搜索到 1000 条关于 f12최신로또디비원단업자IIㅣ텔레DBKALIㅡI 的文章
-
2018.11.30 国家心血管病中心高血压专病医联体第一届全体大会 暨2018阜外高血压大会
会议基本信息：主办单位：国家心血管病中心中国医学科学院阜外医院学分信息：国家级继续教育I类学分6分会议时间：2018年11月30日-12月2日会议地点：北京国际会议中心（BICC）报到时间：2018年11月30日 9:00-12:30注册费1500元/人（包括：大会资料、大会茶歇、午餐
-
2014.12.14 第二届重庆市放射肿瘤学 临床新进展研讨会
技术水平。重庆医科大学附属第一医院肿瘤科将于2014年12月20日举办“第二届重庆市放射肿瘤学临床新进展研讨会”。本学习班系重庆市级继续教育项目（编号：2014-02-299），课程结束后将颁发2014年重庆市级继续医学教育I类学分2分。
-
-
2012.09.10 特发性门静脉高压症
M R I-17病理进程-6CT-16病理-5...曲张分级-21特发性门静脉高压症-1同位素扫描-23实验室检查-12
-
-
2019.04.28 催化成熟扩增培养的红系祖细胞
通过在含有 StemSpan™ 红系扩增添加物的 StemSpan™ 无血清扩增培养基（例如 StemSpan™ SFEM II）中培养 CD34+造血干细胞...或冷冻保存的细胞）•StemSpan™ SFEM II Medium•StemSpan™ 红系扩增添加物•
-
和治疗麻风病，我们将举办《麻风病可疑症状监测系统网络建设培训班》（编号为2014-04-12-004(国)），届时有国家级麻风病临床、防治、护理和康复一线专家参与授课，培训结束经考核合格者，授予国家级I类学分10分。具体事项通知如下：一、培训内容：1、麻风可疑
-
-
2016.08.02 总反应率88.2%：Quisinostat 治疗复发/难治多发性骨髓瘤
杂志上。在确定 Quisinostat 的最大耐受剂量时，Quisinostat 的用量采取剂量递增的模式（6 mg、8 mg、10 mg 及 12 mg...Quisinostat（分别以 6 mg、8 mg、10 mg 及 12 mg），口服，d1，d3，d5（21 天或 35 天为 1 周期）硼替佐米 1.3 mg/m2，皮下，d1
-
-
2012.06.02 2012年山东省住院医师规范化培训外科一阶段真题回忆版
刚考完试，赶紧回忆一下，供以后参考： 名词解释： 深II度烧伤 必需氨基酸 DVT PSA 问答题： 1、代谢性酸中...
-
2018.09.19 2018第六届渤海儿童消化病学论坛暨第五届儿童内镜研讨会
儿童医学中心（北京）首都医科大学附属北京儿童医院共同主办的2018年第六届渤海儿童消化病学论坛暨第五届儿童内镜研讨会【2018-06-01-045 (国)、I类学分6分）】将于2018年10月12-14日在北京天泰宾馆召开。【时间、地点】报到时间：2018年10月12日
-
-
2015.12.29 脑蛋白水解物有助于卒中后康复
21 天。其中 12 例患者于研究早期终止治疗。卒中发病后的 72 小时之内，患者还参与了 21 天的标准化的康复计划，研究的主要终点是 90 天上肢动作研究测试评分结果。该研究结果表明，90 天上肢动作研究测试得分的非参数效应值表明脑蛋白水解物组显著优于安慰剂组，差异具有统计学意义。应用 12 种不同的预后量表，总体
-
-
2016.03.06 颅内动静脉畸形致颅内血肿：早期干预疗效显著
，后行开颅减压术。G：术后六个月示水肿和占位效应缓解。H、I：术后 12 个月及 24 个月 CT 平扫，示手术部位脑软化在治疗方案的选择上，78 例患者中有...平均 mRS 评分为 0.70，II 级为 0.27，III 级为 1.9，IV 级为 1.7. I 级和 II 级的 mRS 评分分别较 III、IV 级
-
-
