;IITrialofanL_AsparaginaseContaining&nbsp... T_celllymphoma-45MIDLEchemotherapy-37OS 

由解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院主办、生物芯片北京国家工程研究中心及澳麦尔基因技术有限公司协办的 “耳聋与基因医学国际高端研讨会”（8月29-30日）及“全国第三届耳聋基因诊断学习班”（8月31日-9月6日）将在京举行，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、研究生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友参加。耳聋基因诊断学习班学员可参加研讨会的各项日程（免注册费）。一、耳聋与基因医学国际高端研讨会本次会议邀请二十余名国内外著名遗传学家、耳鼻咽喉头颈外科领域的院士和知名学者做专题报告，集中展示国内外耳聋遗传学和神经生物学研究领域最新进展，就耳聋的基因识别、基因功能及调控机制、基因诊断、毛细胞再生和基因治疗等学术前沿问题进行交流和探讨。此次研讨会是专家交流的平台、中青年学者知识更新的课堂、博硕士研究生入门的台阶，我们诚挚地欢迎您参加此次盛会。注册参加本次研讨会的代表可获得北京市继续医学教育项目学分（7分）主办单位
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院协办单位
生物芯片北京国家工程研究中心
澳麦尔基因技术有限公司组织委员会大会名誉主席杨伟炎 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所所长大会主席韩东一 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科医院院长程 京 教授
生物芯片北京国家工程研究中心主任，清华大学特聘教授金政策 先生
澳麦尔基因技术有限公司大会执行主席戴 朴 教授
解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科耳外科主任、解放军总医院聋病分子诊断中心主任袁慧军 教授
解放军总医院耳鼻咽喉研究所分子遗传学研究室主任请登录http://www.isdgm2009.org网站获取本次会议的详细信息。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
会议时间：2009年8月29日-30日
会议地点：解放军总医院外科大楼十七层会议中心
注册费用：500元，安排食宿，费用自理。
二、全国第三届耳聋基因诊断学习班耳聋基因诊断可以明确占聋人群体40%的遗传性耳聋及药物性耳聋的遗传学病因，并可早期防治，这已是人们的共识。目前此项技术已进入临床应用的阶段，并亟待推广普及。为此，继2007年及2008年分别成功举办两届全国耳聋基因诊断学习班后，由解放军总医院耳鼻喉研究所聋病分子诊断中心主办，生物芯片北京国家工程研究中心（博奥生物有限公司）及澳麦尔基因技术有限公司协办的全国第三届耳聋基因诊断学习班（国家级继续医学教育项目2009-07-01-014）将于8月31日-9月6日在京开班，诚邀耳鼻咽喉－头颈外科医生、实验室和检验科人员，计划生育、妇幼保健、残联等相关人员，以及所有对此领域感兴趣的朋友届时参加学习班。注册参加第三届耳聋基因诊断学习班的学员可（免注册费）参加耳聋与基因医学国际高端研讨会的各项日程。学习班采取理论和实践相结合的方法。理论课主要讲授耳聋遗传学及耳聋基因诊断的概况、常见耳聋基因诊断和产前诊断的理论及临床应用，PCR，限制性片断内切酶法（RFLP）、实时荧光定量PCR、序列测定及基因芯片的原理及应用；实验课包括全血DNA提取，PCR，RFLP，RT-PCR，测序等相关实验室技术，线粒体DNA A1555G突变和大前庭导水管综合征热点突变检测试剂盒的使用，GJB2基因全序列测定以及遗传性耳聋基因诊断芯片等常见耳聋基因诊断方法的实验操作。学习班将由国内相关领域的专家授课，由具有丰富实验室工作经验的教员指导，通过耳聋基因诊断相关理论和实验操作的培训，使学员掌握遗传性耳聋的理论及耳聋基因诊断的实验技术。这些课程是开展耳聋基因诊断和遗传咨询的必修课程，学成后可开展相关工作。参加学习班的学员可获得国家级继续医学教育项目学分（10分）。学习班学员可参加高端研讨会的各项日程，并在课程之余参观北京奥运场馆。报到时间：2009年8月28日（星期五）全天报到
授课时间：2009年8月29日-9月6日（含高端研讨会），9月7日撤离。
地 点：解放军总医院耳鼻咽喉研究所五层
注册费（含资料）：2000元，安排食宿，费用自理。
耳聋与基因医学国际高端研讨会（ISDGM 2009）会议日程2009年8月28日 (周五)
