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2013.05.21 张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
课件-14张东生教授讲课课件-15张东生教授讲课课件-16张东生教授讲课课件-17...张东生教授：白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于中国晚期胰腺癌患者的 I/II 期研究
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2012.06.04 ASCO2012：Ponatinib对之前进行过大量治疗或难治性T315I突变病人的疗效良好
17日。结果：共招募449名患者，其中5名不符合纳入标准（之前经过伊马替尼治疗，未发生T315I基因突变），不过仍然进行了治疗。患者的中位年龄是59岁...为：T315I 29%，F317L 8%, E255K 4%, F359V 4%, G250E 3%。中位随访时间为6.6月。目前的治疗反应率见下表。总体来说
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2021.04.30 肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？
目前所有最新指南均明确提出肌钙蛋白是诊断心肌坏死最特异和敏感的标志物。那肌钙蛋白 T 和 I 有何区别？又与超敏肌钙蛋白有何不同？今天笔者给大家简单梳理一下～1 肌钙蛋白 T 和 I肌钙蛋白（cTn）是调节横纹肌肌动蛋白收缩过程的钙调节蛋白，由肌钙蛋白 I、T、C 三亚基构成。cTnC 可结合钙
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2012.05.03 新的荟萃分析表明降压治疗ACE-I优于ARBs
（伊拉兹马斯医学中心，鹿特丹，荷兰）和同事在他们发布于2012年4月17日出版的欧洲心脏病杂志中的报告中说，相比较而言，ARBs对于死亡率没有什么影响...ACE-I和ARBs在减少心血管病的死亡率和发病率中的作用，试验所招募的病人大多是心衰患者和冠心病患者。合著者KMartijnAkkerhuis博士（伊
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2014.07.08 Y90微球放射性栓塞合并化疗治疗晚期癌症的I期临床数据公布
医生的带领下，进行了一项正式的I期临床试验，旨在探索进行放射栓塞的同时给予卡培他滨化疗的最大耐受剂量（MTD）、剂量限制性毒性（DLT）以及未来II期临床试验的...90Y-树脂微球进行放射栓塞治疗。共24例（17结直肠癌）患者进入试验。试验未获得最大耐受剂量。血液学事件一般为轻度。常见的1/2级非血液学毒性包括：一过
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2018.04.25 “华山论剑” 中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会 暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式
“华山论剑”中国和欧盟仿制药一致性评价技术研讨会暨安徽省胸科医院I期/BE临床中心启动仪式会议时间：2018年5月16日地点： 安徽 合肥导读：“安徽省胸科医院I期/BE临床试验研究中心启动仪式暨
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2015.12.23 I 型双相障碍药物治疗又添一大「利器」：阿塞那平
和组胺受体的拮抗剂。在美国，阿塞那平已被批准单一使用或联合锂盐、文拉法辛治疗成人双相 I 型躁狂或混合发作；对于 10~17 岁年龄组，一般单一用药。为了评估在 10...发表在 J Am Acad Child Adolesc Psychiatry 杂志上。实验组纳入了 10~17 岁年龄组的双相 I 型患者 403 人，受试对象
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2015.03.06 CyberKnife立体定向放射治疗周围型I期非小细胞肺癌
避免在放射治疗中出现气胸。由于诸多限制放射剂量一直维持在60–70 Gy，这使得肿瘤控制率较低，早期周围型I期NSCLC的2年和5年生存率分别为39%和13%，远...分析CyberKnife SBRT治疗50名I期NSCLC病人的有效性。研究中共纳入50名病人，均为I期NSCLC，拒绝手术或不适合手术，给予48–60 Gy
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2014.08.10 卡利拉嗪治疗双相I型的II期试验
试验，该试验主要目的是，与安慰剂相比，评估其治疗与双相I型相关的急性躁狂或混合发作的有效性、安全性、耐受性。这项研究为多国、随机、双盲、安慰剂对照，3-12mg/d可变剂量的研究，患者都存在双相I型相关的急性躁狂或混合发作。当患者进行了药物清洗期之后，患者接受为期3周的双盲治疗，主要疗效指标和次要疗效指标分别为YMRS
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2012.11.05 I-Genie™ ATP荧光检测仪
I-Genie™ ATP荧光检测仪
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2019.04.27 关于神经心理专科医师培训班(I期)通知
心理专科培训班共分为三期培训，包括I、II、III期培训。完成每期培训并通过相应考试的学员可获得该期的结业证书。只用通过全部的培训及其考试的学员才能获得由中...具体安排通知如下：一、培训时间及地点（I期培训班）培训签到：2019年5月29日培训时间：2019年5月30日-6月1日（为期3天）培训地点：中国光谷科技会展中心3
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2012.11.12 I-Genie™ 手持便携式荧光检测仪使用指导
非常重要的作用，当然用户也可将高于合格线的所有数据设定为不合格，而不设置警告区域3）I-Genie通用检测标准I-Genie也为用户提供了通用检测标准，这些标准可能不适用您所检测的目标表面，如需设定自己的检测标准，请参照1);2).I-Genie对于易清洁表面的检测标准
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2019.09.10 设备系列Lonza Engine TM:用于加快进入临床I期研究
剂量的制备，来加快进入临床I期研究。与我们所熟悉的商业化胶囊充填设备不同，XcelodoseTM系列采用了“胡椒瓶”原理：1.精密充填低至100µg
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2018.05.30 ASCO 重磅研究：治疗晚期非小细胞肺癌患者I期临床实验
CRISPR/Cas9 的 PD-1 缺陷型工程化 T 细胞用于治疗晚期非小细胞肺癌患者的 I 期临床试验（摘要 3050）背景：本研究是一项 I 期临床试验...了 9 名患者，有 8 名患者共接受了 17 轮的 PD-1-/- T 治疗。在治疗遇中共发生了与 PD-1-/- T 细胞输注相关的 23 个不良事件（AEs
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2012.12.03 曹洁：BALF G实验对 IFI 临床诊断价值
BALF G试验的最佳诊断临界值-29IFI患者胸部影像学表现 -17支气管肺泡灌洗液(1，3...谢谢-31BALF G实验对 IFI 临床诊断价值-1各组患者BALF及血浆G试验水平比较
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2013.12.24 IGF I &IGF II
。1. Human IGF I and IGF II 2-plex 2. NHP IGF I and IGF II 2-plex 3.