搜索到 1000 条关于 e23텔WB7000!II직장인DB상담※✔️ 的文章
-
-
2019.03.18 电场诱导释放和测量检测非小细胞肺癌
EGFR 突变试剂盒完成。最终病理诊断为良性结节 (正常对照) 或肺腺癌的患者被纳入进一步分析。研究结果I 期和 II 期共 44 例患者，其中 23 例为良性结节...研究背景肺癌是发病率和死亡率最高的癌种，但是如果在早期（I 期和 II 期）发现，5 年生存率可以增加到 70-80%。有研究证明 LDCT 如果对高危人群
-
-
2013.04.27 胡湘明：骨质疏松症的发病机制及诊断程序
BMD测量的缺点-45I型和II型原发性骨质疏松症的骨折发生率变化-6I型和II型原发性骨质疏松症的...OP的鉴别诊断-48OP的临床表现-34OP的遗传背景-23OP的流行病学
-
-
2013.08.29 李进：大肠癌规范化内科治疗
IFL-4EGFR的传导通路-38FOLFOX一线治疗CRC常用方法-23IFL 贝伐单抗III期试验的生存期-35II期患者如何辅助化疗-12IFL
-
2016.01.19 WB 实战指南及正确使用 Quantity One 定量
本人做 WB 有 8、9 年了，略作整理完善拼凑成《WB 实战指南》，欢迎行家批评指正。查看详情>>
-
-
2012.12.04 EGFR-TKI在非小细胞肺癌治疗中的发展历程
-1人类表皮生长受体家族-4ISEL和BR-21的亚组分析-23EGFR突变类型-31参考文献-28提出设想-36晚期NSCLC的II、III线治疗-12
-
2005.12.30 [每周一问]NO.23-Intravascular Catheter Related Infections
[每周一问]NO.23-Intravascular Catheter Related InfectionsThis week we... and a small drape, full barrier precautions (i.e. the addition of a long-sleeved
-
-
2012.12.24 冯永：结肠癌的辅助化疗
FOLFOX与5 FU输注LV，孰优孰劣-19FOLFOX与5 FU输注LV，孰优孰劣-20II期病人送检淋巴结数目与生存的关系-10II期患者较少从辅助治疗中受益-8MOSAIC Trial-4
-
-
2014.05.20 ASCO2014：FAK抑制剂治疗 KRAS突变型NSCLC的II期临床
FAK是一种KRAS基因突变型非小细胞肺癌的治疗靶点，试验采用Defactinib治疗 KRAS突变型晚期NSCLC患者，以评价药物的疗效。
-
2013.04.19 白蛋白紫杉醇联合吉西他滨用于转移性胰腺癌的I/II期研究
AbstractPURPOSE:The trial objectives were to identify the maximum-tolerated dose (MTD) of first-line gemcitabine plus nab-paclitaxel in metastatic pancreatic adenocarcinoma and to provide efficacy and safety data. Additional objectives were to evaluate positron emiss ...
-
-
2012.12.13 勃林格殷格翰中止达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的II期临床试验
近日勃林格殷格翰集团自愿决定中止口服抗凝血药达比加群酯用于人工心脏瓣膜患者的Ⅱ期临床研究。
-
-
2012.05.24 Celtic Pharma公司宣布Xerecept用于儿童脑肿瘤的I/II期临床试验成功完成
2012.5.22来自纽约、伦敦和百慕大的消息——Celtic 制药控股（简称：Celtic制药）是一家全球化的专注于后期医药资产的私募股权公司，这家公司宣布它成功的完成了新药Xerecept（corticorelin acetate）的Ⅰ/Ⅱ阶段的调查研究，这个药物用于依赖类固醇药Decadron(dexamethasone)治疗脑肿瘤相关的脑肿瘤周围水肿的小孩患者。最初发现Xerecept能减少或消除Decadron使 ...
-
Background: Cabozantinib (Cabo) is an inhibitor of MET and VEGFR2. MET signaling promotes tumor growth invasion and metastasis. Methods: mCRPC patients (pts) with progressive measurable disease (mRECI ...
-
-
2025.05.13 NeoDiscovery HLA-I型免疫肽富集试剂盒
免疫肽组是指有核细胞在参与抗原呈递途径中的 MHC I 类或 II 类蛋白质复合物上呈递的全部多肽。通过对免疫肽的定性定量分析，能够帮助发现个性化癌症免疫治疗...和富集分别低至10mg和1*e6，鉴定深度提升高达4倍左右（相较MAE方法）。3.全面的质控体系试剂盒将质控方案整合到了提取与富集的
-
-
2019.01.10 杨森在欧洲申请优特克单抗用于治疗溃疡性结肠炎
PharmaTimes 于 1 月 7 日报道，杨森向欧洲药品管理局（EMAA）递交了一项 II 类变更申请，寻求批准优特克单抗（Stelara）用于治疗中... 44 周时，对单一优特克单抗静脉注射有应答患者的临床缓解。杨森研发部门胃肠疾病与 IL-23 通路负责人 Plevy 称：「我们很高兴能带来这种创新疗法，它在
-
-
2014.01.03 王景峰：心脏性猝死的一级预防
ACEI、ARB及醛固酮抑制剂在SCD中的预防作用--182012年ICD治疗适应症指南-29CAPRICORN试验-10一级预防中ICD能明显降低死亡率-26CIBIS II-11ICD用于一级预防的费用效益比-33ICD预防猝死-23ICD在一级预防中的效率-36MERIT-12ICD在中
-
-
2013.01.28 缬沙坦治疗系统性右室（先心病）患者疗效不佳
无事件生存率血管紧张素II受体拮抗剂对系统性右室的治疗目前无相关报道，荷兰阿姆斯特丹的医生Teun van der Bom等对此进行了初步的研究，相关论文发表在2013年1月23日的《循环》杂志上。研究人员进行的这一多中心、双盲、平行、随机对照试验是针对有先天或外科手术矫正后大动脉
-
-
2015.12.02 杨森向 FDA 提交申请需求批准优特克单抗用于治疗克罗恩病
杨森已向美国 FDA 提交一份生物制剂许可申请，向欧洲药品管理局提交一份 II 类变更/扩展申请，旨在寻求批准优特克单抗用于中重度活动性克罗恩病成年患者治疗...上市申请，我们期望在整个审评过程中与卫生当局进保持作。」优特克单抗以白介素-12 与白介素-23 细胞因子为靶点优特克单抗在许多国家被批准用于中重度斑块状银屑
-
2013.06.02 ASCO2013：基因表达水平分析有助于晚期NSCLC治疗决策
背景：ERCC1(E1) 和RRM1 (R1)可分别用作铂类药物与吉西他滨(G)的预测标记物。在一项II期临床试验中，E1和R1 mRNA表达水平被用于...NSCLC患者，患者肿瘤组织样本为石蜡包埋(FFPE)或细胞块。通过AQUA分析E1和R1，分析结果为高或低两类。按照2:1的比例将患者分为两组，在A组患者中，低