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ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

2014.06.01 ASCO2014:I期临床试验证实口服INC280耐受性良好

选择性口服小分子Met抑制剂,在人体肿瘤模型中具有临床前活性。本项剂量递增I期临床试验旨在评估INC280对Met相关晚期实体肿瘤患者的治疗效果。本试验主要研究终点是确定INC280的安全性、耐受性以及最大耐受剂量(MTD)或II期试验推荐剂量(RP2D)。次要研究终点包括初步的抗肿瘤活性和药代动力学(PK
肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

2014.11.13 肿瘤I期临床试验的昨天、今天和明天

可预测I期试验患者中较短的生存期,每个参数均有可比死亡风险,权重相等。研究人员再从这些数据中研发出一项风险评分系统,对应了相应风险群体及其6个月和12个月的生存率...方案使临床获益最大化的方法,结合了随机试验设计的方法(含II期临床试验设计的元素),以及使用更多靶向治疗和生物治疗的方法。在过去的20年里,靶向治疗在I期试验中出
ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

2014.05.28 ASCO2014:吴一龙教授等启动MSC2156119J+吉非替尼治疗NSCLC的I/II期临床试验

)。广东省人民医院吴一龙教授等准备进行c-Met抑制剂MSC2156119J+吉非替尼治疗MET阳性EGFR突变晚期NSCLC患者的多中心、随机I/II期临床试验...MSC2156119J是一种高选择性小分子c-Met抑制剂,治疗晚期实体瘤患者的I期临床试验表明该药具有抗肿瘤活性。EGFR突变NSCLC患者对
胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

2012.12.23 胃癌TNM分期标准更适用于II/III型食管胃结合部腺癌分级

)以及32例患者(20例与12例)被认定为I期(IA与IB,15例患者(4例与11例)以及33例患者(11例与22例)被认定为II期(IIA与IIB,88例患者...患者分布情况对比在2012年12月9日在线出版的《外科肿瘤学年鉴》(Annalsof Surgical Oncology)杂志上,发表
GeneXpert GX-II

2019.04.19 GeneXpert GX-II

GeneXpert Dx System全自动医用 PCR 分析系统双通道(模块)仅供科研使用相关产品:GeneXpert GX-I【产品描述】堪称「改变游戏规则」本产品基于实时聚合酶链式反应 (PCR) 技术,与配套的 Xpert 检测试剂共同使用,在临床上用于自动完成来源于人体的样本在核酸检测过程中的样本准备
永久性起搏器的适应症

2012.02.20 永久性起搏器的适应症

III 级-7慢性双束支和三束传导阻滞的永久起搏指征-8I 级-9II A 级-10II B级-11III 级-12MI急性期后的永久起搏指征-13I
肌钙蛋白或可鉴别 I 型 II 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

2017.01.31 肌钙蛋白或可鉴别 III 型心肌梗死:I 型浓度明显高于 Ⅱ 型

发布的名为「第三版心肌梗死定义(通用版)」的官方文件中首次提出,应当根据导致心肌缺血或损伤的具体致病机制将 MI 分为 5 种类型。I 型 MI 指继发于...(-)2」 OR「Type II」 AND 「troponin」 ,检索时间为 2007 年以后(第三版心肌梗死定义(通用版)发布后)。根据研究的纳入排除标准,最终
I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

2014.10.25 I-II期NSCLC患者术后化疗不能改善预后

,脏层胸膜侵犯)患者预后。I期,II期患者术后化疗并不能提高患者生存,但需要指出的是,III期肺癌患者术后辅助化疗能提高患者总体生存,而术后辅助放疗并不...重要的结果是III期肺癌患者,甚至是高风险患者(肿瘤>4cm,脏层胸膜侵犯)行化疗并不能改善患者预后。该研究为外科治疗肺癌提供了难得的详细参考证据。
I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

2013.02.14 I型肱骨头骨折后遗症期行解剖型肩关节假体置换效果良好

临床表现可分为四型:I型,创伤后的肱骨头塌陷,或骨坏死,或创伤后盂肱关节骨关节炎(图1);II型,慢性绞索性关节脱位或骨折脱位;III型,外科颈骨折不愈合;IV型,严重的结节骨折急性愈合。其中III型继发于关节囊内的肱骨头骨折,III,IV型则继发于关节外骨折。上述创伤后遗症的出现往往严重影响患者肩关节的功能,全肩关节
拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

