Cip1/Waf1促进肝癌细胞生长和调节G1/S转换
cell growth and regulates G1/S transition by targeting p21Cip1/Waf1... significantly promotes cell growth and cell cycle progression at the G(1)/S
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2014.08.27 附录2. 低血清MEM培养基pH/渗透压对照表
NaHCO3量（g/L）pH渗透压（mOsm）0
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2014.06.30 静脉应用胺碘酮致急性严重肝损伤一例
1例71岁男性患者于起搏器植入术后静脉注射胺碘酮150 mg，接续胺碘酮600 mg持续静脉微量泵入。术前肝功能正常。用药第3天，患者出现恶心... U/L ，TBil 14.0 umol/L, DBil 6.7umol/L ,IBil 7.3umol/L。患者男，71岁，因反复头晕17年伴活动后气短2年
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2014.04.01 中国减盐策略
中国人每天食盐平均摄入量为12g，比WHO推荐的食盐摄入量（每天低于5g）高两倍以上。直到2005年WHO发起全球减盐策略之前，中国政府尚未建立减盐政策。根据WHO的建议，中国政府建立了自己减盐策略，通过公共教育提高公众对高盐饮食相关风险的理解，并鼓励大家采取健康的饮食习惯。中国政府实施了两项重要的
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2012.10.14 晚期结直肠癌一线治疗
AVF2107g安全性-21AVF2107g安维汀组显著提高缓解率-19AVF2107g研究结论-22BICC C研究-23AVF 2107g试验-17BICC C研究-24
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2014.05.28 广西开展第二批院士工作站申报
记者从广西壮族自治区科技厅获悉，第二批广西院士工作站申报近日在全区开展，其中自治区主席院士顾问依托单位、已经与院士建立科研合作关系的单位、八桂学者设岗单位、国家“万人计划”依托单位等可予优先考虑设站。据介绍，广西第一批院士工作站60家，共有71位院士入站，涉及农业种植、科技教育
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2014.04.22 用疫苗换肿瘤：诺华、礼来和葛兰素进行重大重组
诺华在周二宣布两个重大的交易，对其业务进行重要的调整。诺华同意以145亿美金收购葛兰素史克的整个肿瘤产品线，同时将其除了流感以外的其他疫苗产品以71亿美金外加其他权益交换给了葛兰素史克。同时诺华也将其整个动物保健部门以资产置换外加数十亿美金卖给了美国礼来。葛兰素史克在获得40亿美金
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2016.05.15 精彩幻灯：儿童营养性贫血和缺铁性贫血
小儿贫血的定义和界定：新生儿 < 145g/L，1~4个月< 90g/L，4~6个月 < 100g/L，6个月~6岁 < 110g/L，6岁~14岁 < 120g/L。
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2019.05.31 克利夫兰医学中心首席市场执行官 Paul G. Matsen：国际化医疗品牌是如何炼成的
创办于 1921 年的克利夫兰医学中心是美国一家集临床治疗、病人护理、研究和教育为一体的非盈利性多专科学术医疗中心，是美国医疗系统的领军者之一，也是世界上最受认...
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2016.12.06 术后输血有讲究 不足、过多均不宜
。依据解剖止血后约24 小时的血红蛋白水平，将患者分为输血不足（<8.0 g / dL），输血合适（8.0～11.9 g / dL）和过度输注（> 12.0 g / dL）组；排除未存活至 24 小时的患者。本研究录入了 418 名患者（输血合适组为 84%，输血不足组为 9%，过度输血组为 7
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2014.07.11 国产手足口病疫苗将上市
运作的全部标准。国家食药监局相关负责人透露，预防手足口病的EV71疫苗已完成临床试验，进入注册审评审批最后阶段，审批过后即将上市。据介绍，自1999年起，世卫...的生产供应，同时已销往亚洲部分国家。王立丰透露，我国正在研究的预防手足口病的EV71疫苗、Sabin株灭活脊灰疫苗等创新品种已陆续完成临床试验，进入到生产注册的