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伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

2013.08.01 伊马替尼可有效治疗存在KIT突变的黑色素瘤亚型

某取得缓解患者的CT及PET结果部分黑色素瘤亚型出现的KIT原癌基因扩增和突变为治疗提供了契机。对此,美国Dana-Farber癌症中心的F. Stephen Hodi博士等人进行了一项研究,该研究通过一项多中心临床II期试验,考察了伊马替尼对存在KIT扩增及/或突变的转移性黏膜型、肢端型或慢性
黑色素4受体影响手术治疗糖尿病效果

2013.05.27 黑色素4受体影响手术治疗糖尿病效果

研究中心的JULIET F. ZECHNER等人进行了相关研究,发现MC4R是介导R-en-Y式胃绕道手术改善糖代谢稳态的主要介质。这一结果发表在2013年3月的
中国家族性乳腺癌BRCA1/2基因胚系突变的研究

2012.02.07 中国家族性乳腺癌BRCA1/2基因胚系突变的研究

;BRCA突变与三阴乳腺癌的关系-12致病性突变举例 —家系F0046-13 
妊娠合并糖尿病的规范化诊断与治疗

2013.01.15 妊娠合并糖尿病的规范化诊断与治疗

Long term effects of maternal hyperglycemia-24不同的OGTT诊断标准-28...胎儿畸形-13胎儿畸形-14糖 化 蛋 白 测 定-57糖尿病F级患者是否能妊娠
叮咚~常德市第四人民医院向您发起「健康跑」邀请

2020.12.03 叮咚~常德市第四人民医院向您发起「健康跑」邀请

11 月 28 日上午 10 点,医院举办「2020 年职工冬季健身跑」活动。11 月 28 日,星期六的上午 10 点,在沅江风光带善德楼前,来自常德市第四人民医院的 200 多名职工组成了浩浩荡荡的队伍,吸引着来来往往人群的眼球。随着党委书记、院长陈祥,工会主席张建国的齐声令下,大家在鲜红的旗帜引领下奔跑
GCBI 平台:多样本数据分析流程

2016.04.25 GCBI 平台:多样本数据分析流程

2016 年 3 月 28 日,GCBI 平台的人类全基因组测序分析正式上线。各位用户可以登陆 GCBI,进入实验室,进行全基因组测序数据的分析。查看如何使用 GCBI 平台进行多样本数据分析,请点击>>更多全基因组测序分析结果解读及操作视频请到 GCBI 学院中查看!
无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

2015.10.28 无创通气无法降低免疫功能低下 I 型呼衰患者死亡率

12 日开始到 2015 年 1 月 2 日结束,共招募来自法国和比利时 28 个 ICU 的 374 名重症免疫功能低下患者。其中 317 名(84.7...气治疗。研究主要终点是 28 天死亡率。次要终点包括:插管率、入院第 3 天序贯脏器衰竭评分、ICU 获得性肺炎、机械通气持续时间和 ICU 住院时间。研究发现

2013.10.28 the Cold Spring Harbor Asia conference on Tumor Immunology and Immunotherapy

pm on the evening of Monday October 28, and will conclude after the lunch on Friday

2012.01.12 长达十年的研究证明PET诊断痴呆症有效

一月份核医学杂志出版的特色专题。研究者综述了许多PET的研究用来评价PET的分子影像技术,PET通过注入18F-FDG生物标记物提供生物学进程的功能性...更早的准确诊断痴呆症。“新的数据支持18F-FDGPET作为有效的辅助诊断方法被用来评估具有痴呆症症状的患者,”这项研究的

2011.11.02 上海生博医学生物工程有限公司

上海生博是一个以高新生物和医学技术为起点,立足于国际市场、逐步拓展国内市场的高新技术企业。公司成立于2006年,核心团队致力于小分子药物以及siRNA进入各种组织细胞和整体动物的技术应用与推广,专业从事转染和感染工具在离体细胞学水平和整体动物水平的技术开发、产品应用和科研服务,2009年年末,正式开始国内市场的推广。公司现拥有自主知识产权专利产品5项。 f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff8080812841133c012842257dfe078e/index.htm" target="_blank">质粒提取| f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff80808127f3d3b50127f5bc6168145f/index.htm" target="_blank">细胞稳定株构建|f="http://www.biomart.cn/sunbio888/info/1/ff8080812841133c01284225a47a0795/index.htm" target="_blank"> 定点突变
FDA 批准 Dupixent 用于中重度湿疹

