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2020.01.06 HBeAg 阳性的 HBVDNA 高载量老年患者，抗病毒该何去何从？
、HBcAb：8.97 S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.32×10^3IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP211dB...、HBcAb：9.45S/CO 阳性，高敏 HBV-DNA：3.85×10^1 IU/mL。彩超提示脂肪肝，左肾囊肿。肝硬度 CAP203dB/m、E5.8Kpa
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2016.10.10 Insight：2016 年 9 月 CDE 药品审评报告
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2014.10.10 Insight 数据分析：2014年9月CDE药品审评报告
。具体数据如下所示：关于 INSIGHT：INSIGHT - China Pharma Data 数据库（http://db.dxy.cn） 是由丁香园专业团队打造的医药行业综合数据库平台，为医药企业及行业人士提供全面而专业的数据服务。INSIGHT 团队联系方式：邮 箱： db@dxy.com电 话
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2014.07.24 2014上半年CFDA药品批准之临床篇
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2015.07.08 吉利德向 FDA 提交 HIV 复方药物 R/F/TAF 的新药申请
（TAF；25 mg）及强生旗下杨森公司的利匹韦林（25 mg）组成，该复方药物简称为 R/F/TAF，用于 12 岁及以上年龄儿科患者及成年患者 HIV-1 感染治疗。在 NDA 中提交的数据支持 R/F/TAF 用于 HIV 未经治疗或病原体得到抑制后想替换目前抗病毒治疗方案的患者。随 R/F/TAF 新药申请一块提交的
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2018.05.21 最新：卫健委发布手足口病诊疗指南（2018 年版）
://www.nhfpc.gov.cn/yzygj/s3594q/201805/5db274d8697a41ea84e88eedd8bf8f63.shtml
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2020.04.01 武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，清零了！
ccvideo2020 年 3 月 28 日，树兰（杭州）医院第二支援鄂医疗队支援的武汉同济医院光谷院区 E1-3F 病区，在杭州支援武汉抗击新冠肺炎紧急医疗二队所有医疗人员的努力下，清零了！
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2021.05.06 鲁南制药创新双特异性抗体 F182112 获得 FDA 临床试验许可
5 月 1 日，鲁南制药集团开发的创新双特异性抗体 F182112 顺利获得 FDA 临床试验许可。F182112 是一种用于治疗多发性骨髓瘤...十年左右的时间里，治疗的重点从化疗等苛刻的系统性治疗转移到免疫治疗等更具有针对性的靶向治疗。F182112 对 MM 具有高度特异性，对于多发性骨髓瘤以及复发
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2022.01.21 注射用 F573Ⅰ期临床试验完成首例受试者入组
2022 年 1 月 17 日-北京由北京康蒂尼药业独立开展的（原）化学药品第 1.1 类新药注射用 F573Ⅰ期临床试验第一例受试者已于 2022 年 1 月 16 日成功入组。注射用 F573 是小分子二肽化合物，为半胱氨酸特异性酶切天冬氨酸蛋白酶家族（Caspase）广谱抑制剂，在动物实验中展示了优秀的疗效和安