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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2013.12.03 左心室辅助装置可增加泵内血栓发生率
辅助装置泵内血栓的发生率很高，且与发病率和死亡率密切相关。FDA批准的HeartMate II装置对晚期心脏衰竭患者的治疗提供了很大帮助，可以延长生存期和改善生活质量。然而，与预先批准的临床实验结果和初步经验相比，在接受HeartMate II左室辅助装置患者中，我们观察到该装置血栓发生率显著增加。最新的一项多
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2019.02.15 化疗的 12 个 禁忌症，你都注意到了吗？
12．对于妊娠及哺乳期妇女来说，大多数化疗药物禁用，少数慎用然而除了以上所列举的禁忌症外，有些化疗药物有其特殊禁忌和注意事项烷化剂1. CTX在室温中稳定，溶于水...。神经毒性主要表现为腱反射减低（约 25%）及便秘（17%～40%）。3. HCPT（羟喜树碱）作用机制为抑制 DNA 拓扑异构酶 I 。一般用盐水配伍。应缓慢注射
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安
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2017.09.03 白介素 33
白介素 33（IL-33），又名 IL-1F11，由 Th2 细胞, 肥大细胞和先天性的淋巴细胞产生。结构：人和小鼠 IL-33 cDNA 分别编码 270...员，即 IL-1F11，IL-33 结合 IL-1 受体家族成员 ST2，活化核因子 NF-kB 和丝裂原激活的蛋白激酶 (MAPK)，诱导 Th2 细胞因子的产生
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2012.04.06 Nat Rev：介入治疗的突破？
2011年PARTNER-A试验（严重主动脉硬化高危患者）和EVEREST II试验（三尖瓣功能不全患者）显示出经导管介入治疗的效果并不...的试验是EVEREST II。总共纳入了279名严重三尖瓣返流的患者（MR;3+或4+）随机分为手术组或使用MitraClip经皮器械（Abbott
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2019.09.09 2019年儿童常见疾病诊治新进展学术会议
儿科年会”。届时将有儿科呼吸、消化、神经、保健科等多名儿科专家就相关领域常见疾病的诊治做专题报告。参加学习者授予2019年度II类继教学分2分。会议时间2019年...？儿研所附属儿童医院 常丽11:50-12:20儿童矮小的诊断与鉴别儿研所附属儿童医院 陈晓波12:20-13:30午餐13:30-16:30大会
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2012.12.10 骨关节病的诊断与治疗
Heberden结节-53Heberden结节-54II型胶原 形成一定的张力强度-19...形态改变-36性 别-12药物治疗综述-102一级预防-23
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2018.09.21 一览无遗 | DIA中国第四届药物研发创新大会
药物的设计方法，安全，科学和伦理俄的考虑POC ：究竟验证什么和如何验证• 总体策略及设计• 以价值为导向的临床试验• I期/POC , II期及关键...的肿瘤免疫模型• 具有人源化药物靶点的小鼠肿瘤模型用于评价I/O治疗肿瘤免疫新药研发• PD-1/L1• 细胞治疗• 小分子治疗•基于
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2016.05.10 PET / CT 可判断强直性脊柱炎的疾病活动性
刘蕊引自：Luca I, Matteo S, Davide G，et al. 18F-fluoride PET/CT for detection...一项研究评估了 18F-氟化物 PET/CT (F-PET/CT) 所检测到骨增殖过程和临床指标同疾病活性的关系。临床指标是强直性脊柱炎疾病活动指
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2020.02.18 24 天，116 项临床试验，国内医疗机构在做哪些抗击新冠肺炎的尝试？
冠状病毒侵袭下的武汉封城，所有人员、车辆一律暂停出入这座长江上游的枢纽城市。此后，多个省市陆续启动公共卫生事件 I 级应急响应。据中国临床试验注册中心...研究所申请的「采集恢复期血浆治疗重症新型冠状病毒肺炎 (COVID-19) 患者的研究」已经于 2 月 12 日完成预注册。按计划，这项临床试验从 2 月 14
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2015.07.30 EMA 受理百时美施贵宝两项扩展 Opdivo 适应症的申请
欧洲药品管理局（EMA）受理了百时美施贵宝的 II 类变更申请，该申请寻求为免疫肿瘤药物 Opdivo 扩展其目前的适应症。在肺癌领域，提议的新适应症是针对非...、转变癌症治疗标准及所有肿瘤类型癌症患者生活方式所迈出的一步。我们期待审评期间与 EMA 一起工作。」提供给 EMA 的用于非鳞状 NSCLC 的 II 类变更