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ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

2013.10.10 ROS-CII抗体有望成为RA诊断的生物标记

纵向随访,长期RA患者有抗-ROS-CII的自身反应性II型胶原(CII)是人类关节软骨的主要组成部分,在发炎的关节中是翻译后的...患者血清中出现抗ROS-II抗体的结合。而在ACPA阳性和ACPA阴性的RA患者中,血清出现抗ROS-II抗体的结合分别为93.8%和91.6%,抗-ROS-CII
2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

2012.06.18 2期临床试验进一步证实CR845治疗急性术后疼痛的强效止痛作用

谢尔顿市,康涅狄格州,2012年6月11日/美通社/--Cara Therapeutics公司今日公布其研发新药的II期临床试验获得阳性结果,该药物...。II期临床研究即在女性腹腔镜子宫切除手术中采取随机、双盲、安慰剂对照法,静脉给药(CR845,0.04mg/kg)。美国22个试验点,共计203例患者分为四组进行

2012.06.04 ASCO2012:carfilzomib联合马法兰-强的松(CMP)治疗患多发性骨髓瘤的老年患者安全有效

毒副作用,并且周围性神经病的发生率较低。这个I/II实验的目的是明确CMP的最大耐受剂量(MTD),以评价在刚刚确诊的大于65岁的多发性骨髓瘤患者中使用该治疗方案的...(表现为与败血症无关的发热和低血压),因此最大耐受剂量明确为36 mg/m²。此后在II期试验中,第三水平组纳入16名新病人。总的来说,在I/II
Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

2012.03.20 Brivanib依旧笼罩在索拉菲尼的身影之下

前面曾介绍过brivanib在晚期肝癌的II期临床试验,该研究中brivanib是作为晚期肝癌的一线治疗方式,而本研究中brivanib则作为二线治疗...期临床试验的中位生存期为10.7(欧美地区)和6.5月(亚太地区),而brivanib作为二线治疗取得这个中位生存时间算不错了;另外,这个纳入这个II期临床试验
林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

2012.10.24 林桐榆:2012 年淋巴瘤的主要诊治进展

bevacizumab + RCHOP 治疗初治的DLBCL的II期研究(SWOG 0515)-028Allo SCT在侵袭性淋巴瘤:试验设计

2011.09.21 miRNA与肿瘤转移

MicroRNAs(miRNAs)是一类进化上高度保守的单链RNA,通常长度在22nt左右。它们由基因组DNA编码,在RNA聚合酶II的作用下转录成为pri-pre-microRNA,通过一系列酶切之后形成成熟的microRNA,与RNA诱导的沉默复合体(RNA-induced silencing

2012.06.04 ASCO2012:抗CD19 BiTE blinatumomab可提高复发性ALL完全缓解率和总体生存率

细胞作用于表达CD19的靶细胞发挥作用.方法: 在以复发/顽固性急性前B细胞白血病(B-precursor ALL)成年患者为研究对象的II期剂量范围...:(实验过程中确定的)最终剂量耐受性良好,能产生非常高的完全缓解率。目前正在进行完整的II期临床试验来确定这些数据。

2011.08.16 新型部分PPAR -γ激动剂巴格列酮的副作用小于吡格列酮

在研噻唑烷二酮类衍生物巴格列酮(Balaglitazone)在针对II型糖尿病患者的III期临床试验中显示,虽然其疗效略差于吡格列酮,但副作用较小...。研究小组研究了409例正进行稳定胰岛素治疗的II型糖尿病患者,将他们随机分为四组,分别接受每天一次的10mg或20mg巴格列酮、45mg吡格列酮
13 小时, 端午节的爱心传递

2015.06.21 13 小时, 端午节的爱心传递

下顺利上了 G134,(13:39 出发,18:53 到北京南),病人在高铁上坐轮椅吸制氧机的氧,医生一路站着到北京。因时间紧迫,309 医院、无锡人民医院、佑...佑安医院,309 医院,无锡人民医院,北京安贞医院四所医院 13 个小时联手努力,完成了一场声势浩大的生命的接力。端午节,上午 9 点老单脱离呼吸机
肖昕:新生儿免疫防御、细菌感染及抗生素治疗

