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Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

2008.09.19 Prof. F. E. Cotter:血液肿瘤单一或多基因突变的合理选择

Rational Approach to Single and Multiple Mutations in Hematologic MalignanciesProf. F. E. Cotter ESMO 
肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

2014.12.12 肌电图F波消失:猝倒发作的特征性表现

肌肉全部松弛的状态。尽管如此,这种假说尚没有在人体中得到验证,因为猝倒发作几乎不能由实验的方法来诱发。近期,研究显示F波可能是REM睡眠期脊髓抑制的一个有意义的标志物。因此,来自德国的学者Farid Salih等想观察CA患者在发作前,发作间期以及发作后F波的情况(图),评估在猝倒发作中脊髓兴奋性的情况是否与REM睡眠
F1000推出生物学和医学的开放获取程序

2012.02.07 F1000推出生物学和医学的开放获取程序

F1000宣布 “F1000 Research”(即生物学和医学领域的完全开放获取出版程序)将在今年晚些时候推出。“F1000 Research” 的推出是为了解决当今困扰科学出版的主要问题,即研究的及时传播,同行评议和数据共享。在去年夏天
ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

2020.01.06 ETV 治疗出现骨损伤换用 TAF 治疗体会

:29.7kpa,CAP:213dB /m。患者入院后询问病史得知:既往史、家族史均无特殊。完善辅助检查:血常规、尿常规均正常,肾功能正常。甲丙丁戊嗜肝性病...显增加,B 超检查同前无明显变化。Fibroscan:8.9kpa,CAP:223dB /m。HBVDNA<20IU/ml(罗氏诊断)。检查骨密度、血钙、血磷
Insight:那些获批临床的独家品种(下)

2014.12.10 Insight:那些获批临床的独家品种(下)

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Insight:那些获批临床的独家品种(上)

2014.11.27 Insight:那些获批临床的独家品种(上)

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药品审评时间知多少

2014.11.20 药品审评时间知多少

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Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

2014.08.08 Insight 数据分析:2014 年 7 月 CDE 药品审评报告

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F351 三期临床试验首例受试者入组

2022.01.21 F351 三期临床试验首例受试者入组

2022 年 1 月 17 日-北京北京康蒂尼药业股份有限公司的一类新药羟尼酮(F351)第三期临床试验正式启动,已于 2022 年 1 月 16 日成功入组第一例受试者。F351 三期临床试验将确证 F351 治疗慢性乙型肝炎肝纤维化的疗效并继续观察其安全性。该临床研究将在中国约 40 家临床研究中心开展
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