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2013.10.10 杨森收购GSK旗下丙肝试验药物GSK2336805
强生旗下杨森单元通过收购葛兰素史克的一款处于II期临床研究阶段的药物增强了其丙型肝炎病毒治疗药物组合。杨森已完全拥有GSK2336805的所有权，这款药物是一种日用一次的NS5A抑制剂，葛兰素史克已对这款药物开展II期临床试验，检测这款药物治疗补偿性肝脏疾病成人患者慢性丙型肝炎感染的效果，包括所有阶段
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2019.03.28 Cell Cycle Control: G1/S Checkpoint
点击下载 PDF>>通路描述：主要的 G1/S 细胞周期检查点控制着真核细胞是否通过 G1 期进入 DNA 合成 S 期。两种细胞周期激酶复合体，CDK4/6-周期素 D 和 CDK2-周期素 E 共同协作，以解除对含有视网膜母细胞瘤蛋白 (Rb) 和 E2F 的动态转录复合体的抑制作用。在 G1 期的
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2017.10.20 2017 实用超声诊疗规范学习班
普及和推广妇产儿科超声诊断技术，规范诊疗行为，促进学术经验交流，特举办「2017 实用超声诊疗规范学习班—妇产儿篇」，参会代表可获得市级继续教育 II 类学分 8...前站 I2 出入口→乘坐地铁 1 号线（往广州东站方向）→坐 7 站→广州东站 G1 出入口下→走约 20 米到广州火车东站。4、到广州南站：走约 440 米
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2015.08.22 遗传代谢病筛查—G6PD缺乏症 （俗称“蚕豆病”）
杂合子的检测率，辅助筛查及明确病因检测中国人群中 G6PD 基因较为常见的 13 种突变位点，用于新生儿筛查★ 多位点检测：同时检测 6 个外显子的 13...G6PD 缺乏症是世界上最多见的红细胞酶病。据统计全球约有近 4 亿人 G-6-PD 缺陷。地中海沿岸、东南亚、印度、非洲和美洲黑人的发病率较高。我国分布
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2017.02.28 扒一扒那些可以干扰 G 试验结果的抗菌药物
1,3-β-D-葡聚糖（BDG）是真菌细胞壁的组成成分，人体的吞噬细胞吞噬真菌后能够持续释放该物质，使血液中含量增高。G 试验通过检测 BDG 含量来了解真菌感染的情况，对于指导侵袭性真菌的早期诊断具有重要意义。临床开展 G 试验检测需要关注假阳性的问题。目前认为以下情况可出现假阳性：1. 血液透析；2. 输注血制品
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2014.08.14 G3000SWXL色谱柱对抗体片段Fab的分析
使用非常普遍。本数据中介绍了一款特别适合于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL分子尺寸排阻色谱柱，对使用木瓜蛋白酶进行老鼠单克隆抗体lgG1 酶切/消化时，单抗随时间变化情况的分析应用。色谱条件色谱柱 : TSKgel G3000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm
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2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
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2014.08.14 G3000SWXL色谱柱对抗体片段(Fab’)2的分析
或反应时间等)进行优化是需要的。本数据中介绍了一款特别适合于蛋白分析的TSKgel G3000SWXL分子尺寸排阻色谱柱，对使用胃蛋白酶进行老鼠单克隆抗体lgG1 酶切/消化时，单抗随时间变化情况的分析应用。色谱条件色谱柱 : TSKgel G3000SWXL (7.8mmI.D. x 30cm
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2016.10.11 ECT 治疗抑郁症后 怎么维持才最好？
长程缓解研究）研究。PRIDE 研究分为两个阶段，第一阶段为评估右单侧超短脉冲 ECT，联用文拉法辛治疗老年抑郁症的疗效和安全性。而本文的 PRIDE II 期... mg/d，每 3 天加 37.5 mg，直至目标剂量 225 mg/d。II 期研究为，当患者成功接受 ECT 治疗后，随机分为两组，一组是仅用
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2016.07.16 卡培他滨+长春瑞滨可作为转移性乳腺癌蒽环/紫衫失败后的一线方案
;MBC 卡培他滨/长春瑞滨联合用药的有效性，意大利特勒维利奥医院肿瘤科的 Sandro Barni 博士开展了一项包括卡培他滨/长春瑞滨联合用药 II...在 Pubmed 及其他杂志的卡培他滨/长春瑞滨联合用于Her-2 阴性的转移性乳腺癌的 II～III 试验 1685 例病例。筛选的标准还包括：试验至少
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2020.07.09 成都京东方医院签约引入联通 5 G 技术
2019 年 8 月 27 日，成都京东方医院与中国联通成都市分公司签订了《5 G 智慧医院战略合作协议》，双方将共同推进 5 G 智慧医院建设，打造国内领先的 5 G 智慧医疗标杆。根据协议，成都京东方医院和成都联通将发挥各自优势，整合业内资源，共同打造 5 G 远程会诊、5 G 远程示教、5 G 移动医护等智慧
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2016.11.28 非 ST 段抬高型心肌梗死 侵入性治疗越早越好
FRISC-II 临床研究是第一个评价非 ST 段抬高型心肌梗死患者早期接受侵入治疗或者非侵入性治疗对预后影响的随机化研究，该研究由来自乌普萨拉临床研究中心的 Lars Wallentin 博士等于近期发表在 the Lancet 杂志上。FRISC-II 临床研究是在瑞典开展的一个前瞻性、随机化、多中心的临床研究
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2015.06.03 结肠癌术后辅助治疗：疗效 or 低毒？
图为本文作者江西省肿瘤医院内 5 科郑智博士和 Timothy Iveson 教授合影对 III 期以及具有高危因素的 II 期结肠癌患者进行以奥沙利铂... 个医学的 6087 例的结肠癌患者作为研究对象，平均年龄为 65 岁，病理分期为 III 期和高危因素的 II 期（HR），术后辅助化疗方案为 OxMdG
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2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
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2012.06.14 2012年度中韩合作与交流项目获批名单公布
数理II-VI/IV 芯-SiO2 鞘纳米线可控制备和顶栅场效应晶体管... University合作交流 13
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2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为
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2015.08.20 中国研究型医院学会移动医疗专业委员会成立大会暨首届中国移动医疗联盟论坛
; 专业委员会(筹)2015年8月13...13:30-14:00待定
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2012.09.19 药品生产洁净环境控制与监测技术专题研讨会
;住宿是否需要单间：是○ 否○入住时间:是否参加会议发言：是○ 否○
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2016.10.31 27 G 玻璃体切除术：切口更小、速率更高、疗效更好
由于高速玻璃体切割机、高通量照明光源及清晰广角镜不断更新，继 25 G、23 G 玻切系统后，日本学者 Oshima 于 2010 年推出 27 G 玻璃体切除术，应用至今，Oshima 总结其优势、疗效及展望等，于 2016 年发表在 Ophthalmology Times 上。作者认为，27 G 玻璃体切割机