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这篇文章时关于木鳖子醇提物对黑色素瘤细胞B16增殖的抑制及诱导其分化的研究，给我们介绍了一条MAPKs通路，但愿对战友们的研究有所帮助
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是一篇关于B16细胞分化的文章，内容丰富，值得做相关研究的战友们学习
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2013.03.18 F1A0103
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2013.03.18 F1A0166
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2013.03.18 F1A0208
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2017.09.03 IL—1F5(IL-36Ra) 白细胞介素 36 受体拮抗剂
1. 简介IL-1F 是指白细胞介素家族（interleukin-1 family，IL-1F）。该家族是一组结构相似、功能相关的细胞因子组成，包括从 IL-1F1 到 IL-1F11 共 11 个成员组成。依次是 IL-1α，IL-1β 和 IL-1 Ra ( IL-1 receptor antagonist
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2011.08.16 肝硬化风险积分可早期预测慢性丙肝患者的肝纤维化进展
Hepatol 2011，55（1）：38]。研究纳入比利时布鲁塞尔和德国汉诺威的两组慢性丙肝患者，其基线时肝纤维化伊沙克（Ishak）或METAVIR积分为F0~F1，随访≥5年后再次肝活检，如果纤维化分期增加≥2期，则为肝纤维化进展。进行基因分型，计算两组患者的CRS。对CRS和无创性肝纤维化
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2013.02.22 自适应性放疗或能改善头颈部肿瘤放疗剂量的控制
F1 治疗开始前对肿瘤快速进展的定位 F2 未纠正...比较了四种治疗方案：（1）每天按照最初的IMRT计划方案确定治疗中心；（2）根据骨的位置每天调整治疗方案（IGRT）；（3）进行1次自适应性重新规划的IGRT
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2014.09.05 ApoA-1拟肽4F通过miR-193-3p改善肺动脉高压
博士等对此进行了研究，结果发现ApoA-1拟肽4F能够通过microRNA-193-3p改善肺动脉高压，研究结果于2014年6月16发表于《循环》杂志。研究人员...（miR193）显著下调。体内肺部过表达miR193可改善PH，并导致脂氧合酶和胰岛素样生长因子-1受体下调。4F可以通过转录因子类维生素X受体α使PH诱导的
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2017.09.03 白细胞介素-37 (IL-37/IL-1F7)
：IL-37 在细胞内翻译成长的前体蛋白, 之后在炎症刺激下被切断并释放。IL-1F7 有五种不同的剪接亚型（IL-1Fa-e），IL-1F7a 的 N 末端是由 IL-F7 基因的第三个外显子编码的；研究发现 IL-1F7b 与 IL-18 具有很高的同源序列，IL-1F7b 可以与 IL-18 受体的 α 链结
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2015.08.27 EMA 接受 R/F/TAF 用于 HIV-1 治疗的上市申请
替诺福韦艾拉酚胺及 25 mg 利匹韦林组成（R/F/TAF），目前，EMA 已开始对这款药物进行审评。恩曲他滨与替诺福韦艾拉酚胺由吉利德科学上市销售，利匹韦林由杨森科学爱尔兰公司上市销售。此次申请中所包含的数据支持 R/F/TAF 用于成年及 12 岁及以上儿科 HIV-1 感染患者治疗。R/F/TAF 是吉利德
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2006.08.15 c-原癌基因控制的miRNAs调控E2F1表达
microRNAs modulate E2F1 expression Authors: O'Donnell, KA;Wentzel, EA;Zeller, KI;Dang..., MD, USA 领域：分子生物学和遗传学 文章题名：c-Myc-控制的微小RNAs调节E2F1表达 作者：O'Donnell, KA;Wentzel, EA
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2008.11.27 Donald F Steiner - Professor
Donald F Steiner - Professor
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2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮（F351）第三期临床试验正式启动，已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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2014.12.12 肌电图F波消失：猝倒发作的特征性表现
猝倒发作是1型发作性睡病患者特征性症状。目前对于猝倒发作的病理生理学理解是建立在假说认为肌张力丧失是猝倒发作（CA）的特征的基础上，就等同于REM睡眠中出现的肌肉全部松弛的状态。尽管如此，这种假说尚没有在人体中得到验证，因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期，研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发