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2025.06.06 非奈利酮与SGLT-2i同步起始联合治疗积极结果发布
· II期CONFIDENCE研究结果表明，在2型糖尿病相关的慢性肾脏病患者中，非奈利...;2025年6月5日，拜耳发布II期CONFIDENCE研究结果，在2型糖尿病（T2D）相关的慢性肾脏病（CKD）成人患者中，非奈利酮（可申达®）与SGLT2抑制剂
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2022.03.16 拜耳在欧盟递交非奈利酮用于早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者的适应症扩展申请
2022 年 3 月 16 日，拜耳宣布已经向欧洲医药管理局递交了 II 类变更申请，以寻求扩展非奈利酮的适应症，涵盖早期慢性肾病伴 2 型糖尿病患者。申请是基于 FIGARO-DKD 研究的积极数据，该研究表明，非奈利酮显著降低慢性肾病伴 2 型糖尿病成年患者的心血管事件风险。 FIGARO-DKD 研究涵盖各种
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2019.05.23 新型药物
新药研发的痛点是周期长，平均为 10 年；费用高，每款新药研发费约 15 亿美元；成功率低，约 5000 种候选化合物中才有 1 种能进入 II 临床试验。 结合 AI 技术的药物研发将会显著提高研发效率并降低成本。而人工智能（生物信息学）通过计算机模拟，可以对药物活性、安全性和副作用进行快速有效预测。目前，已经
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2016.04.11 CHMP 对前列腺癌药物恩杂鲁胺的标签变更发布积极意见
安斯泰来与 Medivation 宣布，欧洲药品管理局人用医药产品委员会（CHMP）发布积极意见，推荐批准恩杂鲁胺的一项 II 类变更，将该药物与比卡鲁胺头对头比较的 TERRAIN 试验的数据纳入到恩杂鲁胺在欧洲的标签中。恩杂鲁胺在欧盟获批用于转移性去势抵抗性前列腺癌成年男性治疗，适用于临床上尚无需化疗但激素阻断
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2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗。克罗恩病是一种慢性炎症性胃肠道疾病，这种疾病在美国影响了大约 70 万人，在欧洲影响了近 25 万人。「在杨森，我们致力于通过发现与开发创新型治疗药物来解决
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2014.12.15 BRAF V600E基因突变不能评估PTC的预后
无关，和其他文献的结果显示一致。相比之下，MACIS, EORTC得分高，TNM II–IV期与不良预后相关。因此，临床分期系统比BARF V600E突变状态对
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2014.06.13 培美曲塞+埃罗替尼可改善非鳞状NSCLC生存
培美曲塞和埃罗替尼已被批准用于局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者二线治疗。美国礼来公司进行了一项多中心、随机、非盲、平行的II期临床试验，对培美曲塞单药及培美曲塞联合埃罗替尼用于非鳞状NSCLC患者治疗的疗效和安全性进行了评估，并于2014年4月将研究结果在线发表于《欧洲癌症杂志》（EJC
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2014.05.21 ASCO2014：低剂量环磷酰胺加标准化疗有益于乳腺癌
低剂量口服化疗节拍疗法可以间接通过抗血管生成活性，恢复抗肿瘤免疫应答或诱导肿瘤休眠而达到靶向作用于肿瘤细胞的目的。中国复旦大学的Leiping Wang等进行了一项II期研究（NCT01526499），该研究旨在评估口服低剂量环磷酰胺节拍疗法加多西紫杉醇一线治疗的疗效。符合入组条件的未经既往治疗的ER
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2014.04.11 EASL2014：LY2157299治疗晚期HCC的安全性剂量评估
TGF-β信号转导与肝细胞癌（HCC）进展为中低分化肿瘤的过程有关，而抑制该信号转导通路可改善HCC患者整体生存率；LY2157299（LY）是一种TGF-β受体激酶抑制剂，可应用LY对HCC患者进行治疗。意大利巴里大学医学院传染病免疫内科Giannelli等对此进行了一项II期临床试验
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2012.12.06 辉瑞乳腺癌药物PD-0332991延长无进展生存期18个月
