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F1A0103

2013.03.18 F1A0103

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2013.03.18 F1A0166

F1A0208

2013.03.18 F1A0208

Guy F Joos 教授:「重症哮喘:从炎症表型到治疗」

2017.09.18 Guy F Joos 教授:「重症哮喘:从炎症表型到治疗」

在今年的 ERS/CTS 中国专场上,4 位欧洲的权威专家也带来了他们在呼吸领域的重要进展,今天我们首先来看看比利时 Ghent 大学医院 Guy F Joos 教授就「重症哮喘:从炎症表型到治疗」进行了报告。比利时 Ghent 大学医院Guy F Joos 教授报告的内容主要围绕重症哮喘定义、为什么哮喘
ASCO2014:早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量

2014.05.31 ASCO2014:早期干预可改善晚期肿瘤患者照料者的生活质量

Alabama 大学伯明翰分校的Nicholas等进行了相关研究,其研究结果在ASCO2014上发表。该项随机临床研究于2010年11月10日至2013年5月9...分组后12周后给予干预。研究的主要评估指标为生活质量、抑郁情况和压力(SB、OB和DB)情况,评估在入组时、第6、12、18和24周时进行,之后则每12周评估一次
世界支气管镜协会前任主席John F. Beamis教授

2008.12.12 世界支气管镜协会前任主席John F. Beamis教授

John F. Beamis教授John F. Beamis,Chairman,Division of Internal Medicine... Association for Bronchology. Editorial Board in Journal of Bronchology. John F
流式明星产品手册

2020.08.27 流式明星产品手册

http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/10-%E6%B5%81%E5%BC%8F%E6%98%8E%E6%98%9F%E4%BA%A7%E5%93%81%E6%89%8B%E5%86%8C.pdf
Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO 
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

为 2015 年 11 月 5 日,为 F/TAF 设定的审评期限为 2016 年 4 月 7 日。E/C/F/TAF 与 F/TAF 在欧洲的上市许可申请分别在 2014 年 12 月 23 日与 2015 年 5 月 28 日获得批准。吉利德计划今年第三季度在欧盟提交 R/F/TAF 的监管申请。目前的 NDA 由一项
肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
2018 年度中国医疗机构品牌传播百强榜公布!你家医院上榜了吗?

2019.02.26 2018 年度中国医疗机构品牌传播百强榜公布!你家医院上榜了吗?

{url} http://mp.weixin.qq.com/s?__biz=MzA5MzUwODkxMg==&mid=503355305&idx=1&sn=5374ef05b267f2815baa8a731924d308&chksm
Insight:2015 年 5 月 CDE 药品审评报告

2015.06.11 Insight:2015 年 5 月 CDE 药品审评报告

5 月要点5 月底药品注册费用大涨,但申报数量不减广东东阳光申报 1.1 类糖尿病药物广东东阳光首仿肺动脉高压药物利奥西呱强生抗肿瘤药物两次临床申请不批准... 5 月 CDE 共承办新的药品注册申请有 797 个(以受理号计,下同),与 4 月份(846 个)相比仅有小幅下降。2015 年 5 月 27 日《国家食品

2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班

及授课地点:南京阳光酒店(地址:南京市白下区秣陵路99号 )三、学分:授予省级Ⅰ类学5分[项目编号...流程3、乳腺保健与自我保健4、微创技术在乳腺癌早期诊断中的应用5、乳腺癌病理类型与钼靶X线征象关系分析6、女性内分泌
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