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Guy F Joos 教授:「重症哮喘:从炎症表型到治疗」

2017.09.18 Guy F Joos 教授:「重症哮喘:从炎症表型到治疗」

在今年的 ERS/CTS 中国专场上,4 位欧洲的权威专家也带来了他们在呼吸领域的重要进展,今天我们首先来看看比利时 Ghent 大学医院 Guy F Joos 教授就「重症哮喘:从炎症表型到治疗」进行了报告。比利时 Ghent 大学医院Guy F Joos 教授报告的内容主要围绕重症哮喘定义、为什么哮喘
IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂

2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂

1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族(interleukin-1 family,IL-1F)。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成,包括从 IL-1F1 到 IL-1F11 共 11 个成员组成。依次是 IL-1α,IL-1β 和 IL-1 Ra ( IL-1 receptor antagonist
Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO 
肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天

2019.09.18 2019亚太生物医药合作峰会告示之路演集锦

靈長類動物模型先導測試結果,顯示口服6 mg/kg GYT-088粉劑28天之後,可抑制視網膜病變病徵。在輕度非增殖性糖尿病視網膜病變,GYT-088粉劑更可... that it inhibited diabetic retinopathy after GYT-088 drug-treating 28 days. In mild NPDR
F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展

2012.09.19 女性乳腺“四期”保健及乳腺普查技术新进展学习班

:1、从南京火车站可乘13路公交车在 五台山站 换乘 43路在 秣陵路 站下,往东15米即到;2、南京火车站、中央门长途汽车站还可乘28、33、35
2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

2007.03.12 2006年核医学杂志18F-FDG PET/CT肿瘤显像操作程序指南

Ⅰ『目的』 本指南旨在帮助医师在成人及儿童患者施行18F-FDG PET/CT肿瘤显像过程中如何介绍、操作、解释和报告检查结果。 Ⅱ『背景信息及定义』 PET是一种断层闪烁显像技术,它通过探测引入机体的正电子核素发生衰变时释放出的正电子所发射的湮没光子来反映示踪剂在机体局部组织内的分布。18F-FDG PET是通过
28 岁男子「感冒」后猝死,谁是真凶?

2018.11.28 28 岁男子「感冒」后猝死,谁是真凶?

肺栓塞征象。此外, D-二聚体结果明显升高,D -二聚体对肺栓塞的敏感性很高但特异性低,结合临床+影像结果,行肺血管造影确诊。才 28 岁,为何就肺栓塞了呢?患者
鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可

5 月 1 日,鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里,治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性,对于多发性骨髓瘤以及复发
注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的(原)化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物,为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族(Caspase)广谱抑制剂,在动物实验中展示了优秀的疗效和安

2008.11.28 11月28日下午会议开始现场注册

11月28日下午,会议开始现场注册。截至下午六点,参与会议专题交流和临床辩论的专家已经到达了41位。
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 作主题演讲
美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

2016.10.19 美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问

美国科学院院士、Whitehead 生物医学研究所创始人 Harvey F.Lodish 被聘为中关村医学工程转化中心顾问
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