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他汀相关性肌病一例

2012.09.11 他汀相关性肌病一例

患者,男性,62岁。胸痛7小时。患者于2012年3月3日11:00活动时出现压榨性胸痛,向后背放射,持续不缓解。外院就诊查ECG示:I、aVL、V1~V4导联ST段抬高0.1~0.3 mV、V1~V6导联T波高尖,肌酸激酶(CK)160 U/L、肌酸激酶同工酶(CK-MB)3.7 μg/L

2023.09.20 搞定这 2 个明星分子 LC3、p62,看清自噬真面目(附信号通路图)

。其中,自噬研究多年来热度不减,今天我们就从自噬通路中的两个明星分子「LC3」与「p62」,来浅析自噬是如何发生的。(文末福利活动,走过路过不错...特点,以及 LC3-I 对反复冻融的敏感性,在采用 Western blot 等实验方法检测 LC3 时应注意:第二类P62 扮演的重要角色根据底物靶向运输
颅内动脉瘤治疗的策略

2013.01.06 颅内动脉瘤治疗的策略

F42,前交通动脉瘤-54F37,左侧假性中动脉瘤-60Heubner动脉-46...前交通动脉瘤(李某,M39)-51前交通动脉瘤(夏某,F42)-55前交通动脉瘤的14条
7~24 月龄婴幼儿喂养指南

2016.07.15 7~24 月龄婴幼儿喂养指南

近期,健康社区发表《7~24 月龄婴幼儿喂养指南》一文,现整理如下,供大家参考学习。本指南所称 7~24 月龄婴幼儿是指满 6 月龄(出生 180 天)后至 2 周岁(满 24 月龄)的婴幼儿。对于 7~24 月龄婴幼儿,母乳仍然是重要的营养来源,但单一的母乳喂养已经不能完全满足其对能量以及营养素的需求,必须引入其他

2013.03.13 24届国际拟南芥研究学术会议

The 24th International Conference on Arabidopsis Research (ICAR), the largest annual international scientific conference devoted to Arabidopsis thaliana
【病例分享】18 F-FDG PET/CT 在淋巴瘤疗效评估中的应用

2021.07.08 【病例分享】18 F-FDG PET/CT 在淋巴瘤疗效评估中的应用

患者的预后极其重要。目前,结合 CT 与 PET/CT 融合图像能同时提供解剖定位与代谢显像。18F 是 PET/CT 检查中最常用的显像剂,可反映体内的脏器和组织糖代谢情况。HL 和大部分 NHL 均为18F -FDG 高摄取 。大量研究表明,18 
c-原癌基因控制的miRNAs调控E2F1表达

2006.08.15 c-原癌基因控制的miRNAs调控E2F1表达

microRNAs modulate E2F1 expression Authors: O'Donnell, KA;Wentzel, EA;Zeller, KI;Dang..., MD, USA 领域:分子生物学和遗传学 文章题名:c-Myc-控制的微小RNAs调节E2F1表达 作者:O'Donnell, KA;Wentzel, EA
science快讯(2006年2月24日)

2006.02.25 science快讯(2006年2月24日)

2006年2月24日 美国《科学》周刊311卷 第5764期 提要 根据美国《科学》周刊的新闻发布翻译编辑。 如有误,请以《科学》周刊上刊登的原文为准。 中国发现侏罗纪“水獭
杨慧霞:妊娠合并糖尿病的规范化诊断与治疗

2012.07.23 杨慧霞:妊娠合并糖尿病的规范化 诊断与治疗

DKA治疗-48GDM-46GDM产后随访-61GDM产后随访-62...糖尿病F级患者是否能妊娠应根据肾功能判定-32糖尿病F级患者是否能妊娠应根据肾功能判定-33糖尿病合并酮症时
EVT 抗病毒治疗应答不佳的慢乙肝患者可换用 TAF

2020.04.09 EVT 抗病毒治疗应答不佳的慢乙肝患者可换用 TAF

一、病例介绍患者男性,62 岁,因「发现 HBsAg 阳性 20 年,乏力 2 周」于 2018 年 6 月 10 日于我科住院治疗。患者 20 年前... 136 g/L,PLT 56×109/L;生化 ALT 62U/L、AST 109U/L、GGT 280U/L、ALP 76U/L、ALB 32 g/L
小伙「失手」24 小时,瑞康骨科让其「再得」

2021.01.28 小伙「失手」24 小时,瑞康骨科让其「再得」

距断腕缺血时间已超 24 小时,再次手术恢复血供机率极小,风险大。(一般断指断肢 6—8 小时以内可再植,超过 8 小时,原断肢坏死的风险大大增加,且术后面临诸多风险,如皮肤软组织坏死、毒素吸收、感染,严重时甚至危及生命。)骨科张立亮医生说:「临床上,断腕缺血超 24 小时,一般只能是截肢。可患者年仅
药品审评时间知多少

2014.11.20 药品审评时间知多少

个月;申请上市的审评时间则跨度较大,快则 20 个月之内,慢则近 24 个月甚至 62 个月。从总历时来看,平均历时 59 个月,约为 5 年。其中,辉瑞的苹果酸舒尼替尼胶囊审评时间较短,为 24 个月,而葛兰素史克的甲苯磺酸拉帕替尼片从申请临床到获批上市,历经了 102 个月(见表 1),相当于近 9 年的时间
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