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一项前瞻性病例对照研究揭示：APOE基因e2和e4变异体是华法林诱导的颅内出血的强烈危险因素。

E. 混合顺序2、被称为心血管事件一、二级预防的「基石」的药物是( D )A. 瑞普替酶B. 尿激酶C. 氨甲环酸D. 阿司匹林E. 酚磺 Z 胺3、可引起药源性皮肤病的治疗哮喘药 ( C )A. 强心苷B. 大环内酯类C. 氨茶碱D. 金盐E. 洛伐他汀4、对于伴发应激性溃疡并发症不能停用非甾体抗炎药者， 可首选

近日，领星与中山大学第一附属医院张弩教授合作撰写学术论文「Circular RNA-encoded oncogenic E-cadherin variant...神经发育等过程。然而，有关 circRNA 调控 GBM 发生的研究较为缺乏。本研究中，作者鉴定出胶质母细胞瘤中高表达的环状 RNA（circ-E

13911354774 ；魏玲 15110052646E-mail：hzhezheng@gmail.comweilingscnu@126.com（回执发至此邮箱报名）报名请填写以下回执，并于2011年12月1日前E

中华医学会全国第十次感染病学术会议暨中国医师协会第二届全国感染科医师大会、第四届中美临床微生物研讨会定于2008年9月11日至14日在浙江杭州市召开。本次会议为中华医学会一类学术会议，大会将介绍感染病学的最新进展，探讨学科前沿问题，届时将有国际及国内著名的专家作专题讲座。现将会议有关事项通知如下：一、会议代表：凡是从事感染病学及相关学科临床及基础研究的同道无论投稿与否均可作为正式代表。二、经大会学术委员会审定，您的论文被选为会议交流文章。论文题目为：请您按时出席会议进行交流。大会专题报告30分钟，大会发言10分钟（8分钟发言，2分钟讨论）。请发言代表自行制作多媒体投影（优盘或可移动硬盘），严格按规定时间做好发言准备，并于报到当天将幻灯片（powerpoint）交给会务组。会议只备数字多媒体投影，不备薄膜投影仪和幻灯机。三、会议时间及地点：会议时间： 9月10日下午及11日上午报到；11日下午国家级继续医学教育学习班，时间：13:30～17:30；11日19:30大会开幕式。 12日～14日上午会议；14日下午撤离。报到地点： 杭州第一世界大酒店大堂； 地址：杭州萧山区湘湖路92号；电话：086-0571-83866888。四、注册费：会议注册费1000元/人，在校学生凭学生证费用减半。五、食宿由大会统一安排，费用自理，按规定回单位报销。六、论文评选大会将组织论文评奖委员会，对论文进行现场打分评选，并在闭幕式上给获奖代表颁奖。七、会议回执：请与会代表将“会议回执”以邮寄或传真方式务必于2008年9月1日前寄浙江省杭州市武林广场8号浙江省科协大楼908室，浙江省医学会学术组织部，缪建华收，联系电话：0571-87567810 ，传真：0571-87567823，E-mail：mjhyxh@126.com。请在信封右上角注明“全国感染会议回执”字样。逾期未寄回执的代表不能保证住宿要求。回执表电子稿可在《中华医学会感染病学分会网站》下载，网址：www.infectcma.org.cn，在会议信息栏。八、学分授予和论文证书：参加会议的代表将获得国家级I类继续教育学分。九、行车路线：本次会议安排9月11日在杭州萧山国际机场和杭州城站火车站接站，时间从上午10：00时至晚上9：00。如果自行前往会场，行车路线如下：萧山国际机场：乘机场大巴到杭州火车站（城站）杭州火车站（城站）：乘188路（6:40～23:30）、95路（5:20～23:20）、900路（6:00～21:00）到胜利剧院站转515路（区间）（7:45～16:45）到杭州乐园站下。

背景：对于此前接受过治疗的晚期NSCLC患者，厄洛替尼(E)及多西他赛(D)为常规治疗手段。尽管与最佳支持疗法相比，通过E治疗EGFR野生型肿瘤可取的显著的临床获益，但目前尚不清楚在针对该疾病方面，E还是D具有更高的活性。方法：本研究为一项由日本国立医院组织发起的开放标签、多中心临床III期试验。按

根据《湖南省事业单位公开招聘人员试行办法》(湘人社发〔2011〕45 号) 要求，结合医院工作需要，面向社会公开招聘合同制工作人员。现将具体招聘方案公告如下：一、组织领导医院成立公开招聘工作领导小组，领导小组办公室设院人事科，具体负责招聘工作的组织、实施、协调等事宜，医院纪检部门全程参与监督。二、招聘原则(一) 坚持

病例介绍：患者，女，45 岁，因「急性右上腹绞痛 4 小时、呕吐 1 次」收入普外科。 患者因发病前晚饮白酒 150 g，今晨 1 点突感右上腹剧烈绞痛，不能入睡，无腹胀、心悸、胸痛、呼吸困难、头痛、发热等其它不适，3 点时感恶心，呕吐少量非咖啡样胃内容物 1 次，伴口苦。实在无法忍受腹痛遂于 5 时

随着 Aerie 制药与默沙东/辉瑞药物的获批，2017 年 FDA 批准的新药数量最终达到 46 个，与 2016 年相比，新药批准数量大幅增长，但与 2015 年的 45 个相比只增加了 1 个。与往年年底大批量批准新药相比，2017 年年底批准新药略少一些，这其中包括 Aerie 制药的 Rhopressa

对于新药批准，2016 年是令人失望的一年，美国 FDA 仅批准 22 个新药，是 2010 年以来新药批准数量最少的一年，与 2015 年的 45 个新药获批相比，更是惨不忍睹。而大洋彼岸的欧洲药品管理局推荐了 81 个新处方药，2015 年这一数字为 93 个。与 FDA 不一样的是，欧洲药品管理局推荐批准的药品

据商业情报供应商 GBI Research 称，亚太地区骨质疏松症市场将从 2015 年的 45 亿美元增长到 2022 年的 77 亿美元。该公司最新报告《2022 年亚太骨质疏松症治疗市场》指出，该市场相当大的增长在很大程度上可能归因于骨质疏松症的日益盛行、诊断技术的改进、对疾病更好地认识、专业的医疗项目