09:00-17:00 注册2009年8月29日 (周六)
09:00-09:30 开幕式
09:30-10:00 合影
第一部分: 发现耳聋相关新基因 主持人: Cynthia C. Morton, 刘学忠
10:00-10:40 Karen Steel (英) 英国皇家学会成员 【主题报告】大规模模型小鼠听力筛查寻找耳聋相关新基因 35’
10:40-11:05 韩东一 解放军总医院耳鼻咽喉头颈外科主任 新生儿听力及基因联合筛查－中国防聋新策略20’
11:05-11:30 Kumar Alagramam(美) 美国俄亥俄大学医学院分子耳鼻咽喉研究室教授 基于耳聋遗传学模型的Usher综合征1F与3A亚型的病理生理学研究 20’
11:30-11:55 袁慧军 解放军总医院耳研所分子遗传学研究室主任 让人类基因组计划的承诺成真 - 遗传性耳聋致病基因的中国家系研究 20’
第二部分: 耳聋基因诊断 主持人: Karen Steel, 孔维佳
13:30-14:10 Richard J. H. Smith(美) 美国爱荷华大学医学院耳鼻咽喉科主任 【主题报告】耳聋基因诊断的现状,发展方向与迫切性35’
14:10-14:35 程 京 生物芯片北京国家工程研究中心主任 基因芯片与耳聋 20’
14:35-15:00 吴柏林(美) 哈佛大学儿童医院基因诊断中心主任 中国与美国非综合征性耳聋患者特有的SLC26A4基因突变 20’
15:00-15:25 戴 朴 解放军总医院聋病分子诊断中心主任 中国耳聋病例的分子流行病学调查及其临床应用 20’
15:25-15:45 茶歇
第三部分: 理解听觉功能的遗传学方法 主持人: Lee-Jun C. Wong, 戴朴
15:45-16:10 林曦(美) 美国亚特兰大Emory大学听觉研究室主任 遗传性耳聋的转化医学研究:从认识分子致病机制到发展新的诊断治疗方法 20’
16:10-16:35 孔维佳 华中科技大学同济医学院协和医院副院长 老年性聋的线粒体遗传机制研究 20’
16:35-17:00 陈晓巍 北京协和医院耳鼻咽喉头颈外科副主任 斑马鱼耳聋基因研究模型最新进展20’
17:00-17:25 冯 永 中南大学湘雅医院耳鼻咽喉科主任 Waardenburg综合征I型和II型的临床特征及相关基因突变研究 20’
17:25-17:50 吴 皓 上海交通大学医学院附属新华医院副院长 新生儿听力筛查病因分析及常见耳聋基因筛查研究 20’
17:50-18:15 杨 涛 上海交通大学医学院聋病分子生物学实验室主任 大前庭水管综合征双基因突变分子机制研究 20’
19:00-20:30 招待晚宴2009年8月30日 (周日)
第四部分: 发现耳聋相关新基因(II) 主持人: Richard J. H. Smith, 袁慧军
08:30-09:10 Cynthia C. Morton(美) 哈佛医学院遗传性耳聋中心主任 【主题报告】应用细胞遗传学新技术发现新的耳聋基因 35’
09:10-09:35 刘学忠(美) 美国迈阿密大学遗传性耳聋研究中心主任 中国人非综合征性耳聋的遗传学基础 20’
09:35-10:00 夏 昆 中南大学生物科学与技术学院副院长 待定 20’
10:00-10:25 黄涛生(美) 加州大学尔湾分校分子诊断实验室主任 OPA1基因突变影响听神经末梢功能引发耳聋 20’
10:25-10:40 茶歇
第五部分: 毛细胞再生和基因治疗 主持人: Min-Xin Guan, 高维强
10:40-11:05 陈正一 (美) 哈佛大学眼耳医院听觉研究中心主任 条条大路通罗马：哺乳动物毛细胞再生研究的多种方法20’
11:05-11:30 邱建华 解放军第四军医大学耳鼻咽喉头颈外科主任 听觉系统与干细胞研究-耳聋治疗新进展 20’
11:30-11:55 李华伟 复旦大学上海眼耳鼻咽喉头颈外科医院教授 耳聋的干细胞研究20’
11:55-12:20 杨仕明 解放军总医院耳研所耳神经生物中心主任 听觉损伤后毛细胞再生与基因治疗策略20’
第六部分: 线粒体耳聋和其他问题 主持人: Kumar Alagramam, 陈正一
13:30-14:10 Lee-Jun C. Wong(美) 美国休斯敦Baylor大学遗传系教授 【主题报告】线粒体遗传性耳聋最新研究进展35’
14:10-14:35 管敏鑫(美) 美国辛辛那提大学人类遗传学系 线粒体耳聋 20’
14:35-15:00 高维强(美) 美国基因技术公司研发部研究员 Math1基因诱导毛细胞再生的研究 20’
15:00-15:25 Simon I. Angeli (美) 美国迈阿密大学耳鼻咽喉头颈外科教授 人工耳蜗植入与遗传性耳聋 20’
15:30-18:00 参观生物芯片北京国家工程研究中心
18:00-20:00 会餐

