搜索到 1000 条关于 f36텔contiTEAM$l오피DB문의@○ 的文章
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2020.02.17 丙酚替诺福韦治疗恩替卡韦抗病毒应答不佳一例
异常，ALT 130U/L，AST 92U/L，TBIL 17.5μmol/L，HBV DNA 定量 6.12×108IU/mL（安普利，19 年以前检测下限... 仍异常（具体见图 1）。2018 年 2 月 12 日我院查肝功能示 ALT 261U/L，AST 113U/L，TBIL 17.4μmol/L，遂来我科门诊
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2018.05.21 最新：卫健委发布手足口病诊疗指南（2018 年版）
://www.nhfpc.gov.cn/yzygj/s3594q/201805/5db274d8697a41ea84e88eedd8bf8f63.shtml...）外周血白细胞计数升高：外周血白细胞计数 ≥ 15×109/L，除外其他感染因素；（6）血糖升高: 出现应激性高血糖，血糖＞8.3 mmol/L；（7）血乳酸升高
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2012.03.27 低钠难以纠正病例讨论
。肾上腺CT：左侧肾上腺形态尚可，内外枝增粗，考虑增生。Na:122 mmol/L CL:84mmol/L 24h尿钠：310mmol/L...：雌二醇：7pg/ml ，睾酮：0.05ng/ml，余正常皮质醇：8：00，14：00正常，20：00：433nmol/L(正常値60-250
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2020.02.20 乳腺癌患者管理创新，辉瑞推出「S.A.F.E. 患者安新服务」
上海，2020 年 2 月 20 日——辉瑞今日宣布携手各方升级乳腺癌患者全程关爱服务，推出创新的「S.A.F.E 患者安新服务」，患者一键扫码便可获得权威...和社会各方力量推出「S.A.F.E 患者安新服务」，把六个患者服务项目的二维码及服务热线信息整合成一个二维码入口，同时通过辉瑞小药箱公众号推出「购药地图」信息
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2018.05.02 一起学病例 | 局灶节段性肾小球硬化
一位 36 岁非裔女性，既往有哮喘，高血压，肺栓塞和转移性乳腺癌，因全身水肿伴无尿 2 天到急诊室就诊。患者 1 周前因血钙升高（钙 3.62 mmol/L...：血红蛋白 88g/L, 血肌酐 556.9µmol/L ， 尿素氮 36mmol/L (100.8 mg/dL)，钙
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2025.04.30 Liebherr利普赫尔 超低温冰箱H72 491升 利勃海尔（中国）有限公司
; 总容量 / 净容量491 / 477 l外部尺寸，单位：mm (宽 / 深...范围+16 °C 至 +32 °C热输出1188 kJ/h热输出系统 / 制冷系统水冷 / 2 阶段多级系统制冷剂R 290 / R 170噪声级别 147 dB
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2011.11.09 疑似低血糖昏迷病例一例
然昏迷，入院随机血糖3.4mmol/L,立即补充10%葡萄糖，1小时40分钟后病人清醒。该患者慢支病史40-50年，肺心病，血气分析示Ⅱ型呼吸衰竭，呼吸性酸中毒．肾功BUN21mmol/L,CR111umol/L.入院时呼吸尚平稳，口唇及双手指尖明显紫绀，双肺可闻及湿啰音，未闻及干啰音．双下肢重度压险性水肿．本人考虑
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2016.06.08 血透患者心血管事件危险分层 4 个指标
模型分析 cTn 水平和 HD 患者死亡率之间的关系。研究发现，HD 患者传统 cTnT 和 cTnI 检验结果的中位数分别为 38.5ng/L 和 10ng/L；hs-cTnT 和 hs-cTnI 检验结果的中位数分别为 62.5ng/L 和 13.9ng/L。使用 传统 cTnT 试剂检测HD 患者，超过第 99
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2022.01.10 ADC 药物、PARP 抑制剂……2021 年 NMPA 批准抗肿瘤药物，重磅盘点！
2021 年已过去，肿瘤领域药品上市和新适应症获批情况层出不穷，12 月 16 日，阿美替尼 EGFR19DEL 或 21L858R 点突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者的一线治疗成功获批，12 月 21 日 PD-L1 抑制剂舒格利单抗成功获批。元旦刚过，为大家重新梳理 2021 年国家药品监督管理局抗肿瘤药
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2017.09.04 UltraFection 2.0 高效转染试剂对比测评
转染方法： 试剂名称Ultrafection2.0转染细胞BV2培养板类型24 孔板接种量80%转染试剂用量3 μL/孔DNA 用量1 μg/孔... /孔、4x104/孔 做复孔转染试剂用量1.5 μl/孔DNA 用量GFP DNA 0.5μg/孔检测方法流式检测/显微图片对比
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2017.06.23 低容量 vs 大容量：肠道准备强化方案怎么选
在线发表于近期的 Am J Gastroenterol 杂志上。研究的主要目的是比较低容量（2L）聚乙二醇+抗坏血酸（PEG+Asc）方案和大容量（4L）聚乙二醇...少渣饮食，检查前一天口服10 mg 比沙可啶的基础上，被随机分配到两组肠道准备强化方案组：A组（127 人）：前一天 20 时将 8 小包聚乙二醇溶于 2L