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PD-1治疗安全吗?

2019.12.05 PD-1治疗安全吗?

风险都降低45%; 12个月的生存率35.7%,是化疗组(15.3%)的两倍多(看下图B)。K药相比化疗为食管鳞癌和PD-L1表达阳性的患者带来显著OS改善5K药治疗PD-L1表达阳性(CPS≥10)的食管癌人群的中位OS更是达到12个月(化疗组5.3个月),死亡风险降低66%, 超越当前食管癌一线治疗方案

2013.06.13 IgG4相关性疾病一例

患者女,49 岁,因“右颌下腺肿大5 年,口干眼干2 年,左颌下腺肿大1 个月”入院。患者5 年前无明显诱因出现右颌下腺肿大,无疼痛,间断自服抗炎药物无好转,且肿大逐渐加重,遂于辽宁省某医院行右颌下腺切除术,病理提示右颌下淋巴组织增生。2 年前患者出现口干眼干,进食干性食物需饮水,眼干伴视物模糊,且左眼睑外侧出现黄豆大小硬结,泪腺彩色多普勒超声提示为“米库利奇病”,6 个月前患者右眼睑外侧亦出现黄豆大小硬结。1 个月前出现左颌下腺肿大,遂来我院住院。病程中鼻塞明显,平素左上腹腹胀不适,偶有胸痛、胸闷、气短,无发热,无皮疹,无口腔溃疡,无关节疼痛,无光过敏,无双手遇冷变白变紫,无腹痛腹泻,大小便无异常,体质量无明显变化。杏体:体温37.0℃ ,脉搏80 /min ,呼吸18 /min ,血压100/70 mm Hg 1 mm Hg=0.133 kPa ),浅表淋巴结未触及肿大,双眼睑外侧均可触及黄豆大小硬结,无触痛,左颌下可触及大小约5cm×3cm 肿块,口唇无发绀,舌苔正常,口腔未见溃疡,无猖獗齿,双肺呼吸音粗,未闻及明显干湿哕音,心率80 /min ,律齐,未闻及病理性杂音。腹软,左上腹按压不适感,无明显压痛反跳痛及肌紧张,肝脾肋下未及,双下肢无水肿。实验室检查:血常规:白细胞4.77×109/L ,中性粒细胞0.518 ,血红蛋白126g/L ,血小板115×109/L ;尿常规:尿蛋白(- ),白细胞6.87 / 高倍视野,红细胞5.2 / 高倍视野;抗链球菌溶血素O 27 U/ml ,类风湿因子(RF 24.5 U/ml C 反应蛋门(CRP 0.85 mgL ;血清补体C3 0.84g/L C40.13g/L ;免疫球蛋白IgG 14.0g/L IgA 3.3g/L IgM 0.8g/L ;红细胞沉降率(ESR ):16 mm/1h γ- 球蛋白 20.6% ,空腹血糖6.34 mmol/L ,餐后2h 血糖8.96 mmol/L ,糖化血红蛋白(HbA1c 6.0% 。乙型肝炎表面抗原(HBsAg )(- ),乙型肝炎表面抗体(HBsAb )(+ ),乙型肝炎e 抗原(HBeAg )(+ ),乙型肝炎e 抗体(HBeAb )(- ),乙型肝炎核心抗体(HBcAb )(+ );抗心磷脂抗体10.569 MPLU/ml ;肝功能,肾功能,肌酶,淀粉酶,脂肪酶均阴性;肿瘤标志物、甲状腺功能、抗核抗体系列、抗中性粒细胞胞质抗体(ANCA )均阴性;心电图:未见明显异常;腹部彩色多普勒超声示胆囊多发息肉,胰腺体尾部低回声区;心脏彩色多普勒超声未见明显异常。双侧腮腺、颌下腺、颈部淋巴结彩色多普勒超声示:①右侧腮腺多发低回声,淋巴结?②双侧颌下腺回声不均,多发低回声,淋巴结?③双侧颈部及颌下区淋巴结显示:双肺CT 未见明显异常,左侧胸腔内限局性增厚伴钙化;胰腺增强CT 示胰腺体积增大,建议磁共振成像(MRI )检查;胰腺MRI 检查示胰腺体尾部增粗伴信号异常。唇黏膜活检病理结果提示:间质纤维组织增生,有较多淋巴细胞浸润形成淋巴滤泡,部分为浆细胞;免疫组织化学:CD20 滤泡(+ ),CD3 部分(+ ),CD38 + ),IgG4 阳性浆细胞超过浆细胞总数50% 。血清IgG4 9.24g/L ,故考虑为IgG4 相关性疾病,给予糖皮质激素20mg/d 、甲氨蝶呤、羟氯喹口服,2 周后患者双眼睑外侧硬结消失,左颌下腺肿大较前变小,鼻塞及左上腹不适好转,1 个月后患者左颌下腺肿块消失。遂糖皮质激素规律减量,病情平稳,无不适主诉,现随访中。查看更多

36岁,年纪轻轻,怎么就会心肌梗死?

2020.12.10 36岁,年纪轻轻,怎么就会心肌梗死?

突发心梗12 月 1 日,新郑迎来了 2020 年入冬以来的第一场雪,当天上午 11 点左右,来新郑送货的年轻小伙子突然难受,他感觉胸闷、胸痛,并伴随全身...英主任会诊,史主任看到小伙子才 36 岁这么年轻,复查心电图,进一步确诊是急性心梗,并且情况危急,合并心律失常房室传导阻滞,在和家属沟通之后,立即启动导管,患者
2015 ASCO:MMR 与免疫治疗的那些事

2015.06.03 2015 ASCO:MMR 与免疫治疗的那些事

随着抗 PD-1/PD-L1 免疫治疗在黑色素瘤和非小细胞肺癌等领域取得的巨大成功,2013 年 12 月《科学》杂志将癌症免疫治疗列为了十大科学突破之首...的了:为何找到 MMR?听完这个报告,几乎所有人第一个问题应该都是,研究者是如何想到 MMR 的?以抗 PD-1/PD-L1 为代表的新型癌症免疫治疗的成功
ADC 药物、PARP 抑制剂……2021 年 NMPA 批准抗肿瘤药物,重磅盘点!

