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2012.12.21 加拿大卫生部批准第一个根本性囊性纤维化治疗药物KALYDECOTM
（CF）的药物，针对6岁及以上的CF跨膜传导调节蛋白（CFTR）单拷贝G551D突变的患者。囊性纤维化是一种罕见的遗传性疾病，目前没有治愈的方法。由CFTR基因突变引起CFTR蛋白的缺陷或丢失就会导致该疾病。在G551D突变的患者中，本品能够使损坏或丢失的CFTR蛋白恢复正常功能。在加拿大，约有100例CF患者存在
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2015.10.08 罕见病例：Klippel-Trenaunay 综合征
来自意大利 Toniolo 医院的 Gizzi 医生报道了一例 28 岁年轻女性出现右腿肥大伴便血的罕见病例，诊断为Klippel-Trenaunay 综合征，在线发表于近期的Gut 杂志上，让我们一起来学习一下吧。病例介绍：患者女性，28 岁，因便血、乏力入院。体格检查发现睑结膜苍白，右下肢肥大增厚，表面有几处
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2017.08.23 药物不良反应：阿米替林联用艾司唑仑引起 COPD 急性加重患者严重呼吸抑制致死亡
，因失眠 2 周，咳嗽、咳痰、气喘、心慌 1 天，于 2015 年 4 月 28 日入院。患者 2 周前出现入睡困难、多梦；1 天前受凉后出现咳嗽、咳痰，为黄色浓稠痰...凹陷性水肿。实验室检查：WBC 7.4 x 109/L，嗜酸粒细胞 0.10，RBC 4. 2 x 1012/L， Hb 100 g/L，钾 3.6 mmol/L
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2014.05.06 健康者粪便微生物移植治疗溃疡性结肠炎一例
患者女，28岁，因反复黏液脓血便12年、加重4年入院。2001年当地医院行肠镜检查诊断为溃疡性结肠炎，予泼尼松和柳氮磺吡啶治疗后好转。其后病情出现反复...物附着，诊断为溃疡性结肠炎(慢性复发型、左半结肠、活动期中度)。血常规示，WBC 6.78×109／L，中性粒细胞0.81，Hb 82 g／L，CRP
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2018.11.13 新生儿科
盘州市人民医院新生儿科成立于 2015 年 11 月，主要收治出生后 28 天以内的新生儿，是盘州市危重新生儿救治中心。科室现有医师 10 人（其中主任医师 1 名，主治医师 3 名），护理人员 27 人，护工 3 人，大部分医护人员经过省内外三甲医院新生儿专科培训或进修学习，是一支团结向上、积极进取的医疗团队。科室
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2008.08.29 中外专家共谈头颈部肿瘤治疗的现状与未来
8月28日下午，由先灵葆雅公司协办的脑和头颈部肿瘤专题会议在光大8会议室召开，中山大学肿瘤医院林桐榆教授和浙江省肿瘤医院马胜林教授担任会议执行主席。来自威斯康辛大学医学院，Madison 肿瘤中心的Minesh Mehta教授在国际脑肿瘤治疗领域享有盛誉。自1999年至今，Mehta教授一直担任美国放射肿瘤治疗
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2017.03.23 TG 最新发表关于神经方面应用的文章
动态的 Trk 和 G 蛋白信号系统调控人类滋养层干细胞的神经分化在转化医学中理解多能干细胞转化为神经干细胞的机制对治疗神经退行性疾病有重要意义。虽然全反式...蛋白质 - 蛋白质相互作用和抑制作用，基因表达，揭示 RA 诱导的人类滋养层干细胞分化为多巴胺 (DA) 祖细胞的调控机制。我们关注于酪氨酸受体激酶（Trk），G
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2014.05.05 预防使用氟康唑不减少早产儿念珠菌病发生或死亡
1000 g 的婴儿发生严重的神经发育障碍或死亡。既往随机安慰剂对照试验已表明，氟康唑预防性治疗可减少新生儿重症监护室（NICUs）侵袭性念珠菌病的发病率，以及念珠菌病的高疾病负担（≥ 15%）。目前指南推荐包括在新生儿重症监护室中，对侵袭性念珠菌发病率较高的出生体重小于 1000 g 的婴儿使用氟康唑预防性治疗
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2013.09.04 全球科研前沿百强榜之生命科学篇
相同，具体说明可请参见临床医学的榜单。值得注意的研究前沿是Human beta(2) adrenergic G-protein-coupled receptors (GPCRs)，即人β2肾上腺素能G蛋白偶联受体。G蛋白偶联受体(GPCRs)在细胞通讯方面有非常重要的作用：它行使着调节
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2019.02.11 非透析慢性肾病患者的贫血是否需要治疗
;11 g/dL）的 NDD-CKD 患者，患者被随机分为达依泊汀 α 治疗组和安慰剂组，贫血治疗的靶目标为 Hb 达到 13 g/dL。TREAT 研究的主要...研究中设定的 Hb 靶目标都是 13～15 g/dl，基本上是完全纠正贫血。当年设计这些研究时，较高的 Hb 水平的靶目标可能是一个合理选择。但是，在当代 CKD