2023.07.03 拜耳细胞疗法治疗帕金森病:首个 I 期临床试验取得积极结果

研究性疗法 Bemdaneprocel(BRT-DA01)的耐受性良好,12 名患者在一年内均未出现重大安全问题次要终点评估展示了移植的可行性,以及细胞存活和植入的证据预计 II 期临床试验将于 2024 年上半年开始患者招募主要和次要终点的详细 I 期试验数据将在 2023 年国际帕金森病与运动障碍大会上公布拜耳
结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

2017.04.06 结肠癌的全程管理:从 I 期到 IV 期

肿瘤侵犯肠管的深度和淋巴结转移的数目决定肠癌术后的分期。各个版本的指南都指出:I 期结直肠癌不需要术后辅助治疗,随访即可。2.II 期结肠癌II 期...是根治性手术切除、合理的术后辅助治疗。根治性切除术后 5 年生存率在 I 期为 90%[2],而后随着分期的下降,5 年生存率相应降低。做好肠癌的全程管理,对提高

2009.10.17 李进:Novel Vascular Endothelial Growth Factor Receptor Inhibitor YN968D1 (Apatinib) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study

) Against advanced Malignancies: Phase I/II Study李进 教授 上海复旦大学附属肿瘤医院李进:Novel... advanced Malignancies: Phase I/II Study李进:Novel Vascular Endothelial Growth
​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

2015.11.17 ​高敏肌钙蛋白 I 检测 AMI 早期诊断新标准

。2009 年,NEJM 发表了两篇欧洲大型多中心研究 [i],[ii],结果显示包括雅培高敏肌钙蛋白 I 检测方案在内的高敏肌钙蛋白检测在急性心肌梗死早期诊断中...肌梗死(NSTEMI)的金标准,其检测方法也在临床实践和研究中得到不断发展与改善。2015 年 11 月 13 日,高敏肌钙蛋白 I 确定急性心肌梗死早期诊断新标准
NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒

免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析,能够帮助发现个性化癌症免疫治疗的靶点,有助于开发新的mRNA/ 多肽疫苗等免疫疗法。 NeoDiscovery™ HLA-I 型免疫肽富集试剂盒可以从细胞、组织以及血浆中高效特异性地提取富集
GeneXpert GX-I

2019.04.19 GeneXpert GX-I

GeneXpert® Dx System全自动医用 PCR 分析系统单通道(模块)仅供科研使用相关产品:GeneXpert GX-II【产品描述】堪称「改变游戏规则」本产品基于实时聚合酶链式反应 (PCR) 技术,与配套的 Xpert 检测试剂共同使用,在临床上用于自动完成来源于人体的样本在核酸检测过程中的样本准备
RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012.12.18 RXi制药公司启动抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究

2012年12月5日,RXi Pharmaceuticals Corporation公司宣布启动旗下的抗疤痕药物RXI-109的I期临床研究...,GeertCauwenbergh博士说道,“如果我们能继续以这样的速度进展,不出意外的话,应该能够在2013年下半年进入II期临床研究。”

2015.09.11 Session 4-I 干细胞

Session 4转化医学Session 4-I 干细胞2015年9月12日(星期六)下午,五会议室时间安排名称研究单位题目13:50-14:30汪巨峰所长中国食品药品研究院Innovation: Stem Cells in Drug
肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

2017.02.21 肾内病理图解:I~VI 型狼疮性肾炎

概念,这样才方便大家在阅片时进行评估。以下是 2004 年肾脏病理协会发布的的狼疮性肾炎分型的定义:I 型:轻微病变性 LN,该型在光镜下肾小球无特殊改变,基本正常,而在免疫荧光和电子显微镜下,在肾小球的系膜区可见电子致密物沉积。II 型:系膜增生性 LN,光镜下单纯的表现为系膜区不同程度的系膜细胞增生及基质增多
胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

2014.10.08 胸腔镜与正中开胸治疗I-II期胸腺瘤远期疗效相似

至2007年7月,台湾长庚医院收治的204例胸腺瘤患者,将Masaoka分期I-II期的患者纳入分析,患者筛选流程见图1。通过倾向配对的方法将58例MST入路和61
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