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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2018.04.17 紫外线灯管擦拭：使用 75% 的酒精还是 95%？
统一改成 75% 的酒精了，每周一擦拭一记录，记录错了就罚款，想问下这方面有什么具体的规定和要求？大家医院擦紫外线灯管的酒精用的是 75% 还是 95%？我们医院目前是 75% 的酒精。临床解读紫外线消毒方法由于物美价廉、使用方便，在各级医院各科区域都有广泛应用于空气消毒。在使用过程中，应保持紫外线灯管表面的清洁，每周
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2014.06.24 美75名疾控中心雇员或感染炭疽菌
据美国中文网报道，美国联邦疾病防治中心(CDC)当地时间19日表示，该中心在亚特兰大的大约75名科学家和其他工作人员可能无意中接触炭疽菌，他们正受到观察...并审议其安全程序。（原标题：美75名疾控中心雇员或感染炭疽菌 正进一步观察）
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2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南
Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术，它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
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2018.11.30 治愈率 75% 的抗癌神药上市？不能这样欺骗癌症患者！
昨天，有自媒体发布了一篇标题是《重大突破！昨日，美国 FDA 正式上市“广谱”抗癌药，治愈率高达 75%！》的公众号文章。图片来源：公众号截图... 75%；售价可能会低于每月 20 美元；……这信息简直不能更令人激动了！不少人兴奋地转发并评论：看来人类终于找到攻克癌症的方法了！先平静一下，真是这样吗？确有
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2015.12.10 2015第75届世界药学大会（FIP）
了74届。2015第75届世界药学大会（FIP）将于9月29-10月3日在德国杜塞尔多夫召开。主办单位世界药学大会（FIP
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2015.02.10 2015第75届世界药学大会（FIP）
召开了74届。 2015第75届世界药学大会（FIP）将于9月29-10月3日在德国杜塞尔多夫召开。二、主办单位： 世界药学大会（FIP）三、组委会
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2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