（II-5）为58岁印度女性；49岁时患有左侧运动不能-强直综合征和重度抑郁；52岁时接受治疗（罗匹尼罗8mg/天，左旋多巴300mg/天）后运动症状显著改善...运动不能-强直综合征左侧重于右侧，左侧低张性体态，30岁起躯干和四肢出现多发性无痛性脂肪瘤。MRI和肌肉活检正常，脂肪瘤皮肤活检示良性血管脂肪瘤。患者II-5的哥

为稳定性OCD。Minami等将OCD按影像学表现分为3级：I级，透X线；II级，非移位骨折块；III级，移位或分离骨折块。MRI通常被用作诊断剥脱性骨软骨炎的...：Minami分级I级，MRI检查T2相上合并有不稳定征象的患者；Minami分级II伴有或III级，伴有或不伴有T2相上不稳定表现的患者。手术组50例

置换患者的临床试验1。此项“评估接受心脏瓣膜置换手术后的患者口服达比加群酯的安全性和药代动力学的随机II期临床试验（RE-ALGN）”针对...试验是一项前瞻性、随机化、II期临床试验，用以评估Pradaxa应用于接受机械双叶瓣置换术的患者中的效果， 随访期为12周1。基于这些试验结果，我们计划开展具有

等。图 1. 爆发性紫癜患者的龟头、阴茎远端、阴囊、双股内侧和耻骨弓上部位坏死发黑（图片来源：Hogarth DB 等，2017）图 2. 黑素细胞性损害...）、Kaposi 肉瘤（见图 13）。图 12. 扁平苔癣的典型损害：紫红色多角形扁平丘疹（图片来源：Waqner G 等，2013）图 13. 艾滋病相关性

创伤救治中心就诊的Gartland II级或III级的肱骨髁上骨折移位的患儿进行回顾性研究分析。保守治疗，桡动脉搏动消失，开放性骨折，不能完成随访的患儿不纳入研究

U87MG细胞和冰冻胶质瘤组织中的RRBS 异柠檬酸脱氢酶1（IDH1）的突变与相关CpG岛超甲基化代表了低级别胶质瘤和II期胶质母细胞瘤早期发生的变化。为了确定作用于胶质瘤形成中起作用的甲基化启动子的肿瘤抑制基因，Arthur P Chou等应用大规模RRBS技术比较了异柠檬酸脱氢酶1突变