2012.09.27 肖昕:新生儿免疫防御、细菌感染及抗生素治疗

B细胞及其IgH-6B细胞及其IgH-5APP监测-32B细胞及其免疫球蛋白-4G+耐药菌-64G耐药菌-65G耐药菌-66L型细菌-67NICU耐药情况-68NK细胞-12NK细胞-13T细胞及其淋巴因子-9T细胞及其淋巴因子-10T细胞及其细胞因子-8β内酰胺-38氨基糖甙-42
辉瑞肺炎球菌疫苗Prevenar 13的适用人群将扩大

2014.08.11 辉瑞肺炎球菌疫苗Prevenar 13的适用人群将扩大

欧洲药品监管机构已开始对辉瑞肺炎球菌疫苗Prevenar 13更广泛用于成年人的上市申请进行审评,这款药物的销售峰值可能会在到10亿美元或更多。Prevenar 13作为儿童疫苗的地位已非常牢固,其年销售额大约在40亿美元,但如果获批用于预防成年人社区获得性肺炎(CAP)可能使其销售额有一个大的提升。这款疫苗已在欧洲
Abcam 推出超 4500 种 20μl/μg 小规格抗体,持续强化在中国的研发生产与技术服务能力

2025.12.23 Abcam 推出超 4500 种 20μl/μg 小规格抗体,持续强化在中国的研发生产与技术服务能力

近日,全球生命科学试剂品牌 Abcam 宣布,其广受欢迎的 20µl/µg 小包装规格一抗产品数量再次新增,目前可提供超过 4500 种小包装一抗。产品广泛覆盖肿瘤、免疫、神经科学、代谢、表观遗传学、信号通路及细胞生物学等多个研究领域靶点,旨在更好地满足科研工作者多样化的实验需求。Abcam 20µl/µg 小包装
屠呦呦:仅获一项国家自然科学基金 13 万元资助

2015.10.06 屠呦呦:仅获一项国家自然科学基金 13 万元资助

。 贺信说,屠呦呦获奖是中国科学界的骄傲,将激励更多中国科学家不断攀登科学高峰,为人类文明和人民福祉作出更多更大的贡献。仅获一项国家自然科学基金 13 万元资助与获得...自然科学基金资助项目数据库,发现负责人为屠呦呦的国家自然科学基金资助项目仅有一项,《双氢青蒿素对 NF-kB/IkB 信号转导调控机制的研究》,资助金额 13

2013.10.08 miRNA 概述

miRNA是基因组编码的一类长约22nt的内源性单链核酸分子。miRNA 基因以单拷贝、多拷贝或基因簇等多种形式存在于基因组中,大部分定位于基因间区域,少数定位于内含子区域。在细胞核内,RNA聚合酶 II或III转录产生具有茎环结构的pri-miRNA,,miRNA位于长约33bp的双链茎部。在核酸内切酶
骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

2012.02.13 骨髓纤维化药物ruxolitinib三阶段研究十分可喜

)、 和真性红细胞增多症骨髓纤维化 (PV)验证了其药效。COMFORE-II研究通过将INC424同BAT(best available
《自然—医学》:糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松

2011.10.26 《自然—医学》:糖尿病药文迪雅可导致骨质疏松

最近一项研究表明,广泛用于治疗糖尿病II型的药物文迪雅能够稀释骨质,这项研究解释了糖尿病人患骨质疏松症比率增加的原因。据美国《自然—医学》(Nature Medicine)杂志的一份研究报告表明,研究人员发现,文迪雅(通用名为罗格列酮)提高了老鼠体内降解骨质的细胞活动

2013年全国TWEED技术西安学习班

将在国内首次采用上4下5的安氏II类错合畸形矫治,不同于传统的常规拔牙矫治,适合前期参加过Tweed培训的学员和有一定临床实践经验的专业医师参加。该培训由中
ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

2014.05.21 ASCO2014:Onartuzumab+厄洛替尼治疗NSCLC国际多中心试验

Onartuzumab是一种抗MET受体的人源化单价抗体,此前进行的安慰剂对照II期试验显示,厄洛替尼+onartuzumab与厄洛替尼相比较,联合...研究机构开展了Onartuzumab+厄洛替尼治疗IIIb或IV期NSCLC的关键性III期全球多中心试验METLung (OAM4971g) ,目的是为了确认
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