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2014.09.28 钾结合剂ZS-9可降低高钾血症复发
近日，ZS制药公司发布的钾结合剂硅酸锆复合物（ZS-9）III期试验初步研究结果显示，每日3种剂量（5g、10g、15g）的ZS-9均可降低高钾血症28天的...。该试验包括开放标签期和随机期，在开放标签阶段，高钾血症患者接受ZS-9每日10g、一日三次持续48小时的治疗，监测血钾下降的速度和幅度；随后，血钾正常（K+水平
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2015.03.30 高敏心肌肌钙蛋白I阴性有助识别低危急性肺栓塞患者
急性肺栓塞（PE）患者心肌肌钙蛋白水平升高提示转归不良。但是，目前几乎没有研究评估过高敏心肌肌钙蛋白I（cTnI）阴性在急性PE治疗中的价值和应用。美国芝加哥库克郡政府医院的学者近期进行了一项研究，提示高敏cTnI对急性PE预后具有良好的预测价值，cTnI阴性提示急性PE患者不良事件发生率较低。文章发表在2015年3
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2017.10.10 【干货分享】根尖系列-根管治疗的止点
我处（图上）。当重新打开患牙时，P 根和 DB 的冠 1/3 已经被转诊医生在探寻根管时大范围破坏，而且在显微镜下仍未能找到根管。随后告知患者 16 较差的根管消毒和预后，但患者表示强烈保存患牙的欲望。故决定进行根管治疗，但出于对剩余牙体组织的保存，仅预备通畅的 MB2 和扩大 MB 的根尖预备，不再尝试疏通 DB
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2021.07.28 西南医科大学附属医院 89 岁退休老党员刘茂恒：相伴忠山 70 载，这是一种说不出的幸福
开头中的诗云，一下拉开了往事序幕。徒步三天 盐都少年奔赴酒城「我来到泸州 70 余年，口音中还残留着老家...对得起社会和他人，无怨无悔！」70 年余风雨兼程，川南医士学校跃升为西南医科大学，跻身全国著名医科高等学府之列，记者从刘茂恒的回忆中，感受到初创业的艰辛：「那时
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2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似
至2007年7月，台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者，将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析，患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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2016.11.08 Insight : 2016 年 10 月 CDE 药品审评报告
。由广州香雪新药、杭州康万达医药申报的 KX02 片及其原料药 KX02 是一种亲脂性、能通过血脑屏障的小分子抗肿瘤新药。该药在美国正在进行 I 期临床试验...诺他以及烷化剂苯达莫司汀的活性基团而合成的化合物。该药拟用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤，目前在美国进行 I期临床试验（NCT02576496
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2021.08.03 JCO：全球针对 T 细胞肿瘤的供者来源 CAR-T 疗法的 I 期结果公布
Lymphoblastic Leukemia: First-in-Human, Phase I Trial」在线发表于《临床肿瘤学杂志》（Journal...Ⅰ期临床试验数据作为登顶 JCO 杂志的 CAR-T 相关研究，团队完整报道了供者 CD7 CAR-T 治疗 T-ALL 的 I 期
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2020.01.06 一例 TAF 治疗代偿性肝硬化合并其他疾病患者经验分享
20IU/ml，以下检测均使用同一试剂），肝纤扫描「CAP 249dB/m,E 13.0kPa」，腹部彩超提示「肝脏弥漫性病变，肝左叶结节样低回声，胆囊壁毛糙，胆囊... 年体重增加 5 公斤。既往饮酒史 10 余年，折合乙醇含量 220 g/周。家族史：母亲为乙肝肝硬化患者，曾因脾大、脾功能亢进行脾切除术；哥哥为慢性乙肝患者
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2012.03.31 关于锎-252近距离联合外部束放射治疗子宫颈癌的长期治疗结果研究
Int J Radiat Oncol Biol Phys 2011 Dec;81 (5): 1264-70. [IF:4.503]Californium-252 brachytherapy combined with external-beam radiotherapy for cervical
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2014.03.12 肌钙蛋白I 和髓过氧化物酶或可预测心脏毒性
心脏毒性有因果关系，高敏肌钙蛋白I（TnI）——心肌损伤、高敏C反应蛋白（CRP）——炎症、N-末端B型利钠肽原
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2012.09.19 2012国际制药工程协会年会
) ：-Helena Baiao -PIC/S主席-Ilisa B.G.Bernsein - 美国FDA药品审评和研究中心法规管理处，代理主任...到目前为止，本次年会已有超过70家知名药企注册参会，其中包括一些来自世界排名前列的跨国制药公司，他们是：
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2013.01.28 2012年中华医学会卒中康复治疗指南简化版
卒中的特点是高发病率，高致残率和高死亡率。中国每年新发卒中患者约200万人，其中70％一80％的卒中患者因为残疾不能独立生活。卒中康复是经循证医学证实的...。证据水平(A、B、C、D)和推荐强度(I一Ⅳ级)参考了中国急性缺血性卒中诊治指南2010的相关标准。