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2012.07.27 TGA提醒坎地沙坦妊娠期应用易造成胎儿畸形
澳大利亚网站TGA提醒医务人员，坎地沙坦和其他血管紧张素II受体拮抗剂以及ACE抑制剂禁用于妊娠期。妊娠期暴露于上述药物可能导致胎儿毒性。已发生妊娠...和卡托普利后发生胎儿畸形的报告。血管紧张素II受体拮抗剂和ACE抑制剂被归为澳大利亚妊娠期用药的D类。此类药物禁用于妊娠期。作用于肾素-血管紧张
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2012.07.18 Cancer Cell： Pol I抑制剂可活化P53并选择性杀死癌细胞
（Pol I）活性是癌症细胞存活所必须的，且对它的一直可选择性的激活p53以杀死肿瘤细胞。这项研究今天发表在Cancer Cell杂志上，其研究结果显示Cylene公司的Pol I抑制剂CX-5461可通过激活恶性肿瘤中的p53，但并不激活正常细胞中的p53，从而选择性的破坏癌症。研究者们在白血病体内模型中对
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2014.08.20 安徽卫计委公布不需输液的53种疾病
前天，安徽省卫生计生委公布了《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》，确定了无需输液治疗的53种常见病、多发病。这是一份官方的用药指导，相对以往官方发布来说，更容易让人看懂。现代快报记者发现，这53种疾病中，包含了普通的发烧感冒、小儿腹泻等常见疾病。这三种情况，才要输液安徽卫计委要求，今后治疗这53种疾病，一般不采用
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2014.08.21 为什么“53种病不需要输液”？
普通感冒发烧，吃药不见好转，很多人都会去医院打点滴，实际上反而增加风险。日前，安徽省卫计委下发《关于加强医疗机构静脉输液管理的通知》，公布“53种不需要输液...不良反应发生率高于其他给药途径安徽省卫计委公布53种不需要输液疾病清单的同时，要求医疗机构严格遵循世界卫生组织提倡的“能口服就不注射，能肌肉注射就不静脉注射”用药
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2016.03.01 罗氏公布哮喘药物 Lebrikizumab 的两项 3 期研究关键结果
罗氏公布其 LAVOLTA I 和 II 研究的关键结果，这两项研究在严重哮喘患者中评价了 Lebrikizumab 的有效性与安全性。LAVOLTA I 和 II 是两项完全相同的随机、多中心、安慰剂对照 3 期研究，这两项研究旨在使用标准治疗与一种吸入性糖皮质激素及另一种控制器药物之后疾病不能控制的严重哮喘患者中
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2015.09.16 深入「基」层：肺动脉高压的一种新治疗策略
剑桥大学医学部的 Morrell 学者在近期 Nature 上发表了一项研究，研究中指出，遗传学证据显示内皮骨形成蛋白 II 型受体（BMPR-II）信号缺失... BMPR-II 信号通路，BMP9 可能成为一种极具希望的 PAH 治疗策略。该研究的研究者 Nicholas Morrell 认为：「这个潜在的治疗目标
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2012.12.24 2013年表观遗传标记及抗癌药物研讨会
The regulation of transcription by RNA polymerase II is the key controlling step in development, and its misregulation results in the pathogenesis of a
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2014.08.15 失明患者的福音：长期观察视网膜植入物有效
圣地亚哥美国视网膜专家协会（ASRS）年会消息：长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果，一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
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2016.08.31 精彩幻灯：人类主要组织相容性复合体
MHMHC的概念；HLA分子I、II类基因位点；HLA分子的组织结构分布功能。
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2020.02.04 CRISPR/Cas9基因编辑技术研讨会
背景介绍：CRISPR/Cas9 是细菌和古细菌在长期选择压力中形成的一种适应性免疫防御，可用来有效抵御病毒及外源DNA的入侵。CRISPR的Type II...于同时敲除2个靶点的载体，需配合1号使用）3，p-p53-cas9-GFP （可用于小鼠p53基因敲除的载体）会议时间：2020年2月22-24日（3天） 21
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2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%
默沙东（Merck & Co）4月10日公布了一项正在开展的II期研究（C-WORTHY Study）的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明，接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案（联合利巴韦林RBV及无RBV）治疗后，MK-5127/MK-8742（无RBV）治疗组有98
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2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回
强生(上海)医疗器材有限公司报告，根据现行ASTM F2503检测标准，金属器械不能标识为“MR Safe”（MR安全性），但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”（MR安全性）的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
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2018.05.11 CRISPR/Cas9 基因编辑技术学习班
DNA 的入侵。CRISPR 的 Type II 已经被广泛用于基因工程，它包含 Cas9，crRNA 和 tracrRNA，其中 crRNA 含有能够识别...;3，p-p53-cas9-GFP（可用于小鼠 p53 基因敲除的载体）咨询电话：021-50327163金老师：18917745941王老师
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2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版
和临床分期（NSCL-1）评估和治疗：● I期（T1ab~2a, N0）、和II期（T1ab~2ab, N1...）● 癌症幸存者照护（NSCL-G）分期（ST-1）讨论参考文献指南更新概要
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2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理
GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊...或切开指征-53全身激素的应用指征-33三种常用激素的药代药理学比较-36糖皮质激素治疗如何选择-35顽固性哮喘先兆表现-50糖皮质激素及支气管舒张剂
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2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似
金属支架进行比较。为此，来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究（依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验，纳入患者年龄18-85岁，有心肌缺血证据，新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的