2017.03.30 FDA 批准 Dupixent 用于中重度湿疹

3 月 28 日,美国 FDA 批准注射剂 Dupixent(dupilumab)用于治疗中重度湿疹(异位性皮炎)成年患者。Dupixent 旨在用于局部用药后湿疹得不到充分控制的患者,或不建议使用局部用药的患者。Dupixent 可与糖皮质激素联合使用,也可单独使用。「FDA 对 Dupixent 的批准证明了我们
ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

2016.08.29 ESC2016 之 DANISH 研究:ICD 对提升非缺血性心衰患者 OS 或无获益

2016 年 8 月 27 日~31 日,欧洲心脏病学会年会(ESC2016)在意大利罗马火热召开。当地时间 8 月 28 日,DANISH 研究结果的报告拉开了 ESC 2016 热点话题的序幕。DANISH 研究结果证实,与常规临床治疗相比,非缺血性心力衰竭患者使用植入式心律转复除颤器(ICD)并未提升总生存率
FDA 批准 Epclusa 用于慢性丙肝治疗

2016.06.30 FDA 批准 Epclusa 用于慢性丙肝治疗

6 月 28 日,美国 FDA 批准 Epclusa 用于治疗慢性丙型肝炎病毒感染成年患者,不管患者是否伴有肝硬化(晚期肝病)。对于中重度肝硬化(代偿失调性肝硬化)患者,Epclusa 获批与利巴韦林合并使用。Epclusa 是一款固定剂量的复方药片,其含有索非布韦和 Velpatasvir,前者于 2013 年获得
诺华与 Xencor 在双特异性抗体项目上达成合作及许可协议

2016.06.30 诺华与 Xencor 在双特异性抗体项目上达成合作及许可协议

6 月 28 日,诺华宣布该公司与 Xencor 达成用于癌症治疗的双特异性抗体的合作及许可协议。该协议是诺华与生物科技公司达成的一系列收购与战略合作中的最新协议,这些协议帮助增强了诺华免疫肿瘤研发线的深度与多样性。传统的单克隆抗体以单一抗原作为靶点,并与之结合。而双特异性抗体被工程化后,可以识别并靶向不同的抗原
2016 年医养结合学术研讨会顺利召开

2016.04.29 2016 年医养结合学术研讨会顺利召开

4 月 28 日,「医养结合」学术研讨会在上海人口和计划生育宣传教育中心顺利召开。此次研讨会由上海市医学会全科医学分会区县协作组主办,来自全市的社区卫生服务中心主任及全科医学分会区县协作组成员 80 余人参加了会议。图 1 研讨会现场研讨会分为主题演讲及现场交流两部分。主题演讲部分由浦东新区卫计委医政处黄煊副处长主持
FDA 批准默沙东 Zepatier 用于治疗 1 型及 4 型慢性丙肝

2016.02.01 FDA 批准默沙东 Zepatier 用于治疗 1 型及 4 型慢性丙肝

1 月 28 日,美国 FDA 批准 Zepatier(elbasvir 和 grazoprevir)用于慢性丙型肝炎基因型 1 和 4 感染成年患者治疗,治疗时可添加或不添加利巴韦林。丙型肝炎是一种病毒疾病,它引起肝脏炎症,可导致肝功能减弱或肝衰竭。大多数感染丙型肝炎病毒的人直到肝损伤比较明显时才出现疾病症状,这可
安进向FDA提交降胆固醇药Evolocumab生物制剂许可申请

2014.08.29 安进向FDA提交降胆固醇药Evolocumab生物制剂许可申请

8月28日,安进宣布向美国FDA提交其Evolocumab的生物制剂许可申请(BLA),寻求批准这款药物用于高胆固醇治疗。Evolocumab是一款试验性的全人源单克隆抗体,它可抑制前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9),PCSK9是一种降低肝脏从血液移除低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的蛋白,LDL-C又称“坏
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