搜索到 1000 条关于 g42주점DB업체%II텔DaisoDB⑁○ 的文章

2017.03.22 采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程

采用口服吸收模型表征 BCS II 速释制剂药物在体内的释放与吸收过程 Useof oral absorption modelling to characterize drug release and absorption of a BCS II compound from IR formulations报告人
ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

2014.05.21 ASCO2014:血管紧张素II受体拮抗剂提高肿瘤放疗敏感性

横滨市立大学医院研究人员之前的研究表明,血管紧张素II受体拮抗剂(ARB)可能会降低或稳定前列腺癌(CRPC)患者前列腺特异抗原(PSA)水平并抑制其临床症状,还可减缓前列腺切除术后前列腺特异抗原水平的提升。而在当前的研究中,研究人员对血管紧张素II受体拮抗剂对患者前列腺切除术失败后补救放疗(SRT)敏感性
ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

2015.05.16 ASCO2015:II期鼻咽癌单用放疗或联合放化疗的长期预后

本次会议上壁报展示他们的文章摘要,指出II期鼻咽癌患者中化疗无额外获益,分期为T2N0M0的患者仅用放射治疗预后极好,T1-2N1M0者远处转移的风险较高、推荐加用化疗。本研究是调强放疗时代对具有长期随访资料II期鼻咽癌患者的最大队列研究。作者回顾了2002年1月至2013年12月间182例组织学诊断为II期鼻咽癌的
欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

2016.01.29 欧盟委员会批准武田淋巴瘤药物 Adcetris 的 II 类变更申请

欧盟委员会批准武田 Adcetris(brentuximab vedotin)的一项 II 类变更,把该产品用于复发或难治性(R/R)霍奇金淋巴瘤成年患者... 或 PR),但后来复发的成年患者再治疗数据。该 II 类变更基于 SGN35-006 A 部分研究数据该 II 类变更基于 2 期 SGN35-006 A 部分
Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

2025.10.16 Sophion 索菲恩 QPatch II 16/48 通道全自动膜片钳系统

。Patch II 在上一代产品的基础上进行了全面和彻底改造,以满足未来的离子通道研发要求。QPatch II 的设计克服了一直以来实验室面来的同时保证高通量数据输出...操作,满足您最前沿的离子通道实验需求。解决未来需求全新的操作界面,可以让毫无经验的实验人员在 10 分钟内学会操作 QPatch II全新的操作软件提供更快
治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

2016.02.04 治疗 II 型内漏新技术:保留支架移植物的动脉瘤内缝合术

II 型内漏是腹主动脉瘤(AAA)腔内修复术(EVAR)后常见的并发症。多数 II 型内漏呈良性表现,但少数可导致瘤腔进行性扩张甚至发生 AAA 破裂。II... II 型内漏开放修复手术——保留支架移植物的动脉瘤内缝合术(Obliterative endoaneurysmorrhaphy with stent graft

2015.07.30 哥廷根大学 Uni Göttingen

简介Founded in 1737, Georg-August-Universit?t G?ttingen is a research university... to 2012 Georg-August-Universit?t G?ttingen was rewarded funding from
福利待遇

2019.04.28 福利待遇

福利待遇具备全日制硕士及以上学历,享受「同岗同酬」待遇。符合盐田区医疗卫生高层次人才的,可给予 100 万元-300 万元奖励补贴;可免租金十年租住 90-120 平方米左右的住房;符合盐田区医疗卫生技术骨干人才的,可给予 20 万元-60 万元奖励补贴;可免租金五年租住 50-80 平方米左右的住房;取得
默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012.12.18 默克启动阿尔茨海默病药物MK-8931的II、III期临床研究

2012年12月3日,默克公司(Merck)宣布已启动MK-8931的II、III期临床研究,针对轻度至中度阿尔茨海默病患者,该研究的目的是为了评价本品与安慰剂相比的安全性和有效性。作为公司新型的口服β-淀粉样前体蛋白位点切割酶(BACE)抑制剂,本品是该作用机制下的第一个进入临床研究阶段的
又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

