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F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

2014.06.22 18F-FDG PET/CT可发现头颈部鳞癌隐匿性淋巴结转移

个级别。在颈部淋巴结级别水平上比较,18F-FDG PET/CT显示淋巴结转移比CT/MRI更加敏感(69%vs39%)。CT/MRI显示淋巴结...转移。但多项研究表明18F-氟脱氧葡萄糖(FDG) PET/CT能够更准确的鉴别HNSCC颈部淋巴结转移。但PET/CT是否能改善在cN0期的HNSCC
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过

UAB's 3rd Annual NIGMS-funded Short Course on Statistical Genetics & Genomics

The University of Alabama at Birmingham's Section on Statistical... will offer an interactive program to enhance researchers' ability to understand
朗玛信息收购39健康网

2014.07.08 朗玛信息收购39健康网

获得启生信息旗下的39健康网。从Alexa排名来看,39健康网流量比较稳固,并且与行业组织、医院、医生、药企和器械厂商建立了广泛的合作关系。朗玛信息董事长王伟在新闻发布会上表示,此次与39健康网的合作,将是朗玛进军医疗健康大数据产业的第一步。王伟说:“下一步,我们将在省、市政府的支持下,整合贵州当地的医疗服务资源,开展
全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

2024.07.19 全球首款白介素 17A/F 双靶点抑制剂在中国正式获批

,满足 AS 未被满足的治疗需求比奇珠单抗是全球首个且目前唯一获批*的白介素-17A/F(IL-17A/F)双靶点生物制剂 [6]。该药物已在欧美市场获...#39;s Global Corporate Website.BIMZELX[®] Approved by the U.S. FDA

BIT's 4th Annual Symposium of Drug Delivery System 2014

BIT's 4th AnnualSymposium of Drug Delivery System 2014 (SDDS-2014...;together today's worldwide leaders in DDS fields, from Innovative DDS 
吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请

(TAF;25 mg)及强生旗下杨森公司的利匹韦林(25 mg)组成,该复方药物简称为 R/F/TAF,用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,清零了!

ccvideo2020 年 3 月 28 日,树兰(杭州)医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区,在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下,清零了!

2012.09.19 39届北美心脏成像协会年会

NASCI (North American Society for Cardiac Imaging)39th Annual Meeting时间:2011年09月24日-27日地点:巴尔的摩,美国会议介绍:The NASCI Annual
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安

2019.02.28 2019骨科护理协会第39届大会

护理协会第39届大会将于5月18-21日在美国亚特兰大召开。二、主办单位:骨科护理协会三、组织单位:联合国际医院协作中心四、活动地点:美国-亚特兰大五、出团时间
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
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