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2012.09.19 第五届再生医学和干细胞大会
2012第五届再生医学和干细胞大会将于2012年12月2-4日在中国广州白云国际会议中心举行。本次大会是由国家外国专家局和国外人才交流中心、中国医药生物...中央研究院杰出研究员John Yu博士，德国柏林自由大学教授Michael F.G. Schmidt博士，美国加州干细胞公司运营官Chris N. Airriess
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2019.08.02 病例解读2
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2017.06.08 白蛋白明确适应证只有这 2 大类
>5L 的腹腔穿刺术后使用 HA，以减少 PPCD 发生率，每抽放 1L 腹水使用 8 g。2. 自发性细菌性腹膜炎：多见于肝硬化患者晚期，HA 可预防...，剂量 1 g/kg，至少使用两日并撤除利尿剂；（2）HA 联合特利加压素治疗Ⅰ型 HRS，诊断首日 1 g/kg（使用极值为 100 g）后续 20~40 g/d
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2016.07.14 耐药再耐药：非小细胞肺癌患者的 ALK 二次突变的演化规律
，C1156C/F 等）呈下降趋势，而对艾乐替尼耐药的几种 Alk 突变（G1202R、I1171N/S、R1209Q、V1180L）呈上升趋势（图 2）。图 2... Lorlatinib（PF-06463922）Lorlatinib 刚开始 2 期临床，其耐药信息不足，目前仅报道 1 例 C1156Y+L1198F 双突变的耐药
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2014.08.21 外周＜2cm的GGO行根治性肺段切除安全可行
玻璃样影（pGGO）或超过50%为GGO或肿瘤最大径＜2cm患者的根治性段切除（RS）治疗手段。而对于肺功能较差、复发以及高危患者则主要行姑息性切除（PS）。鉴于...杂志上。该研究纳入了2003至2013共84例手术治疗原发性肺癌患者。行RS患者为pGO、> 50%GGO、肿瘤最大径＜2cm和＜1cm的实性肿瘤。行PS
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2019.05.16 CFQM 2019全国食品行业质量管理与技术论坛
：www.cfqm-china.com参会咨询：010-84840639、84840335；QQ交流：1824643339议程安排：2019年5月24日（09:00—12:00）全体大会：法规...午（13:30—17:30）专题F：动物疫病的监测检测协办单位：赛默飞世尔（中国）有限公司会议地点：中华厅二主持人：李洁
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2014.12.19 颅内出血致变异性神经源性应激性心肌病2例
急性神经源性损伤引起的应激性心肌病。研究源于2名自发性颅内出血后继发肺水肿和休克的儿童病例（10岁及13岁女孩），超声心动图显示为与NSC一致的左心室壁... ng/mL），心脏骤停24小时后经胸超声心动图（TTE）示左心室大小正常，左心室基底部及中部运动障碍，心尖部轻度运动功能减退，左心室射血分数（LVEF）降至23%（图2
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2012.05.21 急性失代偿性心衰患者二期临床试验显示尿皮质醇2能显著提高心输出量
Neurocrine Biosciences公司的首席医疗官Christopher F. O'Brien说：“临床二期的研究表明，尿皮质醇2能够有效...Neurocrine Biosciences公司今天宣布尿皮质醇2在对53例急性失代偿性心脏衰竭患者的临床2期试验的疗效和安全性结果。来自Otago大学
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2012.09.19 2011中国(苏州)国际生物科技展（Bio China 2011）
厂商在研发、产品通路、技术人才等领域的合作契机；打造生物科技资讯互通、产业应用化、商机共享的B2B平台。基本信息>>...总产值增速虽然比2月底略有放缓,但仍远远高于2009年同期。2010年1-4月,我国共实现医药工业总产值3045.28亿元,同比增长26.7%。中国在基因工程
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2012.09.19 2012年全国医院药学学术年会暨第72届世界药学大会卫星会第二轮会议
1、特邀报告（1）公立医院改革与医院药学发展；（2）解读等级医院评审标准，促进药事管理持续改进；（3）十二五新药重大专项及药学研究进展；（4）新医改形势下药师的前途与挑战。2、分会场互动交流的主题（1）“构建患者用药安全”
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2016.01.15 新药 新疗法：血友病治疗策略（综述）
。分子修饰技术已经实现使FⅨ较之前半衰期延长 5 倍，而对 FⅧ的影响则相对温和，半衰期的延长不到 2 倍。在针对伴有抑制物生成的...病毒（HCV）感染的风险之后，在制定新的血友病治疗的主要目标定为增加凝血因子 Ⅷ（FⅧ）和凝血因子 Ⅸ（FⅨ）输注的安全性，以减少此类病毒的集中传播。随着重组 F
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2011.09.19 PET/CT超短期肿瘤细胞功能测定与个体化治疗预测临床研究
。方法：入组9例乳腺癌患者，检查者空腹6小时以上，静脉注射18F-FDG 9.2mci，60min后行局部PET/CT检查，24小时内给预化疗，化疗24小时...增高影，SUVmax=6.6，部分病灶可见骨质破坏。次日：检查者空腹6小时以上，静脉注射18F-FDG 9.2mci，60min后行局部PET/CT现象。化疗
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2015.07.07 FDA 批准囊性纤维化新药 Orkambi
7 月 2 日，美国 FDA 批准首款旨在治疗疾病病因的囊性纤维化药物，适用于有两种特定基因拷贝的患者。Orkambi（Lumacaftor 200 mg/Ivacaftor 125 mg）目前被批准用于 12 岁及以上年龄、携带 F508del 突变的囊性纤维化（CF）患者，F508del 突变可引起一种异常蛋白的
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2015.06.05 ChIP 结果图 2
ChIP 结果图 2