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2005.09.08 加拿大获准Adderall XR重新上市
在暂停Shire BioChem公司产品Adderall XR（一种苯丙胺盐混合物缓释制剂）销售6个多月后，加拿大卫生部于8月24日发布公告，同意该产品重返市场。Adderall XR是一类中枢神经系统兴奋药，于2004年1月被加拿大卫生部批准用于治疗注意力缺陷与多动障碍（ADHD）。由于发现该产品
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2022.10.25 他，硕士毕业就被破格授予博士学位，今日再发 Nature Chemistry
来源｜iNature2022年10月24日，芝加哥大学田博之团队在 Nature Chemistry（IF=24）杂志在线发表题为A soil-inspired dynamically responsive chemical system for microbial modulation的研究论文。这项
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2020.02.25 助力一线病原检测，Quidel「臻」情「快」递驰援湖北！
截止至 2020 年 2 月 24 日 24 时，全国累计新冠肺炎确诊病例 77658 例，死亡 2263 例，确诊人数已近乎是 SARS 的 10 倍。而这 77658 个人中有 3062 个人，在用生命拯救着全国 14 亿人。基辛格在《论中国》中说：「中国人总是被他们之中最勇敢的人保护得很好。」包括这 3062
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2012.12.06 Wilson病的发病机制及临床诊断
24小时尿铜与诊断年龄相关-31推荐诊断方案-39thanks-40... in the body-5我国WD就诊原因分析-268岁病人的特点-38角膜K-F环与临床
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2011.09.28 模块化假肢可提高骨转移患者生活质量
意大利米兰圣拉菲尔科学研究所Camnasio F等在16届国际保肢大会上的报告了105个接受模块化假肢假肢治疗的骨转移的病例。在这些病例中，模块化假肢治疗取得了令人满意的效果，患者并发症少。该研究强调了给予患者一个明确性治疗和预防患者发生病理性骨折的重要性，因为它们能决定患者的残疾程度和软组织中的肿瘤
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2014.05.01 塞来昔布治疗疼痛及炎症临床前期及临床研究
影响一项为期2周的开放研究，通过血清血栓素水平检测来评价塞来昔布对COX-1活性的影响ll6名健康男性受试者连续5d口服塞来昔布400mg bid，d6早晨顿服... and funetioⅡcf COX-2 l1J lJ Rheu~ tol，l997，24(SuppJ 49)：56 s8[4] Richardson
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2005.08.11 左心辅助装置与麻醉（综述）
药物的持续输入。一般在术后24～48h，循环功能稳定后关闭胸骨。拔气管导管前需使用利尿剂，以除去过多的肺水量。6 LVAD的常见并发症6.1...;Quintan JJ，Firestone S，Firestone LL. Anesthesia for heart，lung，and heart-lung
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2019.08.01 「一个城市，一个大夫」神经肌病学院全国巡讲（南京站）会议通知
一. 会议背景会议时间：2019 年 8 月 24 日（周六）会议地点：碧桂园凤凰城酒店（碧桂园）二楼凤凰轩报名通道：点击此处进行报名由中国研究型医院学会神经科学专业委员会、丁香园联合推出的「一个城市 一个大夫」中国罕见病培训项目——神经肌病学院培训班已成功召开了 3 年，在社会上引起强烈反响，并得到国际
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2019.01.28 FDA 部分叫停 Advaxis 宫颈癌疫苗 Axal 的临床试验
PMLiVE 于 1 月 24 日报道，Advaxis 股价下跌，美国 FDA 部分限制其领先癌症疫苗 axalimogene filolisbac（Axal）。美国 FDA 下令暂停关键 3 期临床试验（AIM2CERV）招募新的受试者，这导致该公司股价下跌 7%。这家总部位于新泽西州的公司此前因患者死亡而被迫暂停
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2017.11.01 相沙回归巨作：甲状腺及甲状旁腺影像学诊断最全解析
。截自相沙版主朋友圈为了让大家更具体、更形象的掌握知识，相沙版主费劲心思。24 节视频课程浓缩了相沙版主 7 年以来对甲状腺的所感、所悟与所知。理论+实战+群
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2016.04.14 痛风与阿尔茨海默病成负相关
24%，该研究结果发表在 2015 年 3 月份的 Ann Rheum Dis 杂志上。研究者对英国健康促进网站1995 年 1 月 1 日
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2015.07.29 FDA 批准首个 PSCK9 抑制剂 Praluent
2015 年 7 月 24 日，美国 FDA 批准 Praluent（alirocumab）用于治疗杂合子型家族性高胆固醇血症（HeFH）成年患者，或患有心脏病发作或卒中等动脉粥样硬化性心血管疾病，且需要进一步降低低密度脂蛋白（LDL-c）水平的患者。这是首个被 FDA 批准的 PSCK9 抑制剂，并且作为饮食及他汀
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2005.05.08 FDA发布3个药品风险管理指南
3月24日，美国食品药品管理局（FDA）发布了3个药品风险管理指南，以帮助企业评估和监测正处于临床研究或已上市阶段的药品和生物制品的风险。这3个风险管理指南分别是：1、上市前风险评估（上市前风险管理规范）2、制定和应用风险最小化行动计划 (即RiskMAP规范)3、药物
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2020.04.13 慧说郑医丨医院总值班的那些事
值班和交接班制度，是医院的一项常规标配。有医院层面的，也有科室层面的。医院是 24 小时不打烊的地方，各种值班也是 24 小时进行。医院层面的值班，称为总值班。总值班制度每家医院都有，但我们医院的总值班制度很有特点。洋洋大观的晨交班每天早上 7:50，医院领导、行政职能部门全体中层、临床科室值班科主任、护士长济济一堂