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2015.09.14 医院绩效方案设计实操班

;f.护理人员绩效考核方案g.针对业务重点实施专项绩效管理二、医院绩效管理的实施—成本考核业务科

2013.09.05 关于选择投稿杂志的几点思考

)该论文被该杂志的编辑们接受的概率; (f)论文在该期刊接受后是否可能出版滞后。 以上这些方面是选择判断的关键。处理这些问题的几种方法: 结合
伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

2013.08.01 伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

某取得缓解患者的CT及PET结果部分黑色素瘤亚型出现的KIT原癌基因扩增和突变为治疗提供了契机。对此,美国Dana-Farber癌症中心的F. Stephen Hodi博士等人进行了一项研究,该研究通过一项多中心临床II期试验,考察了伊马替尼对存在KIT扩增及/或突变的转移性黏膜型、肢端型或慢性
黑色素4受体影响手术治疗糖尿病效果

2013.05.27 黑色素4受体影响手术治疗糖尿病效果

研究中心的JULIET F. ZECHNER等人进行了相关研究,发现MC4R是介导R-en-Y式胃绕道手术改善糖代谢稳态的主要介质。这一结果发表在2013年3月的

2011.11.02 上海生博医学生物工程有限公司

上海生博是一个以高新生物和医学技术为起点,立足于国际市场、逐步拓展国内市场的高新技术企业。公司成立于2006年,核心团队致力于小分子药物以及siRNA进入各种组织细胞和整体动物的技术应用与推广,专业从事转染和感染工具在离体细胞学水平和整体动物水平的技术开发、产品应用和科研服务,2009年年末,正式开始国内市场的推广。公司现拥有自主知识产权专利产品5项。 f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff8080812841133c012842257dfe078e/index.htm" target="_blank">质粒提取| f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff80808127f3d3b50127f5bc6168145f/index.htm" target="_blank">细胞稳定株构建|f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff8080812841133c01284225a47a0795/index.htm" target="_blank"> 定点突变
Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议

2019.07.30 Columbia China 医疗集团和阿里健康签署合作协议

5 月 31 日 Columbia China 医疗集团与阿里健康签署协议。将结合传统医院和互联网的优势,在线上咨询、复诊、会诊等多个就医场景中打破空间障碍,提升时间效率。Columbia China 医疗集团总部设立在上海,旗下的医院同时拥有医保、自费和商保多种支付方式。双方合作之后无论是挂号还是缴都会有更便捷的
阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤

2017.11.03 阿斯利康 Calquence 获 FDA 批准用于成人套细胞淋巴瘤

2017 年 10 月 31 日美国食品和药物管理局同意加速批准 Calquence(acalabrutinib)用于治疗既往接受过至少一次治疗的套细胞淋巴瘤成年患者。Calquence 是一种激酶抑制剂,通过阻断肿瘤细胞复制和转移所需的酶发挥疗效。FDA 药物评估和研究中心肿瘤优化中心,血液和肿瘤学产品办公室代理
诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请

2017.11.03 诺华将提交 CAR-T 疗法 Kymriah 用于淋巴瘤的上市申请

PMLiVE 于 10 月 31 日报道,首个 CAR-T 疗法获批后刚刚几周,诺华就试图扩大其领先优势,该公司打算为其 CAR-T 疗法提交第二种适应证的上市申请。Kymriah(tisagenlecleucel)成为首个被批准利用患者自身 T 细胞来对抗癌症的疗法,今年 9 月份,FDA 批准该疗法用于难治性 B
日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约

2017.09.04 日本第一三共否决阿斯利康 2016 年发出的收购要约

2017 年 8 月 31 日,日本制药商第一三共否决英国阿斯利康公司去年发出的收购要约。该要约令前者当时的股价飙升 13%,触发了交易暂停。「日经商业」杂志在线版本曾报道称,阿斯利康提出要在 2016 年购买市值约 160 亿的第一三共,但日本公司对此表示了拒绝。「日经商业今天报道,第一三共有限公司收到了阿斯利康的
阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格

2017.08.02 阿斯利康肺癌药物 Imfinzi 获 FDA 突破性疗法资格

PharmaTimes 于 7 月 31 日报道,美国 FDA 授予阿斯利康 Imfinzi 突破性疗法资格,该药物旨在用于治疗某些局部晚期、不可切除的非小细胞肺癌(NSCLC)患者。这一资格涉及以含铂放化疗方案治疗后疾病未进展的患者,这凸显了该药物在更早期阶段的潜能,就治疗途径来说,目前这一阶段唯一的选择是「主动
财政部:9 月 30 日之前全部取消药品加成

2017.06.02 财政部:9 月 30 日之前全部取消药品加成

公立医院综合改革的截止日期已定。5月2日,财政部发布消息,联合卫计委、财政部等七部门下发通知,要求7 月 31 日前,所有地市出台城市公立医院综合改革实施方案,9 月 30 日之前全部取消药品加成(中药饮片除外)。这份《关于全面推开公立医院综合改革工作的通知》(以下简称《通知》)还包括以下要点
Kite 向 FDA 提交改进数据及 CAR-T 申请

2017.04.05 Kite 向 FDA 提交改进数据及 CAR-T 申请

3 月 31 日,Kite 医药的 CAR-T 治疗产品在其完成内控指标不久后完成了向 FDA 的申请提交。这意味着 Kite 在第一季度达成了提交申请的目标,并且紧追竞争对手诺华公司将 CAR-T 治疗推向市场的步伐。在 3 月底完成申请之前,Kite 一直在持续推进 CAR-T 药物 ciloleucel(原名
丁香园报道团已抵达罗马  ESC 现场抢先看

2016.08.26 丁香园报道团已抵达罗马 ESC 现场抢先看

2016 年 8 月 27 日至 8 月 31 日,欧洲心脏病学会年会(ESC 2016)将在意大利罗马召开。丁香园报道团已抵达现场,在会议现场为大家带来最新快讯。进入Fiera di Roma 会议中心,首先映入眼帘的是本次会议的数个关键词:为期 5 天的科学会议, 150 个心血管领域主题,140+
靶向治疗时代:疾病还是困扰吗?

2015.06.01 靶向治疗时代:疾病还是困扰吗?

美国芝加哥 2015 年 5 月 31 日上午,在名为「Targeted Therapies:Does the Disease Still Matter?」的靶向治疗专场,来自世界各地的专家分享了肿瘤靶向领域的最新进展。首先,在不可切除或转移性 BRAF V600E/K 突变阳性的皮肤黑色素瘤中,一项随机双盲 III
FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

2014.08.04 FDA批准Striverdi Respimat用于治疗COPD

7月31日,美国FDA批准Striverdi Respimat (olodaterol) 用于治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者,包括慢性支气管炎和/或正发生气道阻塞的肺气肿。Striverdi Respimat每天使用一次,可长周期使用。COPD是一种严重的肺疾病,它可使呼吸变得困难,并随着时间的推移发生恶化
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