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失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

2014.08.15 失明患者的福音:长期观察视网膜植入物有效

圣地亚哥美国视网膜专家协会(ASRS)年会消息:长期观察研究发现Argus II视网膜植入物假体可为视网膜色素变性失明患者提供一定视力。意大利比萨的里佐教授在32界ASRS年会分享其对Argus II的最新研究结果,一些植入者的效果较令人振奋。视网膜植入物是唯一一种可以改善视网膜色素变性患者视力的装置。此种遗传疾病
精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

2016.08.31 精彩幻灯:人类主要组织相容性复合体

MHMHC的概念;HLA分子I、II类基因位点;HLA分子的组织结构分布功能。

2011.08.15 食品与药品管理局专家小组一致推荐使用阿伐他汀治疗脑肿瘤

马里兰州银泉(EGMN)——两项II期临床研究的报告支持抗血管生成药物贝伐单抗用于治疗多形性恶性胶质瘤,在3月31日的会议...了药物。最常见的副作用包括疲劳(45%)、头痛(38%)和高血压(30%)。两项试验中鼻出血的发生率几乎都是20%。两项研究综合起来看,40%的患者
默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

2014.04.13 默沙东丙肝鸡尾酒MK-5172/MK-8742初治群体治愈率近100%

默沙东(Merck & Co)4月10日公布了一项正在开展的II期研究(C-WORTHY Study)的额外数据。对初治非肝硬化患者组开展的一项中期分析表明,接受为期12周的MK-5127/MK-8742方案(联合利巴韦林RBV及无RBV)治疗后,MK-5127/MK-8742(无RBV)治疗组有98
强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

2014.12.11 强生对Schanz钉和矫形外科手术器械主动召回

强生(上海)医疗器材有限公司报告,根据现行ASTM F2503检测标准,金属器械不能标识为“MR Safe”(MR安全性),但CMF下颌骨外固定器系统I和II的某些部件已经标识或蚀刻有“MR Safe”(MR安全性)的字样。因而需要对标签做出一些变更。Synthes GmbH对涉及产品实施主动召回。召回级别为II
给我 45 分钟,与这个「头号杀手」来一场巅峰对决

2020.08.28 给我 45 分钟,与这个「头号杀手」来一场巅峰对决

45 分钟的时间,你觉得能做些什么?也许 45 分钟,只够你打两局游戏,或者只是刷刷抖音、聊聊微信就过去了。但是在医院,45 分钟却能够让神经内科、急诊科...溶栓治疗。从入院到完成一切治疗前准备,仅仅经过了 45 分钟。有惊无险,患者家属感激道谢经过了一个小时的溶栓治疗,结果是令人满意的。患者最终左侧肢体乏力症状

2011.11.16 NCCN非小细胞肺癌临床实践指南2011年第一版

和临床分期(NSCL-1)评估和治疗:● I期(T1ab~2a, N0)、和II期(T1ab~2ab, N1...)● 癌症幸存者照护(NSCL-G)分期(ST-1)讨论参考文献指南更新概要
生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

2014.09.19 生物可吸收支架植入1年次要终点发生率与金属支架相似

金属支架进行比较。为此,来自荷兰鹿特丹的Patrick W Serruys博士等进行了ABSORB II研究(依维莫司洗脱生物可吸收支架与依维莫司洗脱金属支架...The Lancet杂志上。ABSORB II研究为一项单盲、多中心随机试验,纳入患者年龄18-85岁,有心肌缺血证据,新出现一支或两支冠脉病变。随后以2:1的
早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

2014.06.06 早期静脉注射美托洛尔改善AMI患者长期预后

纳入270名STEMI患者,纳入标准为18-80岁,Killip ≤II级前壁心梗和出现症状至再灌注时间≤6h;排除标准为收缩压顽固性&lt...发生率分别为10.8%和18.3%,美托洛尔组心衰住院率显著低于对照组。研究得出对于Killip ≤II级前壁心梗且急诊行直接PCI患者,再灌注前
EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行

2014.04.11 EASL2014:骨髓内皮祖细胞治疗失代偿期肝硬化安全可行

在急慢性肝病的动物模型中,骨髓内皮祖细胞可以促进肝细胞的再生,并提高生存率。本I-II期临床实验旨在评估失代偿期肝硬化患者采用自体骨髓内皮祖细胞治疗方法的安全性、可行性及效益。研究选取了Child-Pugh大于7分的肝硬化患者,抽取50ml的骨髓进行体外分化及提纯内皮祖细胞,然后把50ml的内皮祖
生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验

2014.04.10 生物制药公司Halozyme暂停胰腺癌药物相关临床试验

Halozyme Therapeutics公司宣布暂停旗下在研胰腺癌治疗药物的II期临床试验,以评估该药物的安全性。这家总部设于美国加州的生物制药公司声称,公司只是暂时停止代号为PEGPH20胰腺癌治疗药物202临床试验的受试者招募和给药工作,在此期间公司将研究PEGPH20所引起的凝血风险
强生糖尿病复方药Invokamet获批

2014.08.21 强生糖尿病复方药Invokamet获批

日前,美国食品药品监督局(FDA)批准了强生糖尿病复方药Invokamet(坎格列净/二甲双胍)用于II型糖尿病成人患者的治疗。此前,Invokamet...年3月获得FDA批准用于II型糖尿病治疗,而二甲双胍则是II型糖尿病的一线药物。Invokamet适用于作为一种辅助药物,结合运动和饮食,用于改善II
大会第二环节会议日程

2013.12.13 大会第二环节会议日程

Session II: ACS Segmentectomy vs. Lobectomy for Early Stage NSCLC第二环节:ACS杂志肺段切除术与肺叶切除术在早期NSCLC治疗中的作用对比主持人: Tristan D. Yan,Dominique Gosso大会第二
晚期乳腺癌的化疗进展

2013.12.30 晚期乳腺癌的化疗进展

25-30%乳腺癌有HER2neu高表达-3325-赫赛汀临床适应症-326个月化疗后停药的病人复发后在化疗TTP仅35月-12CMFI和II比较-5CMF方案I-2CMF方案II-4Doxorubicin结果-7Epirubicin结构-8COATES临床研究-13MUSS研究-11阿霉素

2011.08.16 联合治疗为囊性纤维化患者感染的治愈提供新希望

学生物化学和生物医学科学系主席、Michael G DeGroote研究所传染性疾病研究(IIDR)的成员Eric Brown教授说,“抗生素耐药性
哮喘分级治疗和急救处理

2012.07.31 哮喘分级治疗和急救处理

GINA文件2001年7月-4GINA文件2001年7月-3II级轻度持续-13IV级重度持续-15III级中度持续-14I级间歇发作-12初诊...或门诊治疗流程-44哮喘急性发作的急诊或住院处理方案-49哮喘急性发作期分度的诊断标准-27氧气雾化-22支气管哮喘的临床分型-8医院治疗流程-45
阿司匹林对早期结直肠癌老年患者具二级预防作用

2014.10.09 阿司匹林对早期结直肠癌老年患者具二级预防作用

Soon等为了评估在年龄在65岁及以上的I期和II期结直肠癌患者中,将阿司匹林作为辅助治疗的成本-效益而设计了相关研究,并将研究结果发表在PLoS One 2014年9月的在线期刊上。研究者应用TreeAge Pro 2014软件建立了2个5态Markov模型,这两个模型分别针对I期和II期结直肠癌。研究者将
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