2012.06.10 1期临床试验显示血管破裂剂和抗血管生成抗体联用具有临床活性
，并公布联合氨丁三醇（ZYBRESTAT（R），康普瑞丁磷酸二钠，CA4P）的I期临床主要数据，该试验采用血管破裂剂（VDA）与抗血管内皮生长因子抗体安维汀（Avastin（R））治疗晚期实体瘤；实验过程中不使用任何化疗，只给予这两种抗血管制剂联合用药。共有15例平均年龄51岁的患者加入I期临床试验。15例
-
-
2014.05.27 ASCO2014：Onartuzumab联合厄洛替尼治疗NSCLC无获益
一项安慰剂对照的II期试验比较了厄洛替尼+onartuzumab（一种靶向MET受体的人源化单价抗体）与厄洛替尼治疗MET阳性NSCLC患者的疗效，发现...症，背痛，呼吸困难，恶心，痤疮样皮炎，皮疹。从本试验的结果来看，III期试验未能证实II期试验中观察到的疗效。基于分子亚组的探索性分析仍在进行中。临床试验
-
-
2013.04.24 温宏升：恶性淋巴瘤诊断与治疗进展
I、II期经典型HL-26淋巴瘤分期-12辅助检查-21Stanford V 方案的用法...外周T细胞淋巴瘤-49辅助检查-19NHL的分类-7I、II期经典型
-
-
2014.12.30 辅助治疗可改善非小细胞肺癌术后病理残留预后
期为62% vs. 37%，II期为41% vs. 29%，III期为33% vs. 19%。所有分期的患者中，术后行化疗或放疗的生存率均优于单纯手术治疗：I期为44% vs. 35% ，II期为33% vs. 21%，III期为30% vs. 12%（图1）。单纯术后化疗或放疗对R1切除患者的预后改善并不
-
-
2011.12.28 传染病及应对策略
THREATS-11MICROBIAL THREATS-12MICROBIAL THREATS-13
-
-
2014.11.17 小细胞肺癌外科治疗再添新证据
15.9月。5年生存率方面，手术+化疗组患者较单纯手术或单纯放化疗患者更好，I、II、III期患者术后5年生存率分别为51%、25%、18%（图1）。手术...%、22%。I期患者行肺叶与亚肺叶切除的5年生存率分别为49%及30%（图2）。图1.I(a)、II(b)及III(c)期患者治疗后的生存情况。非手术治疗（NST
-
-
2012.09.12 股髂动脉植入术后再狭窄的分类是支架内再狭窄复发和闭塞的重要预测因子
之间，行股髂动脉支架植入术后133例再狭窄病变患者，根据影像学特征分为：I类局限性病变（长度≤50mm），II类弥漫性病变（长度>50mm），III...。患肢I类病变占29%，II类38%，III类33%。平均随访时间为24±17个月。14名患者死亡（全因死亡），11名患者进行了旁路手术，1处患肢
-
2019.12.02 2019年世界糖尿病大会（IDF）
会议时间：2019年12月2-6日会议地点：：韩国-釜山注册费：1月1日-8月31日 550 Euro,9月1日-11月13日 880 Euro,12月2-6日990 Euro,现场日费330 Euro开幕式时间：2019年12月2日18:00-20:00论文提交截止：19年4月19日地址：BEXCO Busan
-
-
2014.12.29 强生对脊柱外科植入物－颈椎前路锁定接骨板用螺钉主动召回
用于患者也未造成手术延迟。Synthes GmbH公司对涉及产品实施主动召回。召回级别为II级 。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
-
-
2014.05.19 辉瑞向FDA申请乳腺癌新药NDA资格
美国东部时间5月16日，辉瑞为其新药Palbociclib向美国食品药品监督管理局（FDA）提出申请。该药物用于治疗晚期乳腺癌，目前已完成II期临床试验。辉瑞表示，公司就中期临床试验结果向FDA进行NDA资格认证。据悉，Palbociclib已经通过FDA突破性治疗药物评审（NDA），该认证资格可为