在一种常见类型的晚期乳腺癌的II期临床试验中，辉瑞实验性药物PD-0332991显示出令人瞩目的有效性和安全性，能够延缓乳腺癌恶化症状出现超过18个月。令人满意的结果使辉瑞公司计划在明年进行大型晚期临床试验。行业分析师称，如果药物获得批准，将能获得数十亿美元的销售额
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CSHA / NGF 2014神经成长因子及相关神经营养因子合作会议
concepts II: Genetics & epigenetics4. New mechanisms: Signaling
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2012.10.26 胃癌辅助化疗新近展
FFCD 8801研究结果-24FLOFLP试验结果-41FLOFLP试验结论-42...TAX V325试验：DCF 方案-29S1联合方案的Ⅲ期试验-60V306 II期研究结论-46
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2014.08.21 骨矿物质密度减少或增加心衰风险
调查）研究中年龄位于42-82岁的13666名既往无心脏病发作、卒中或癌症以及无心衰药物治疗的看似健康人群。采用定量超声测量跟骨超声振幅衰减值（BUA，dB /MHz）测定骨矿物质密度，并将BUA按四分位法分为四个区间，分别为≤66.6、66.7-79.3、79.4-92.7和≥92.8 dB /MHz研究平均随访9.3
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2008.08.15 非小细胞肺癌辅助治疗现状
铂类药物为基础的辅助化疗显著提高了II期和IIIA期非小细胞肺癌患者的生存期。虽然5年生存率仅提高了5%，但迈出了该领域可喜的第一步。对于IB期患者是否需要接受辅助治疗，结论仍不能肯定。而术后放疗在I期和II期患者中不适用，在可切除的IIIA(N2)期患者中的作用仍有争议。希望LungART 研究结果将能够为IIIA
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2020.10.26 Cordis 重磅发布 5 款介入产品 ，助力中国心血管健康事业发展
Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、智鲲™单腔微导管、智双™双腔微导管、Ultratimes®（优游...：Thrombuster™ II 血栓抽吸导管、Ikazuchi Zero/Raiden 3 冠脉球囊，以及博迈医疗 Ultratimes®（优游®
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2016.05.09 髋关节
时间：2016 年 05 月 21 日地点：成都世纪城国际会议中心（5F 水晶 II 厅）时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:20张先龙PJI 的分类...国际会议中心（5F 水晶 II 厅）时间主讲人题目主持/嘉宾08:00-08:20张洪青年髋关节畸形的保髋：北京经验陈晓东 罗殿中 李军08:20
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2014.07.02 帕唑替尼，晚期甲状腺髓样癌的另一种选择?
2014年5月《临床内分泌代谢杂志》上发表了一篇帕唑替尼用于晚期转移性甲状腺髓样癌治疗的多中心II期临床试验。该研究由梅奥诊所癌症中心，内分泌恶性肿瘤...是口服VEGFR、 PDGF、c-Kit、FDGFR激酶抑制剂。研究人员指出，帕唑替尼可改善患者无进展生存期。该研究为II期临床试验，没有阳性对照组，在该药批准
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2014.04.22 AACR2014：palbociclib联合来曲唑可有效治疗转移性乳腺癌
根据在美国圣迭戈举行的美国癌症研究学会(AACR)2014年年会上的一项随机II期试验结果，palbociclib联合来曲唑用于转移性雌激素受体阳性...抑制细胞增殖和细胞DNA的合成。其他公司也在寻求针对乳腺癌组织的CDK4和CDK6抑制剂，包括礼来公司和诺华。AACR年会提出的II期研究包括两部分
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2020.03.06 5 G 连线！河北医大一院慰问抗疫一线队员
3 月 5 日上午 11 时，河北医科大学第一医院在远程会诊中心，利用移动 5 G 技术，视频连线武汉抗疫一线医疗队。向奋战在武汉疫情防控第一线的河北省第八批支援武汉医疗队成员表示慰问。河北医科大学党委常委、副校长、第一医院党委书记张振宇党委副书记、院长赵增仁及在院院领导，与相关职能部门负责人参加。在视频的另一端