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2012.09.19 北大医院有关肾脏内科学术活动系列
; Women医院肾内科承办：北大医院肾内科与会国际专家：Helmut G. Rennke2.ISNSRC活动II：高级论坛－慢性肾脏病...：Helmut G. RennkeJoseph V. BonventreAdeera LevinEberhard
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2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请
欧洲药品管理局（EMA）受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请，该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域，提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更
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2014.05.26 ASCO2014：常文举医生发现术中门静脉化疗联合mFOLFOX6可改善结肠癌患者生存
结肠癌患者手术治疗和化疗的最佳时间间隔目前还不清楚。复旦大学附属中山医院常文举等进行了一项临床研究，对II/III期结肠癌患者手术期间门静脉化疗（IPC...在ASCO年会上进行展示。研究人员将II/III期结肠癌患者随机分配到2组，一组接受IPC联合mFOLFOX6（OCTREE组）治疗，另一组仅接受
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2014.04.18 勃林格/礼来向FDA提出Empagliflozin/Linagliptin组合新药申请
勃林格和礼来公司2014年4月14日宣布FDA接受了Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂用于治疗成人II-型糖尿病的新药申请...，旨在评估的Empagliflozin/ Linagliptin组合片剂有效性和安全性，并与二者单独使用治疗成人II-型糖尿病进行对照。勃林格和礼来计划在今年
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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2017.10.20 2017 实用超声诊疗规范学习班
普及和推广妇产儿科超声诊断技术，规范诊疗行为，促进学术经验交流，特举办「2017 实用超声诊疗规范学习班—妇产儿篇」，参会代表可获得市级继续教育 II 类学分 8...前站 I2 出入口→乘坐地铁 1 号线（往广州东站方向）→坐 7 站→广州东站 G1 出入口下→走约 20 米到广州火车东站。4、到广州南站：走约 440 米
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2017.02.28 扒一扒那些可以干扰 G 试验结果的抗菌药物
1,3-β-D-葡聚糖（BDG）是真菌细胞壁的组成成分，人体的吞噬细胞吞噬真菌后能够持续释放该物质，使血液中含量增高。G 试验通过检测 BDG 含量来了解真菌感染的情况，对于指导侵袭性真菌的早期诊断具有重要意义。临床开展 G 试验检测需要关注假阳性的问题。目前认为以下情况可出现假阳性：1. 血液透析；2. 输注血制品
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2014.08.14 G3000SWXL色谱柱对抗体片段Fab的分析
使用非常普遍。本数据中介绍了一款特别适合于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL分子尺寸排阻色谱柱，对使用木瓜蛋白酶进行老鼠单克隆抗体lgG1 酶切/消化时，单抗随时间变化情况的分析应用。色谱条件色谱柱 : TSKgel G3000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2014.04.30 乙酰唑胺联合饮食疗法对特发性颅内压增高有效
为-(2db---7db)。患者平均年龄为 45 岁，除 4 名男性患者外均为女性。研究分为持续 6 个月的低盐减重饮食联合耐受剂量的乙酰唑胺（高达 4 g/L）组...得到改善。但是具体的乙酰唑胺用量未知。随后，通过颅内压的检测显示患者乙酰唑胺用量达 4 g/d 时，脑脊液压力会逐渐下降。但这些研究结果均为非控制性的、不够充分
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2014.08.14 G3000SWXL色谱柱对抗体片段(Fab’)2的分析
或反应时间等)进行优化是需要的。本数据中介绍了一款特别适合于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL分子尺寸排阻色谱柱，对使用胃蛋白酶进行老鼠单克隆抗体lgG1 酶切/消化时，单抗随时间变化情况的分析应用。色谱条件色谱柱 : TSKgel G3000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm
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2020.07.09 成都京东方医院签约引入联通 5 G 技术
2019 年 8 月 27 日，成都京东方医院与中国联通成都市分公司签订了《5 G 智慧医院战略合作协议》，双方将共同推进 5 G 智慧医院建设，打造国内领先的 5 G 智慧医疗标杆。根据协议，成都京东方医院和成都联通将发挥各自优势，整合业内资源，共同打造 5 G 远程会诊、5 G 远程示教、5 G 移动医护等智慧
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2014.08.07 青少年Stargardt病黄斑功能及形态特点
小片萎缩、局限的中心凹旁黄白色斑点；II型整个后极部视网膜大量黄白色斑点；III型广泛视网膜色素上皮（RPE）萎缩样改变。Lois全视野ERG分组：I组全视野ERG波幅正常；II组暗适应ERG正常，但明适应b波波幅降低；III组明、暗适应ERG均异常。OCT分类：I类黄斑中心凹IS/OS保留；II类中心凹IS/OS出现
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为