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2014.11.06 炎症与糖尿病肾病
, hypertension, diabetes and vascular disease, KH-DC)筛查。结果发现，新增加的糖尿病主体是2型糖尿病，胰岛素抵抗是其主要病理生理基础
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2013.04.30 膝关节置换术后的膝盖皮肤温度与血清IL-6，C-反应蛋白，红细胞沉积速率的关系的前瞻性研究
Orthop Relat Res 466:179–18813. Wirtz DC, Heller KD, Miltner
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2012.05.27 Medscape：全美医生最佳及最差执业地区调查
Hawkins的招聘人员添加了费雷德利科斯伯格（Fredericksburg），其拥有发达的医疗系统，并且离华盛顿哥伦比亚特区（Washington, DC）仅有一个小时
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2007.09.22 白玉贤教授：EGFR 靶向药物治疗胃肠道肿瘤的新进展
受体抗体2DC101 和西妥昔单抗注射给胃癌的裸鼠移植模型，发现联合治疗能够有效地抑制肿瘤细胞的生长[30]。另外，将gefitinib和C225 联合可以提高疗效
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2019.03.01 很抱歉！让你有一个医生爸爸
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2014.09.18 ESC2014 肥厚型心肌病诊断和治疗指南
风险。IIaB353近期 AF 发作的患者，应考虑通过 DC 或静脉注射胺碘酮药物复率以恢复窦性节律。IIaC261,262DC 心脏电复率后，应考虑采用胺碘酮
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2013.10.07 FDA在四种罕见肝脏疾病治疗上授予LUM001孤儿药资格
美国食品药品管理局（FDA）孤儿药产品开发办公室授予Lumena制药旗下LUM001临床研究项目孤儿药资格。Lumena在四种罕见胆汁郁积性肝脏疾病上为其LUM001赢得孤儿药资格，包括阿拉吉欧综合症(ALGS)、渐进性家族性肝内胆汁淤积症（PFIC）、原发性胆汁性肝硬化(PBC)及原发性硬化性胆管炎
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2011.08.23 FDA批准IkT-001治疗MS患者JCV感染的2期试验
传染病制药领域的新兴领导者Inhibikase医疗今天宣布，其先导化合物IkT-001的2期概念验证试验的开展已获得FDA批准。IkT-001是一种宿主...剂量范围的2期临床试验将在48例接受TYSABRI??输液治疗的复发性MS患者中，研究该化合物的安全性和对抗JCV的抗病毒效应。除了密切检测IkT-001的安全性和药
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2016.03.03 妇产科主治每日一问（001）
二维码，关注妇产时间，微信对话框回复「主治001」获取答案。持续更新中，请继续关注
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2014.11.03 RetroSense视网膜炎药物RST-001获FDA孤儿药资格
美国RetroSense Therapeutics为其主要产品RST-001赢得FDA孤儿药资格，这款药物用于视网膜色素变性(RP)，这是一种遗传性疾病，可导致视杆细胞和视锥感光细胞逐步退化。RST-001的开发是光遗传学一种新型基因治疗应用，旨在恢复那些受RP影响患者的视力。光遗传学是对之前或天生没有光敏性的
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2012.09.19 第二届免疫耐受国际会议
?/.2011cfpemails.immunetolerance.form/bECO001/x84YQ02F
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2013.01.10 美国乳腺癌幸存者的第二原发性卵巢癌发病率呈下降趋势
国立卫生研究院、国家癌症研究所的William F. Anderson博士等人进行了一项研究，他们对出现第一原发性乳腺癌后，又出现第二原发性卵巢癌的患者进行了考察...患者，出现第二原发性卵巢癌的长期趋势类似，但随着ER表达情况不同，年龄别发病率也随之出现显著性变化(相互作用P < .001)。小于50岁、ER呈阴性的
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2012.12.21 真正的发表后同行评审挑战传统出版模式
2012年的学术出版界有件大家都应该知道一些的事儿： F1000 Research启动。1月30日，F1000宣布启动F...，7月13日，F1000 Research发表了第一篇论文。到今天为止，已经发表了14篇。F1000 Research可以看做一个学术期刊，但又跟传统
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2012.10.31 认知行为治疗与体育锻炼可改善乳腺癌治疗诱发的更年期症状
F.A. Duijts等人的一项研究结果，研究人员针对乳腺癌患者出现的因治疗诱发的更年期症状，评估认知行为治疗(CBT)、体育锻炼(PE)以及两组干预措施结合...。研究人员发现，与对照组相比，干预组患者的更年期症状水平(癌症治疗功能性评估–内分泌症状; P < .001; 效应量
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2025.07.02 云顶新耀新一代 BTK 抑制剂 EVER001 公布最新临床结果
7 月 2 日，港股创新药企云顶新耀（1952.HK）宣布，其拥有全球权益的新一代共价可逆布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂 EVER001（XNW1011），在治疗原发性膜性肾病（pMN）的 1b/2a 期临床试验中获得积极的最新阶段性数据。数据显示，EVER001 在延长的随访期中持续展现出优异的疗效和安全性。在这
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2012.06.21 ReNeuron公司公布ReN001干细胞疗法治疗脑卒中的部分临床数据
ReN001干细胞治疗。在这一开放性、剂量范围安全性的一期研究中，按照递增的剂量，将ReN001干细胞治疗法用于12名因缺血性卒中（卒中最常见类型）致残的患者。本研究的主要目的是在因卒中而出现中至重度神经功能损害的患者中，通过逐渐增加ReN001细胞用量，验证其在治疗中的安全性和患者耐受程度。其次，本研究还能通过对
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2018.10.16 FDA 解除 Vertex/CRISPR 镰状细胞病基因编辑疗法的临床试验限制
PMLiVE 日前报道，美国 FDA 解除了 CRISPR 医疗公司旗下基因编辑疗法 CTX001 在镰状细胞病（SCD）患者中进行临床试验的限制，这使...进一步的细节。CTX001 是一种正在试验的自体、基因编辑造血干细胞疗法，用于治疗患有严重血红蛋白病的患者。两家公司正开发该疗法用于β地中海贫血和镰状细胞