2022.01.10 ADC 药物、PARP 抑制剂……2021 年 NMPA 批准抗肿瘤药物,重磅盘点!

小细胞肺癌成人患者的一线治疗成功获批,12 月 21 日 PD-L1 抑制剂舒格利单抗成功获批。元旦刚过,为大家重新梳理 2021 年国家药品监督管理局抗肿瘤药...还能称雄多久需要打个大大的问号。因为报价太高,参与今年医保谈判国外两家 PD-L1 均出局,在没有国内竞品情况下,想要 PD-L1 乖乖投降确实不易。好在今年
热门肿瘤免疫药物上市时间及市场份额预测

2014.06.04 热门肿瘤免疫药物上市时间及市场份额预测

肿瘤免疫药物的临床数据在2014ASCO年会上轮番轰炸眼球,高盛基于已知数据对暂时处于领先地位的4个anti-PD-1/PD-L1药物在黑色素瘤...130亿美元,其中BMS的anti-PD-1单抗nivolumab将达到46亿美元,再加上Yervoy(ipilimumab)的26亿美元,BMS将成为肿瘤免疫
超滤膜包的应用

2013.06.03 超滤膜包的应用

Coomassie stained 12% tris-HCl SDS gel loaded with 20 μl samplepreparations. Lane 1: Marker (SDS Broad range marker); Lane 2: Original sample;Lane
默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

2014.12.12 默沙东Keytruda对晚期三阴性乳腺癌显示有良好前景

默沙东于12月10日表示,该公司PD-1抑制剂Keytruda (pembrolizumab)在一项后期研究中,证明对PD-L1阳性、晚期三阴性乳腺癌患者有18.5%的总有效率。这项来自1b KEYNOTE-012试验的数据在圣安东尼奥乳癌研讨会(SABCS)上发布。研究中,32名被确定PD-L1表达呈阳性的三阴
脑干出血误诊为钙化!你能分清吗?

2019.12.26 脑干出血误诊为钙化!你能分清吗?

脑颅内出血和颅内钙化在头颅 CT 上都出现高密度影,典型部位的钙化鉴别较容易,但对于非常见颅内钙化病变,在临床上容易误诊。脑干出血误诊为钙化患者,男,36 岁...居中,双侧甲状腺无肿大,四肢肌力正常,肌张力不高,双侧 Babinski 征(-)辅助检查血常规:白细胞 9.1*10^9/L,淋巴细胞比率 19.2
2014 欧洲低钠血症诊疗临床实践指南解读

2017.03.30 2014 欧洲低钠血症诊疗临床实践指南解读

表明 30 mmol / L 是区分低循环容量与等容和高容的阈值。低钠血症诊断流程见图 1。图 1为低钠血症诊断流程图低钠血症的诊断 (临床分类)1. 根据血钠...症状:呕吐,呼吸窘迫,嗜睡,癫痫样发作,昏迷(Glasgow 评分≤8 分)。指南对低钠血症分类做出的说明:1. 血钠水平:重度低钠血症血钠≤125 mmol/L

2012.05.17 患者,男性,原发性胆汁性肝硬化,戊肝?

。既往史:17岁曾患“急性黄疸型肝炎”后“治愈”。辅助检查:1.肝功示:TB123umol/L,DB56umol/L,ALT144u/L,AKP780U/L,GGT965U/L2.B超示:肝大,回声不均匀,门静脉内径14.5mm,脾大。提示早期肝硬化

2012.02.20 ICA、GADA、IAA均阴性,C肽接近0,这个糖尿病如何分型?

指间血糖空腹:14-20mmol/L,餐后2h为20mmol/L,高值曾测不出。血糖平素控制不良。化验回报:胰岛素抗体、胰岛素细胞抗体、谷氨酸脱羧酶抗体均为阴性。C肽0、1h、2h均接近于0.01左右。使用胰岛素敏感。目前可以诊断1型糖尿病吗?为什么抗体是阴性的结果呢?hszbest:患者年龄58岁,发现
乙酰水解酶活性和a-维生素E水平低为哮喘发作危险因素

2015.02.17 乙酰水解酶活性和a-维生素E水平低为哮喘发作危险因素

(PAF-AH)活性和a-维生素E水平为新的哮喘发作危险因素,并于2015年1月发表于AJRCCM杂志上。该研究为一巢式病例对照研究,从女性健康研究人群中抽取65372例...完成调查问卷中哮喘症状的自我评估,然后由呼吸科专家电话确定症状。新发哮喘症状的患者需接受乙酰甲胆碱激发试验,FEV1≤70%的患者通过支气管舒张实验来明确
低容量 vs 大容量:肠道准备强化方案怎么选

2017.06.23 低容量 vs 大容量:肠道准备强化方案怎么选

水中服用,另外 8 小包聚乙二醇在检查前 4 小时溶于 2L 水中服用;B组(129 人):前一天 20 时将2 小包聚乙二醇+抗坏血酸溶于 1L 水中服用,随后再饮水 500 ml,另 2 小包聚乙二醇+抗坏血酸在检查前 4 小时溶于 1L 水中服用,随后再饮水 500 ml。研究采用波士顿肠道准备量表
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