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IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂

2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂

1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族(interleukin-1 family,IL-1F)。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成,包括从 IL-1F1 到 IL-1F11 共 11 个成员组成。依次是 IL-1α,IL-1β 和 IL-1 Ra ( IL-1 receptor antagonist
Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO 
肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
美国心脏病学会第 66 届科学年会即将召开

2017.03.04 美国心脏病学会第 66 届科学年会即将召开

2017 年 3 月 17~ 19 日,美国心脏病学会第 66 届科学年会(ACC2017)将于美国华盛顿隆重召开。本届会议汇集了来自世界各地的心血管领域医务工作者,涵盖广泛的临床话题,促进与会学者进行充分的学术交流。会上将公布 数十项重磅研究,其中包括23项最新临床试验(Late-breaking
F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
淳安县第二人民医院:66 天,我们回家了!

2020.04.17 淳安县第二人民医院:66 天,我们回家了!

美人间四月天,艳阳高照暖心田。出征时节寒雨飘,归来之日花香甜。报告,归队!队员余春娟,归队!队员余霞妹,归队!队员唐琇静,归队!66 天,是一种巧合,更有一种...夕相处的 66 天里,她们结下的深厚友情,定是未来彼此路上宝贵的财富。感谢!感谢!亲人、领导和同事的关心,让我们感动不已。她们义无反顾的前往,离不开家人的鼎力支持
18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC...病理学的一致性。该项前瞻性研究的目的是评价氟18F-FDG PET/CT,与CT/MRI比较在检测早期临床检查阴性的头颈部鳞状细胞癌颈部淋巴结转移中的

2018.07.07 2018年第66届美国细胞病理协会科学年会(ASC)

2018年第66届美国细胞病理协会科学年会(ASC)会议日期:2018年11月10日-13日会议城市:美国-华盛顿特区会展场馆:OMNI SHOREHAM HOEL注册:暂无论文提交截止:2018年4月30日邀请函:提供大会注册及申请邀请函等服务,成功注册后即可获得组委会提供的书面邀请函主办方:66th Annual
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
2012年药企因欺诈已向美政府交出66亿美元罚款

2012.11.01 2012年药企因欺诈已向美政府交出66亿美元罚款

据美国消费者维权团体Public Citizen称,2012年制药企业因欺诈行为所付出的罚款已达66亿美元。彭博资讯(Bloomberg)指出该金额已超过2011年全年的两倍。去年,制药企业因欺诈行为所缴的罚款总额为25亿美元。今年7月有消息称,葛兰素史克公司向司法部进行了大规模的赔偿,当然这也是今年
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!
66% 的癌症是因为运气不好?华西专家为你专业解读

2017.04.05 66% 的癌症是因为运气不好?华西专家为你专业解读

最近大家的朋友圈都被这篇文章刷屏了:《科学》重磅:确认!66% 的癌症发生是因为「运气不好」临床大发现。小伙伴们一听既然是运气不好,那自然是该吃吃该喝喝...,并不能得到「66% 的癌症发生是因为运气不好」这样惊悚的结论,更不能由此推出「大多数癌症无法预防」,Vogelstein 教授等人在论文中和正式场合也从来没有
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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