搜索到 1000 条关于 g50막디비구매(텔레popkonDB◎I 的文章
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2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导
非常重要的作用，当然用户也可将高于合格线的所有数据设定为不合格，而不设置警告区域3）I-Genie通用检测标准I-Genie也为用户提供了通用检测标准，这些标准可能不适用您所检测的目标表面，如需设定自己的检测标准，请参照1);2).I-Genie对于易清洁表面的检测标准
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2019.09.10 设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究
剂量的制备，来加快进入临床I期研究。与我们所熟悉的商业化胶囊充填设备不同，XcelodoseTM系列采用了“胡椒瓶”原理：1.精密充填低至100µg
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2016.06.28 高敏肌钙蛋白 I 检测存在性别特异性截断值
高敏肌钙蛋白 I（hs-cTnI），毋庸置疑已经在临床工作中展现了非常重要的价值。「高敏」定义反映的是试剂检测性能，测定的心肌肌钙蛋白形式没有差别。检测要求... 百分位检出率至少达 50%(理想达到 95% 以上)。各种检测方法使用针对不同抗原决定簇的 cTn 抗体，免疫反应各自不同。优先识别比较稳定的氨基酸序列抗体
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方案具体分为四期，持续两年。其中初阶和进阶各两次，初阶和进阶之间具有递进性，同时也相对独立。初阶I集中于CBT基本理论与认知技术为主的学习和练习，初阶II以实际个案为依托，体验式练习针对抑郁类障碍的系统的CBT治疗过程；进阶I聚焦于学习和练习焦虑类障碍的CBT模型和在此指导下的各种行为技术，进阶II以实际个案为依托
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.
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2021.08.09 ERAS | 加速康复围手术期护理最新指南解读（PART I 术前术中）
Delphi 流程就建议强度达成了最终的共识（支持率 ≥ 50% 或＞70% 分别为弱或强的建议）。两轮 Delphi 的反应率均为 100%。证据质量分为高...和蛋白质（>1.2 g/kg/d）（口服 > 肠内 > 静脉注射）至少 5 天，严重营养不良者最多可补充 14 天。口服免疫营养：CRS
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2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率
有 50 名患者死亡（27.3%）。研究中共有 155 名患者（41.4%）出现低氧性呼吸衰竭，无创通气组 73 名（38.2%），单纯氧疗组 82 名（44.8
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2016.06.13 ADA2016：联合二甲双胍降糖——SGLT-2i 和 DPP-4i 哪个好
，SGLT-2i 和 DPP-4i 疗效谁更占优。此项研究将于 2016 年第 76 届 ADA 科学年会报告。此次 meta 分析共纳入 6 项研究，列出了治疗时间 ≤ 26 周和 ≥ 52 周的结果。结果显示，SGLT-2i 在减重和降压方面均优于 DPP-4i，当治疗时间 ≥ 52 周时，SGLT-2i 还能更明显地降低
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2015.12.28 没有最全只有更全：I～IV 期胰腺癌的标准治疗
治疗 有 0～50% 为进展期或转移期胰腺癌（Ⅳ期），中位生存期为 4～6 月，5 年生存率 1%～2% 。5-FU 是优于最佳支持治疗的选择。2007
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2015.11.12 步步追凶：肺芽生菌病引起重症肺炎并 I 型呼衰一例
阻塞性肺疾病，父亲于 63 岁时死于心肌梗死。检查时，患者呈插管、镇静状态，无发热。在机械通气支持下，其血压为 89 / 22 mmHg，脉搏 50 次
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2019.04.19 GeneXpert GX-I
全自动医用 PCR 分析系统：单通道（模块）
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2014.07.07 John I. Gallin
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2009.07.18 I have a idea!
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2012.05.21 中华医学会内分泌学分会：中国甲状腺功能亢进症诊治指南
内 容-4内 容-5内 容-3全面认识131I治疗甲亢后的甲减问题-50...131I治疗的安全性-25131I治疗的安全性-26131I治疗甲亢的禁忌症-21
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2019.11.25 首届 PCSK9i 聚智论坛精彩回顾
首届 PCSK9i 聚智论坛精彩回顾。
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2016.04.25 I 期睾丸癌：主动监测晚期复发率低
瘤和非精原细胞瘤两大类。随着医学的发展，睾丸癌的治疗已取得了重大成就。如今，睾丸癌的治愈率已达 95%。大部分 I 期的睾丸癌患者，单纯根治性睾丸切除术便可获得治愈...）少见。目前，对于主动监测晚期复发的研究较少，且质量不高。进一步研究对优化睾丸癌术后随访策略具有重要意义。为评估 I 期睾丸癌术后主动监测晚期复发率，以及比较
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2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病：首个 I 期临床试验取得积极结果
和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳...）的 I 期临床试验取得了积极结果。Bemdaneprocel（BRT-DA01）是一种帕金森病的潜在首创细胞疗法。试验表明，迄今为止，bemdaneprocel