2021.01.07 又急又险的 II 型剖宫产瘢痕妊娠 美中宜和妇科团队上演「拆弹部队」

这个「定时炸弹」有点狠怀孕早期的危险情况莫过于宫外孕,II 型剖宫产瘢痕妊娠作为特殊宫外孕,又是其中最为凶险的一种。如果把宫外孕比作定时炸弹,II 型剖宫产瘢痕妊娠就是危险系数更高的定时炸弹!剖宫产瘢痕妊娠,顾名思义就是受精卵着床在上次剖宫产子宫切口的瘢痕处。II 型剖宫产瘢痕妊娠的诊断标准之一:绒毛距离
Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

2013.12.30 Octapharma神经系统用药的II/III期研究入组首例患者

II/III期复发性多发性硬化症(RMS)治疗临床试验已入组最先的2例患者。该研究旨在通过静脉给药免疫球蛋白(Octagam 5%),在患者不适用一线药物中寻求较低年化复发率这一总体临床收益。此项活性对照的II/III期随机研究旨在证实一些初步研究的结果,这些结果提示,神经系统用药Octagam 5%治疗有可能
前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

2021.10.13 前进,疫苗。希望之城新型 COVID-19 疫苗开启 II 期试验

目前,希望之城正在招募患者参加 COH04S1 疫苗 II 期临床试验。这是首次在接受骨髓移植或 CAR T 细胞疗法的血癌患者中研究试验性疫苗的安全性... T 细胞治疗且符合其他要求,才有资格参加该项试验。独一无二的 COH04S1 疫苗希望之城开发的 COH04S1 也是唯一进入癌症患者 II 期试验的
ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013.11.10 ImmunoGen终止肺癌治疗药物的II期临床研究

2013年11月5日,依靠抗体-药物偶联(ADC)技术来开发新型抗癌药的生物技术公司——ImmunoGen宣布,在试验数据监测委员会(DMC)的建议下,停止旗下药物IMGN901的II期小细胞肺癌(SCLC)临床研究。ImmunoGen公司现在正向研究人员和监管机构通报这一消息
FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

2013.01.26 FDA批准武田制药II型糖尿病药物alogliptin

经过长时间的推迟,FDA终于批准了口服药物alogliptin (商品名:Nesina)用于治疗成年患者的II型糖尿病,并批准另外两个分别将alogliptin与二甲双胍(Kazano)、吡格列酮(Oseni)合用的片剂。 
糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

2015.10.16 糖化血红蛋白高者痛风患病风险低

2015 年 10 月,瑞士巴塞尔大学药剂学系药学与流行病科的 Saskia G Bruderer 及其团队在 ANN RHEUM DIS 发表了一篇研究性论文,该文探讨了 II 型糖尿病患者不同病程、严重程度及抗糖尿病药物治疗与痛风发病率之间的关系。研究团队通过病例对照研究审查了 UK Clinical
新冠疫情下,哮喘患者关心的 8 个问题

2021.08.13 新冠疫情下,哮喘患者关心的 8 个问题

目的是减少病毒的传播,无论是否患有哮喘,都建议尽量减少和他人的密切接触。疫情期间应当做到:避免不必要的聚会,尽量不要到人群密集的场所;避免握手;避免与健康状态不佳者的接触;和他人保持大约 1 米到 2 米的距离。3 听说激素会造成抵抗力下降
张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

2013.05.21 张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究

张东生教授:白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

2013.02.03 Pergamum用于外耳道感染II期试验获得阳性结果

帕加马AB公司近日宣布了DPK -060治疗急性外耳道炎的随机II期临床试验的主要终点指标。帕加马AB公司的最大股东是卡罗林斯卡发展AB公司...治疗价值下降。”已完成的研究是一项II期的双盲、随机、安慰剂对照、多中心临床实验,它的研究对象是急性外耳道炎的病人。该实验的主要目的是评估2
上一页 1 2 3 4 5 ... 48 49 50 下一页 到第