30, 2012 (suppl; abstr e15125)这篇名为“Ii-Key修饰的HER2/neu(776-790) (AE37

脱位的发生率进行了考察，并于近日在J Bone Joint Surg Am上发表其研究结果，该研究的证据级别为预后性研究II级。NEISS数据库中的102

热休克蛋白gp96（又称GRP94）是位于细胞内质网膜上的热休克蛋白90家族中的一员，在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中的肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原，并将结合的抗原表位呈递给抗原递呈细胞的“专用运输车”MHCI类和II类分子，从而启动特异性T

热休克蛋白gp96（又称GRP94）是位于细胞内质网膜上的热休克蛋白90家族中的一员，在天然免疫和获得性免疫中发挥着重要作用。gp96能作为分子伴侣结合细胞中的肿瘤抗原、病毒抗原或胞内细菌抗原，并将结合的抗原表位呈递给抗原递呈细胞的“专用运输车”MHC I类和II类分子，从而启动特异性T

丁香园驻地通讯员戴明报道：中国医学科学院肿瘤医院唐平章教授认为I期重建及晚期放疗是头颈外科学与头颈肿瘤学近几十年来取得的最大成就。唐平章教授重点分析了颈部淋巴结清扫术的进展并强调处于II-IV期的患者为主要手术对象。唐平章教授介绍说，对于晚期头颈肿瘤的放化疗首先顺铂，而分子靶向治疗仅西妥昔单抗。该药为国产，一、二线

大多对应 I 级推荐，可选策略大多对应 II 级或 III 级推荐，新增了证据类别。诊断方面的更新1. 影像诊断（1）分期诊断方面，内镜超声从可选策略上调为 I 级推荐（1A 类）。（2）放化疗或靶向治疗疗效评价方面，胃镜由基本策略下调为 II 级推荐（2A 类）。2. 组织学标本诊断（1）无术前辅助治疗的根治术标本

例186 髋因髋关节发育不良继发骨关节炎行全髋关节置换术。其中全髋表面置换术42 例45 髋。女148 例160 髋、男24 例26 髋，平均年龄48.3 岁，单侧158 例158 髋，双侧14 例28 髋。按Crowe分型，I 型45 例48 髋、II 型54 例59 髋、III 型37 例39髋、IV 型36 例

骨科疼痛医生基本操作技能之一！学习班特点：1、香河人民医院解剖基地，冰鲜尸体实操练习接近最真实的模拟 2、老师手把手教学，保证学员充足的动手操作时间。3、G 臂...标本+G 臂，培训条件逐步趋于完美。3 年来共 100 余名学员参加了脊柱内镜培训。培训过程中，授课老师会毫无保留地讲解并示范每一个关键操作步骤，让您真正掌握

骨科疼痛医生基本操作技能之一！学习班特点：1、香河人民医院解剖基地，冰鲜尸体实操练习接近最真实的模拟2、老师手把手教学，保证学员充足的动手操作时间。3、G臂下操...5月开始到2018年5月，由首都医科大学和天津医科大学资深医师组成的脊柱内镜培训团队已完成了10期培训。从最初的福尔马林标本到目前的冰鲜标本+G臂，培训条件

(CFTR)基因有至少一个拷贝的G551D变异，而且他们已完成STRIVE 或 ENVISION的临床3期治疗（KALYDECO与安慰剂治疗组），这些患者还经过了一些...。KALYDECO 用于G551D突变人群时，可以使缺陷CFTR蛋白以更正常化的方式作用。美国的CF人群有至少一个拷贝G551D突变的人数估计为1200人，而在欧洲这一

朵 0.5-4 HZ 的纯音听力频率平均值来界定听力阈值。听力可由此分为：≤ 25 dB 无听力障碍；26-40 dB 轻度听力障碍；>40 dB 中/重度听力障碍。研究发现，中/重度听力障碍者与无听力障碍者相比，其记忆与整体认知功能 20 年下降率有显著差别；而且，未佩戴助听器患者认知功能下降