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2020.09.09 2020 生物制品注册最新法规解析及实战（南京 10 月 16-18 日)
生物制品注册企业来说，如果无法完全吃透法规，则不可避免地会影响正常申报的效率，对公司来说肯定会造成损失。为此，本单位定于 2020 年 10 月 16-18 日...：2020 年 10 月 16-18 日 (16 日全天报到)报到地点：南京市 (具体地点直接发给报名人员)二、会议主要交流
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2011.09.19 血清学标志物REGIV、CK18与晚期胃癌诊断以及化疗疗效预测的相关性研究
中的价值；同时通过监测胃癌患者化疗前后血清标志物的表达水平及其变化，探讨REG IV、CK18及传统肿瘤标志物CEA、CA199、CA724与化疗疗效的相关性...)个月。胃癌组血清REG IV、CK18蛋白的含量显著高于正常对照组(REG IV 5.15(2.14~22.55)ng/m与2.22(0.02~ 12.29
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2024.06.06 Science 重磅 | 开山论文被锤造假 2 年，通讯作者终于承认了，全球 18 年研究白费
诞生于 2006 年的奠基性文章撤稿，18 年来的大量研究，岂不都跑偏了？领域开山论文，作者功成名就2023 年 7 月 22 日，Science...认同保持科学记录的完整性，但表达方式不同。」[6]虽然这篇论文仅涉及β 淀粉样蛋白斑块中的一种，但由于是最早的一批重要成果，18 年来
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2020.05.26 直播预告|裴福兴：e 起谈骨论痛/大家谈第三期——脊柱外科加速康复围术期无痛化管理
有限公司联合主办，骨卫士医疗集团承办的《e 起谈骨论痛/大家谈第三期——脊柱外科加速康复围术期无痛化管理》将于 5 月 31 日（周日）16：00
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2020.05.09 直播预告|裴福兴：e 起谈骨论痛/大家谈第一期 ——骨科加速康复围术期无痛化管理
有限公司联合主办，骨卫士医疗集团承办的《e 起谈骨论痛/大家谈第一期——骨科加速康复围术期无痛化管理》将于 5 月 17 日（周日）16：00
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2020.08.27 小鼠 Th1Th2 的检测
http://special.dxycdn.com/topic/undefined/resource/202008/1-%E5%B0%8F%E9%BC%A0Th1Th2%E7%9A%84%E6%A3%80%E6%B5%8B.pdf
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2021.03.15 对健康谣言「say NO」——第二届「315+E」云打假健康科普晚会 3 月 16 日全网直播
第二届「315+E」云打假健康科普晚会看点：看点一：权威解读、现场掌舵；看点二：「江湖谣言」全民众说纷纭，「权威打假」五湖四海专家名医在线集结；看点三...、中国医师协会健康传播工作委员会、腾讯新闻较真平台联合发起并主办的第二届「315+E」云打假健康科普晚会，将于 3 月 16 日晚 20 点全网直播。中国互联网
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2012.11.15 HPV18, HPV31和HPV45基因组甲基化对3级宫颈上皮内瘤样病变诊断有提示意义
模式分析，包括与HPV16最相似的HPV31，以及其他两种相关的类型HPV18和HPV45。从92名具有宫颈癌癌前病变的女性中采集宫颈细胞学标本进行DNA提取，同时也从96名感染了HPV31、HPV18或HPV45病毒但未出现细胞学或组织学异常的女性中采集宫颈细胞学标本提取DNA。在进行了亚硫酸氢钠修饰后，对覆盖
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2012.09.25 新的研究认为应重视社会网络在13和18三体综合征方面的作用
体或18三体综合征（染色体异常，引起严重的发育迟缓，并出现心脏发育异常等健康问题）患儿的父母或准父母说的话。然而，一项发表在Pediatrics杂志上的研究中，在线支持团体和社会网络为我们展示了另一番景象。这项研究调查了加入Facebook组或其他在线三体疾病支持团体的13三体和18三体患儿的父母。共发出
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2012.08.23 徐兵河：乳腺癌辅助内科治疗的合理用药
9344分层分析-36E2197研究-45FEC100 与 FEC50疗效与安全性比较-18
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2016.08.05 2016 年 7 月 CDE 药品审评报告
年 7 月由北京法玛瑞瑟驰科技有限公司申报临床。而由江苏施美康药业股份有限公司申报的氟 [18F] 阿法肽暂无消息。（2）1.1 类新药2016 年 7 月... 单抗药物是由诺华制药申报的 PDR001 ， 该药目前在全球开展了多项临床研究，其中用于治疗鼻咽癌的临床试验已经进入二期临床，而在今年 7 月 18 日诺华
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2020.08.31 上海9月18-20日举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知
上海9月18-20日举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对研讨班”的通知各有关单位：2019年人大通过《疫苗管理法》和《药品管理法》之后...管理人员等提高排除风险的能力，降低企业的运行和合规风险，本单位定于2020年9月18日至20日在上海市举办“2020《药品上市后变更管理办法》企业贯彻及应对
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2014.08.08 Insight 数据分析：2014 年 7 月 CDE 药品审评报告
，临床申请有28个品种，上市申请有18个品种。进口临床申请中，有6个品种目前在国内尚未上市、且为国内首次进口临床申请。具体数据如下所示：进口上市申请中，印思特实验室...个，其中新药申请有13个。1 类新药有两个品种，均为临床申请，分别是成都生物制品研究所有限责任公司的六价重组人乳头瘤病毒疫苗(6,11,16,18,52,58型